EPIGENETIC THERAPY FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS (Q4201949): Difference between revisions
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TERAPIA EPIGENÉTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR CORONAVIRUS | |||||||||||||||
Property / summary | |||||||||||||||
ANTECEDENTES. EL SARS-COV-2 TIENE UN GENOMA DE ARN DE UN SOLO FILAMENTO. DESPUÉS DE ENTRAR EN LA CÉLULA DIANA, EL VIRUS COMIENZA LAS FASES DE REPLICACIÓN DE SU GENOMA Y SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS NECESARIAS. LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LAS CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACROFAGOS) SON LOS PRINCIPALES BLANCOS DEL VIRUS. DURANTE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS SARS-COV-2, SE GENERA EL ARN DE DOBLE CADENA (DSRNA), LO QUE LLEVA A LA ACTIVACIÓN DE VARIOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN. LA RESPUESTA GENERADA INDUCE LA SÍNTESIS DE INTERFERONES, QUIMIOQUINAS, CITOQUINAS Y MIGRACIÓN IN SITU DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO QUE AMPLIFICAN Y REFINAN LA RESPUESTA INICIAL. LOS CORONAVIRUS EXPRESAN PROTEÍNAS QUE SON CAPACES DE INACTIVAR LOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN, DESENCADENANDO LA DESREGULACIÓN GENERAL DE LA RESPUESTA A LA INFECCIÓN VIRAL QUE CONDUCE A UN MAYOR DAÑO RESULTANTE DE LA INFLAMACIÓN EXCESIVA DE LOS TEJIDOS Y LA RESPUESTA INEFICAZ DE ALGUNOS BROTES (Spanish) | |||||||||||||||
Property / summary: ANTECEDENTES. EL SARS-COV-2 TIENE UN GENOMA DE ARN DE UN SOLO FILAMENTO. DESPUÉS DE ENTRAR EN LA CÉLULA DIANA, EL VIRUS COMIENZA LAS FASES DE REPLICACIÓN DE SU GENOMA Y SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS NECESARIAS. LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LAS CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACROFAGOS) SON LOS PRINCIPALES BLANCOS DEL VIRUS. DURANTE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS SARS-COV-2, SE GENERA EL ARN DE DOBLE CADENA (DSRNA), LO QUE LLEVA A LA ACTIVACIÓN DE VARIOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN. LA RESPUESTA GENERADA INDUCE LA SÍNTESIS DE INTERFERONES, QUIMIOQUINAS, CITOQUINAS Y MIGRACIÓN IN SITU DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO QUE AMPLIFICAN Y REFINAN LA RESPUESTA INICIAL. LOS CORONAVIRUS EXPRESAN PROTEÍNAS QUE SON CAPACES DE INACTIVAR LOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN, DESENCADENANDO LA DESREGULACIÓN GENERAL DE LA RESPUESTA A LA INFECCIÓN VIRAL QUE CONDUCE A UN MAYOR DAÑO RESULTANTE DE LA INFLAMACIÓN EXCESIVA DE LOS TEJIDOS Y LA RESPUESTA INEFICAZ DE ALGUNOS BROTES (Spanish) / rank | |||||||||||||||
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Property / summary: ANTECEDENTES. EL SARS-COV-2 TIENE UN GENOMA DE ARN DE UN SOLO FILAMENTO. DESPUÉS DE ENTRAR EN LA CÉLULA DIANA, EL VIRUS COMIENZA LAS FASES DE REPLICACIÓN DE SU GENOMA Y SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS NECESARIAS. LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LAS CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACROFAGOS) SON LOS PRINCIPALES BLANCOS DEL VIRUS. DURANTE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS SARS-COV-2, SE GENERA EL ARN DE DOBLE CADENA (DSRNA), LO QUE LLEVA A LA ACTIVACIÓN DE VARIOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN. LA RESPUESTA GENERADA INDUCE LA SÍNTESIS DE INTERFERONES, QUIMIOQUINAS, CITOQUINAS Y MIGRACIÓN IN SITU DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO QUE AMPLIFICAN Y REFINAN LA RESPUESTA INICIAL. LOS CORONAVIRUS EXPRESAN PROTEÍNAS QUE SON CAPACES DE INACTIVAR LOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN, DESENCADENANDO LA DESREGULACIÓN GENERAL DE LA RESPUESTA A LA INFECCIÓN VIRAL QUE CONDUCE A UN MAYOR DAÑO RESULTANTE DE LA INFLAMACIÓN EXCESIVA DE LOS TEJIDOS Y LA RESPUESTA INEFICAZ DE ALGUNOS BROTES (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 February 2022
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Revision as of 07:00, 4 February 2022
Project Q4201949 in Italy
Language | Label | Description | Also known as |
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English | EPIGENETIC THERAPY FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTIONS |
Project Q4201949 in Italy |
Statements
210,299.02 Euro
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420,598.04 Euro
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50.0 percent
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ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
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ITALFARMACO S.P.A.
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ISTITUTO ZOOPROFILATTICO SPERIMENTALE DELLA LOMBARDIA E DELL'EMILIA ROMAGNA "BRUNO UBERTINI"
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ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÃ
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BACKGROUND. IL VIRUS SARS-COV-2 POSSIEDE UN GENOMA A RNA A SINGOLO FILAMENTO. DOPO LÂ INGRESSO NELLA CELLULA BERSAGLIO, IL VIRUS INIZIA LE FASI DI REPLICAZIONE DEL SUO GENOMA E DI SINTESI DELLE PROTEINE NECESSARIE. LE CELLULE EPITELIALI DELLE VIE AEREE E LE CELLULE DELLA IMMUNITÃ INNATA (MACROFAGI) SONO I PRINCIPALI BERSAGLI DEL VIRUS. DURANTE LA REPLICAZIONE DEL VIRUS SARS-COV-2, VIENE GENERATO RNA A DOPPIA ELICA (DOUBLE-STRANDED RNA, DSRNA) CHE PORTA ALLÂ ATTIVAZIONE DI VARI MECCANISMI DI DSRNA-SENSING. LA RISPOSTA GENERATA INDUCE LA SINTESI DI INTERFERONI, CHEMOCHINE, CITOCHINE E LA MIGRAZIONE IN LOCO DI CELLULE DEL SISTEMA IMMUNITARIO CHE AMPLIFICANO E PERFEZIONANO LA RISPOSTA INIZIALE. I CORONAVIRUS ESPRIMONO PROTEINE CHE SONO IN GRADO DI INATTIVARE I MECCANISMI DI DSRNA-SENSING, INNESCANDO LA DEREGOLAZIONE COMPLESSIVA DELLA RISPOSTA ALLÂ INFEZIONE VIRALE CHE PORTA AD UN ULTERIORE DANNO CHE DERIVA DALLÂ ECCESSIVA INFIAMMAZIONE DEI TESSUTI E DALLA INEFFICACE RISPOSTA DI ALCUNE POP (Italian)
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BACKGROUND. SARS-COV-2 HAS A SINGLE FILAMENT RNA GENOME. AFTER ENTERING THE TARGET CELL, THE VIRUS BEGINS THE PHASES OF REPLICATION OF ITS GENOME AND SYNTHESIS OF THE NECESSARY PROTEINS. THE EPITHELIAL CELLS OF THE AIRWAY AND THE CELLS OF THE INNATE IMMUNITY (MACROPHAGES) ARE THE MAIN TARGETS OF THE VIRUS. DURING THE REPLICATION OF THE SARS-COV-2 VIRUS, DOUBLE-STRANDED RNA (DSRNA) IS GENERATED, LEADING TO THE ACTIVATION OF VARIOUS DSRNA-SENSING MECHANISMS. THE RESPONSE GENERATED INDUCES THE SYNTHESIS OF INTERFERONS, CHEMOKINES, CYTOKINES AND ON-SITE MIGRATION OF IMMUNE SYSTEM CELLS THAT AMPLIFY AND REFINE THE INITIAL RESPONSE. CORONAVIRUSES EXPRESS PROTEINS THAT ARE ABLE TO INACTIVATE DSRNA-SENSING MECHANISMS, TRIGGERING THE OVERALL DEREGULATION OF THE RESPONSE TO VIRAL INFECTION LEADING TO FURTHER DAMAGE RESULTING FROM EXCESSIVE TISSUE INFLAMMATION AND INEFFECTIVE RESPONSE OF SOME POPS (English)
1 February 2022
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CONTEXTE. LE SARS-COV-2 A UN GÉNOME D’ARN À FILAMENT UNIQUE. APRÈS ÊTRE ENTRÉ DANS LA CELLULE CIBLE, LE VIRUS COMMENCE LES PHASES DE RÉPLICATION DE SON GÉNOME ET DE LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES NÉCESSAIRES. LES CELLULES ÉPITHÉLIALES DES VOIES RESPIRATOIRES ET LES CELLULES DE L’IMMUNITÉ INNÉE (MACROPHAGES) SONT LES PRINCIPALES CIBLES DU VIRUS. LORS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS SARS-COV-2, L’ARN À DOUBLE BRIN (ARNDS) EST GÉNÉRÉ, CE QUI ENTRAÎNE L’ACTIVATION DE DIVERS MÉCANISMES DE DÉTECTION DE L’ARNS DS. LA RÉPONSE GÉNÉRÉE INDUIT LA SYNTHÈSE DES INTERFÉRONS, DES CHIMOKINES, DES CYTOKINES ET DE LA MIGRATION SUR PLACE DES CELLULES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE QUI AMPLIFIENT ET RAFFINENT LA RÉPONSE INITIALE. LES CORONAVIRUS EXPRIMENT DES PROTÉINES CAPABLES D’INACTIVER LES MÉCANISMES DE DÉTECTION DE L’ARNS DS, CE QUI DÉCLENCHE LA DÉRÉGULATION GLOBALE DE LA RÉPONSE À L’INFECTION VIRALE, CE QUI ENTRAÎNE D’AUTRES DOMMAGES RÉSULTANT D’UNE INFLAMMATION EXCESSIVE DES TISSUS ET D’UNE RÉPONSE INEFFICACE DE CERTAINES POPS. (French)
2 February 2022
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HINTERGRUND: SARS-COV-2 HAT EIN EINZIGES RNA-GENOM DES FILAMENTS. NACH DEM BETRETEN DER ZIELZELLE BEGINNT DAS VIRUS DIE PHASEN DER REPLIKATION SEINES GENOMS UND DER SYNTHESE DER NOTWENDIGEN PROTEINE. DIE EPITHELZELLEN DER ATEMWEGE UND DIE ZELLEN DER ANGEBORENEN IMMUNITÄT (MAKROPHAGEN) SIND DIE HAUPTZIELE DES VIRUS. WÄHREND DER REPLIKATION DES SARS-COV-2 VIRUS WIRD DOPPELSTRÄNGIGE RNA (DSRNA) ERZEUGT, WAS ZUR AKTIVIERUNG VERSCHIEDENER DSRNA-SENSING-MECHANISMEN FÜHRT. DIE ERZEUGTE REAKTION INDUZIERT DIE SYNTHESE VON INTERFERONEN, CHEMOKINEN, ZYTOKINEN UND VOR-ORT-MIGRATION VON IMMUNZELLEN, DIE DIE ANFÄNGLICHE REAKTION VERSTÄRKEN UND VERFEINERN. CORONAVIREN DRÜCKEN PROTEINE AUS, DIE IN DER LAGE SIND, DSRNA-SENSING-MECHANISMEN INAKTIVIEREN ZU KÖNNEN, WODURCH DIE ALLGEMEINE DEREGULIERUNG DER REAKTION AUF VIRALE INFEKTIONEN AUSGELÖST WIRD, DIE ZU WEITEREN SCHÄDEN FÜHREN, DIE DURCH ÜBERMÄSSIGE GEWEBEENTZÜNDUNGEN UND INEFFEKTIVE REAKTION EINIGER POPS VERURSACHT WERDEN. (German)
3 February 2022
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ACHTERGROND. SARS-COV-2 HEEFT EEN ENKEL FILAMENT RNA-GENOOM. NA HET BINNENGAAN VAN DE DOELCEL BEGINT HET VIRUS DE FASEN VAN REPLICATIE VAN ZIJN GENOOM EN DE SYNTHESE VAN DE NODIGE EIWITTEN. DE EPITHEELCELLEN VAN DE LUCHTWEG EN DE CELLEN VAN DE AANGEBOREN IMMUNITEIT (MACROFAGEN) ZIJN DE BELANGRIJKSTE DOELWITTEN VAN HET VIRUS. TIJDENS DE REPLICATIE VAN HET SARS-COV-2-VIRUS WORDT DUBBELSTRENGS RNA (DSRNA) GEGENEREERD, WAT LEIDT TOT DE ACTIVERING VAN VERSCHILLENDE DSRNA-SENSING-MECHANISMEN. DE GEGENEREERDE RESPONS INDUCEERT DE SYNTHESE VAN INTERFERONEN, CHEMOKINES, CYTOKINES EN MIGRATIE TER PLAATSE VAN CELLEN VAN HET IMMUUNSYSTEEM DIE DE INITIËLE RESPONS VERSTERKEN EN VERFIJNEN. CORONAVIRUSEN DRUKKEN EIWITTEN UIT DIE IN STAAT ZIJN OM DSRNA-SENSING-MECHANISMEN TE INACTIVEREN, WAARDOOR DE ALGEHELE DEREGULERING VAN DE REACTIE OP VIRALE INFECTIE WORDT GEACTIVEERD, WAT LEIDT TOT VERDERE SCHADE ALS GEVOLG VAN OVERMATIGE WEEFSELONTSTEKING EN INEFFECTIEVE REACTIE VAN SOMMIGE POPS (Dutch)
4 February 2022
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ANTECEDENTES. EL SARS-COV-2 TIENE UN GENOMA DE ARN DE UN SOLO FILAMENTO. DESPUÉS DE ENTRAR EN LA CÉLULA DIANA, EL VIRUS COMIENZA LAS FASES DE REPLICACIÓN DE SU GENOMA Y SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS NECESARIAS. LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LAS CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACROFAGOS) SON LOS PRINCIPALES BLANCOS DEL VIRUS. DURANTE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS SARS-COV-2, SE GENERA EL ARN DE DOBLE CADENA (DSRNA), LO QUE LLEVA A LA ACTIVACIÓN DE VARIOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN. LA RESPUESTA GENERADA INDUCE LA SÍNTESIS DE INTERFERONES, QUIMIOQUINAS, CITOQUINAS Y MIGRACIÓN IN SITU DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO QUE AMPLIFICAN Y REFINAN LA RESPUESTA INICIAL. LOS CORONAVIRUS EXPRESAN PROTEÍNAS QUE SON CAPACES DE INACTIVAR LOS MECANISMOS DE DETECCIÓN DEL DSARN, DESENCADENANDO LA DESREGULACIÓN GENERAL DE LA RESPUESTA A LA INFECCIÓN VIRAL QUE CONDUCE A UN MAYOR DAÑO RESULTANTE DE LA INFLAMACIÓN EXCESIVA DE LOS TEJIDOS Y LA RESPUESTA INEFICAZ DE ALGUNOS BROTES (Spanish)
4 February 2022
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CINISELLO BALSAMO
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MILANO
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BRESCIA
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