Targeting mitochondrial DNA repair for novel anti-cancer therapies (Q84259): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
(Changed label, description and/or aliases in es, and other parts: Adding Spanish translations) |
||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Apuntando a la reparación del ADN mitocondrial para nuevas terapias anticancerosas | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
El ADN mitocondrial, parcialmente asociado con la membrana interna mitocondrial, se encuentra en el corazón de la producción de ROS, por lo que, en relación con el aburrido, el ADNmt contiene altos niveles de daño oxidativo. Muchos de estos daños son mutagénicos y causan enfermedad. Situado en la membrana interna, la vía de reparación de la escisión base es un mecanismo de defensa importante contra el daño oxidativo. EXOG, una membrana unida a 5'-exo/endonucleasa, es crucial para la reparación del ADNmt. El agotamiento de EXOG causa acumulación de daño del ADN en las mitocondrias, pero no en el núcleo, aumenta el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial y conduce a la muerte celular. Proponemos que el dominio transmembrana N-terminal de EXOG ancla el reparador de BER a la membrana interna mitocondrial y modula la actividad crucial de la enzima 5'exonucleasa. Debido a que la preservación de la integridad del ADNmt en las células cancerosas es una clave para la progresión del cáncer, nuestro objetivo es desarrollar inhibidores para detener específicamente la función de EXOG y aumentar la sensibilidad a la quimioterapéutica tradicional. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: El ADN mitocondrial, parcialmente asociado con la membrana interna mitocondrial, se encuentra en el corazón de la producción de ROS, por lo que, en relación con el aburrido, el ADNmt contiene altos niveles de daño oxidativo. Muchos de estos daños son mutagénicos y causan enfermedad. Situado en la membrana interna, la vía de reparación de la escisión base es un mecanismo de defensa importante contra el daño oxidativo. EXOG, una membrana unida a 5'-exo/endonucleasa, es crucial para la reparación del ADNmt. El agotamiento de EXOG causa acumulación de daño del ADN en las mitocondrias, pero no en el núcleo, aumenta el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial y conduce a la muerte celular. Proponemos que el dominio transmembrana N-terminal de EXOG ancla el reparador de BER a la membrana interna mitocondrial y modula la actividad crucial de la enzima 5'exonucleasa. Debido a que la preservación de la integridad del ADNmt en las células cancerosas es una clave para la progresión del cáncer, nuestro objetivo es desarrollar inhibidores para detener específicamente la función de EXOG y aumentar la sensibilidad a la quimioterapéutica tradicional. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: El ADN mitocondrial, parcialmente asociado con la membrana interna mitocondrial, se encuentra en el corazón de la producción de ROS, por lo que, en relación con el aburrido, el ADNmt contiene altos niveles de daño oxidativo. Muchos de estos daños son mutagénicos y causan enfermedad. Situado en la membrana interna, la vía de reparación de la escisión base es un mecanismo de defensa importante contra el daño oxidativo. EXOG, una membrana unida a 5'-exo/endonucleasa, es crucial para la reparación del ADNmt. El agotamiento de EXOG causa acumulación de daño del ADN en las mitocondrias, pero no en el núcleo, aumenta el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial y conduce a la muerte celular. Proponemos que el dominio transmembrana N-terminal de EXOG ancla el reparador de BER a la membrana interna mitocondrial y modula la actividad crucial de la enzima 5'exonucleasa. Debido a que la preservación de la integridad del ADNmt en las células cancerosas es una clave para la progresión del cáncer, nuestro objetivo es desarrollar inhibidores para detener específicamente la función de EXOG y aumentar la sensibilidad a la quimioterapéutica tradicional. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 12:48, 19 January 2022
Project Q84259 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Targeting mitochondrial DNA repair for novel anti-cancer therapies |
Project Q84259 in Poland |
Statements
3,200,000.0 zloty
0 references
3,200,000.0 zloty
0 references
100.0 percent
0 references
1 March 2018
0 references
28 February 2023
0 references
UNIWERSYTET GDAŃSKI
0 references
Mitochondrial DNA, partially associated with mitochondrial inner membrane, is at the heart of ROS production thus, relative to nuDNA, mtDNA contains high levels of oxidative damage. Many of these damages are mutagenic and cause disease. Located on the inner membrane, base excision repair pathway is a major defense mechanism against oxidative damage. EXOG, a membrane-bound 5'-exo/endonuclease, is crucial for mtDNA repair. Depletion of EXOG causes accumulation of DNA damage in the mitochondria, but not in the nucleus, increases oxidative stress and mitochondrial dysfunction and leads to cell death. We propose that N-terminal transmembrane domain of EXOG anchors BER repairosome to mitochondrial inner membrane and modulates crucial 5'exonuclease activity of the enzyme. Because preservation of mtDNA integrity in cancer cells is a key for cancer progression, we aim to develop inhibitors to specifically halt function of EXOG and increase sensitivity to traditional chemotherapeutics. (Polish)
0 references
Mitochondrial DNA, partially associated with mitochondrial inner membrane, is at the heart of ROS production thus, relative to boring, mtDNA contains high levels of oxidative damage. Many of these damages are Mutagenic and cause disease. Located on the inner membrane, base excision repair pathway is a major defense mechanism against oxidative damage. EXOG, a membrane-bound 5'-exo/endonuclease, is crucial for mtDNA repair. Depletion of EXOG causes accumulation of DNA damage in the mitochondria, but not in the nucleus, increases oxidative stress and mitochondrial dysfunction and leads to cell death. We propose that N-terminal transmembrane domain of EXOG anchors BER repairosome to mitochondrial inner membrane and modulates crucial 5'exonuclease activity of the enzyme. Because preservation of mtDNA integrity in cancer cells is a key for cancer progression, we aim to develop inhibitors to specifically halt function of EXOG and increase sensitivity to traditional chemotherapeutics. (English)
14 October 2020
0 references
L’ADN mitochondrial, partiellement associé à la membrane interne mitochondriale, est au cœur de la production de ROS ainsi, par rapport à l’ADNmt ennuyeux, contient des niveaux élevés de dommages oxydatifs. Bon nombre de ces dommages sont mutagènes et causent des maladies. Situé sur la membrane interne, la voie de réparation de l’excision de base est un mécanisme de défense majeur contre les dommages oxydatifs. EXOG, un 5'-exo/endonucléase membranaire, est crucial pour la réparation de l’ADNmt. L’épuisement d’EXOG provoque une accumulation de dommages à l’ADN dans les mitochondries, mais pas dans le noyau, augmente le stress oxydatif et la dysfonction mitochondriale et entraîne la mort cellulaire. Nous proposons que le domaine transmembranaire N-terminal d’EXOG ancre le réparateur BER à la membrane interne mitochondriale et module l’activité cruciale de la 5’exonucléase de l’enzyme. Étant donné que la préservation de l’intégrité de l’ADNm dans les cellules cancéreuses est une clé de la progression du cancer, nous visons à développer des inhibiteurs afin d’arrêter spécifiquement la fonction d’EXOG et d’accroître la sensibilité à la chimiothérapie traditionnelle. (French)
30 November 2021
0 references
Die mitochondriale DNA, die teilweise mit der mitochondrialen inneren Membran assoziiert ist, steht im Mittelpunkt der ROS-Produktion, so dass mtDNA im Verhältnis zur Bohrung einen hohen oxidativen Schaden aufweist. Viele dieser Schäden sind mutagen und verursachen Krankheiten. Befindet sich auf der inneren Membran, Basis Exzision Reparatur Weg ist ein wichtiger Abwehrmechanismus gegen oxidative Schäden. EXOG, eine membrangebundene 5'-Exo/endonuklease, ist entscheidend für die mtDNA-Reparatur. Die Erschöpfung von EXOG verursacht Ansammlung von DNA-Schäden in den Mitochondrien, aber nicht im Kern, erhöht oxidativen Stress und Mitochondrial Dysfunktion und führt zum Zelltod. Wir schlagen vor, dass die N-Terminal-Transmembran-Domäne von EXOG das BER-Reparaturom gegen die Mitochondriale innere Membran verankert und die entscheidende 5'Exonuclease-Aktivität des Enzyms moduliert. Da die Erhaltung der mtDNA-Integrität in Krebszellen ein Schlüssel zur Krebsprogression ist, wollen wir Inhibitoren entwickeln, um die Funktion von EXOG gezielt zu stoppen und die Empfindlichkeit gegenüber traditionellen Chemotherapeutika zu erhöhen. (German)
7 December 2021
0 references
Mitochondriaal DNA, gedeeltelijk geassocieerd met mitochondriaal binnenmembraan, is in het hart van ROS-productie dus, ten opzichte van saai, mtDNA bevat hoge niveaus van oxidatieve schade. Veel van deze schade zijn mutageen en veroorzaken ziekte. Gelegen op het binnenmembraan, basis excisie reparatie pad is een belangrijk verdedigingsmechanisme tegen oxidatieve schade. EXOG, een membraangebonden 5'-exo/endonuclease, is cruciaal voor mtDNA reparatie. Depletie van EXOG veroorzaakt accumulatie van DNA-schade in de mitochondria, maar niet in de kern, verhoogt oxidatieve stress en mitochondriale disfunctie en leidt tot celdood. Wij stellen voor dat N-terminal transmembraan domein van EXOG ankers BER repairosoom aan mitochondriaal binnenmembraan en moduleert cruciale 5' exonuclease activiteit van het enzym. Omdat behoud van de integriteit van mtDNA in kankercellen een sleutel is voor kankerprogressie, streven we ernaar remmers te ontwikkelen om specifiek de functie van EXOG te stoppen en de gevoeligheid voor traditionele chemotherapeutica te verhogen. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Il DNA mitocondriale, parzialmente associato alla membrana interna mitocondriale, è al centro della produzione di ROS quindi, rispetto al noioso, il mtDNA contiene alti livelli di danno ossidativo. Molti di questi danni sono mutageni e causano malattie. Situato sulla membrana interna, il percorso di riparazione dell'escissione di base è un importante meccanismo di difesa contro i danni ossidativi. EXOG, una membrana-legata 5'-exo/endonucleasi, è fondamentale per la riparazione mtDNA. La deplezione di EXOG provoca l'accumulo di danni al DNA nei mitocondri, ma non nel nucleo, aumenta lo stress ossidativo e la disfunzione mitocondriale e porta alla morte cellulare. Proponiamo che il dominio transmembrano N-terminale di EXOG ancore BER repairosome alla membrana interna mitocondriale e modula cruciale 5'attività esonucleasi dell'enzima. Poiché la conservazione dell'integrità del mtDNA nelle cellule tumorali è una chiave per la progressione del cancro, miriamo a sviluppare inibitori per arrestare specificamente la funzione di EXOG e aumentare la sensibilità alla chemioterapeutica tradizionale. (Italian)
16 January 2022
0 references
El ADN mitocondrial, parcialmente asociado con la membrana interna mitocondrial, se encuentra en el corazón de la producción de ROS, por lo que, en relación con el aburrido, el ADNmt contiene altos niveles de daño oxidativo. Muchos de estos daños son mutagénicos y causan enfermedad. Situado en la membrana interna, la vía de reparación de la escisión base es un mecanismo de defensa importante contra el daño oxidativo. EXOG, una membrana unida a 5'-exo/endonucleasa, es crucial para la reparación del ADNmt. El agotamiento de EXOG causa acumulación de daño del ADN en las mitocondrias, pero no en el núcleo, aumenta el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial y conduce a la muerte celular. Proponemos que el dominio transmembrana N-terminal de EXOG ancla el reparador de BER a la membrana interna mitocondrial y modula la actividad crucial de la enzima 5'exonucleasa. Debido a que la preservación de la integridad del ADNmt en las células cancerosas es una clave para la progresión del cáncer, nuestro objetivo es desarrollar inhibidores para detener específicamente la función de EXOG y aumentar la sensibilidad a la quimioterapéutica tradicional. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-3E44/17
0 references