High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples (Q78508): Difference between revisions
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Sistema universal y de alto rendimiento para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
El proyecto tiene como objetivo crear y probar (en condiciones operativas) un sistema innovador para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas. DNaza obtenida durante la ejecución del proyecto tendrá propiedades que permitan su fácil eliminación o inactivación después de reacciones y para ser utilizada en soluciones con alta concentración de sal. Así, el resultado del proyecto responderá a la demanda del mercado de DNazy fácil y eficiente de aplicar. Diseñaremos y recibiremos una proteína de fusión que contenga una secuencia hiperactiva modificada de DNaza I humana. El socio de fusión, que es una etiqueta, permitirá la unión de proteínas al depósito, que se utilizará para eliminar la nucleasa después de las reacciones. Las modificaciones originales de la secuencia resultarán en la exportación eficiente de proteínas al periplasma bacteriano y su liberación en el medio reproductor. La limpieza de la proteína del medio permitirá obtener una proteína simple y relativamente barata. El paso clave de la investigación será la optimización del sistema expresivo para lograr la máxima eficiencia de producción de proteínas. En las próximas etapas, trabajaremos en aumentar la escala de sobreexpresión y purificación para desarrollar un método de producción de proteínas a escala de procesamiento. Se llevarán a cabo trabajos de desarrollo para probar la nucleasa en aplicaciones objetivo y desarrollar protocolos para los usuarios. El resultado final del proyecto será un protocolo completo para la producción y uso de nucleasa con un sistema de purificación. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: El proyecto tiene como objetivo crear y probar (en condiciones operativas) un sistema innovador para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas. DNaza obtenida durante la ejecución del proyecto tendrá propiedades que permitan su fácil eliminación o inactivación después de reacciones y para ser utilizada en soluciones con alta concentración de sal. Así, el resultado del proyecto responderá a la demanda del mercado de DNazy fácil y eficiente de aplicar. Diseñaremos y recibiremos una proteína de fusión que contenga una secuencia hiperactiva modificada de DNaza I humana. El socio de fusión, que es una etiqueta, permitirá la unión de proteínas al depósito, que se utilizará para eliminar la nucleasa después de las reacciones. Las modificaciones originales de la secuencia resultarán en la exportación eficiente de proteínas al periplasma bacteriano y su liberación en el medio reproductor. La limpieza de la proteína del medio permitirá obtener una proteína simple y relativamente barata. El paso clave de la investigación será la optimización del sistema expresivo para lograr la máxima eficiencia de producción de proteínas. En las próximas etapas, trabajaremos en aumentar la escala de sobreexpresión y purificación para desarrollar un método de producción de proteínas a escala de procesamiento. Se llevarán a cabo trabajos de desarrollo para probar la nucleasa en aplicaciones objetivo y desarrollar protocolos para los usuarios. El resultado final del proyecto será un protocolo completo para la producción y uso de nucleasa con un sistema de purificación. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: El proyecto tiene como objetivo crear y probar (en condiciones operativas) un sistema innovador para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas. DNaza obtenida durante la ejecución del proyecto tendrá propiedades que permitan su fácil eliminación o inactivación después de reacciones y para ser utilizada en soluciones con alta concentración de sal. Así, el resultado del proyecto responderá a la demanda del mercado de DNazy fácil y eficiente de aplicar. Diseñaremos y recibiremos una proteína de fusión que contenga una secuencia hiperactiva modificada de DNaza I humana. El socio de fusión, que es una etiqueta, permitirá la unión de proteínas al depósito, que se utilizará para eliminar la nucleasa después de las reacciones. Las modificaciones originales de la secuencia resultarán en la exportación eficiente de proteínas al periplasma bacteriano y su liberación en el medio reproductor. La limpieza de la proteína del medio permitirá obtener una proteína simple y relativamente barata. El paso clave de la investigación será la optimización del sistema expresivo para lograr la máxima eficiencia de producción de proteínas. En las próximas etapas, trabajaremos en aumentar la escala de sobreexpresión y purificación para desarrollar un método de producción de proteínas a escala de procesamiento. Se llevarán a cabo trabajos de desarrollo para probar la nucleasa en aplicaciones objetivo y desarrollar protocolos para los usuarios. El resultado final del proyecto será un protocolo completo para la producción y uso de nucleasa con un sistema de purificación. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
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Revision as of 11:26, 19 January 2022
Project Q78508 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples |
Project Q78508 in Poland |
Statements
1,492,169.25 zloty
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2,003,876.6 zloty
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74.46 percent
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1 April 2017
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31 July 2019
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INSTYTUT BIOINFOBANK SP. Z O.O.
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52°8'45.2"N, 17°23'51.7"E
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Projekt ma na celu stworzenie i przetestowanie (w warunkach operacyjnych) innowacyjnego systemu wytrawiania DNA z próbek biologicznych. DNaza otrzymana w toku realizacji projektu będzie posiadać właściwości pozwalające na jej łatwe usunięcie lub inaktywację po reakcjach oraz stosowanie w roztworach o wysokim stężeniu soli. Tym samym rezultat projektu będzie odpowiedzią na zapotrzebowanie rynku na DNazy łatwe i wydajne w zastosowaniu. Zaprojektujemy i otrzymamy białko fuzyjne zawierające zmodyfikowaną sekwencję hiperaktywnej ludzkiej DNazy I. Partner fuzyjny stanowiący tag, umożliwi wiązanie białka do złoża, co będzie wykorzystane do usuwania nukleazy po reakcjach. Oryginalne modyfikacje sekwencji spowodują wydajny eksport białka do bakteryjnej periplazmy i jego uwalnianie do medium hodowlanego. Oczyszczanie białka z medium umożliwi proste i stosunkowo tanie otrzymywanie białka. Kluczowym etapem badań będzie optymalizacja systemu ekspresyjnego w celu uzyskania maksymalnej wydajności produkcji białka. W kolejnych etapach pracować będziemy nad podniesieniem skali nadekspresji i oczyszczania tak, aby opracować metodę otrzymywania białka na skalę preparatywną. Prace rozwojowe będą prowadzone celem przetestowania nukleazy w docelowych zastosowaniach i opracowania protokołów dla użytkowników. Efektem końcowym projektu będzie kompletny protokół otrzymywania na skalę produkcyjną i stosowania nukleazy z systemem oczyszczania. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
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The project aims to create and test (under operational conditions) an innovative system of digestion of DNA from biological samples. DNaza obtained in the course of the project will have properties that allow its easy removal or inactivation after reactions and use in solutions with high salt concentration. Thus, the result of the project will respond to market demand for DNazy easy and efficient to use. We will design and obtain a fusion protein containing a modified sequence of the hyperactive human DNase I. The fusion partner, which is a tag, will allow binding of the protein to the deposit, which will be used to remove nuclease after reactions. The original modifications of the sequence will result in efficient protein export to the bacterial periplasm and its release to the breeding medium. The purification of protein from the medium will allow simple and relatively inexpensive proteins to be obtained. A key step in research will be the optimisation of the expressive system in order to achieve maximum efficiency of protein production. In the next stages we will work on increasing the scale of overexpression and purification so as to develop a method of obtaining protein on a preparation scale. Development will be carried out to test nuclease in target applications and develop protocols for users. The final result of the project will be a complete protocol for obtaining on a production scale and the use of nuclease with a purification system. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
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Le projet vise à créer et à tester (dans des conditions opérationnelles) un système innovant de gravure de l’ADN à partir d’échantillons biologiques. Le DNaza obtenu lors de la mise en œuvre du projet aura des propriétés qui lui permettront d’être facilement enlevé ou inactivé après des réactions et d’être utilisé dans des solutions à forte concentration de sel. Ainsi, le résultat du projet répondra à la demande du marché pour DNazy facile et efficace à appliquer. Nous allons concevoir et recevoir une protéine de fusion contenant une séquence hyperactive modifiée de DNaza I humain. Le partenaire de fusion, qui est une étiquette, permettra la liaison des protéines au dépôt, qui sera utilisé pour éliminer la nucléase après les réactions. Les modifications de séquence initiales permettront l’exportation efficace de protéines vers le périplasme bactérien et leur libération dans le milieu de reproduction. Le nettoyage de la protéine du milieu permettra d’obtenir une protéine simple et relativement peu coûteuse. L’étape clé de la recherche sera l’optimisation du système expressif pour atteindre une efficacité maximale de production de protéines. Dans les prochaines étapes, nous travaillerons à l’augmentation de l’ampleur de la surexpression et de la purification afin de développer une méthode de production de protéines à l’échelle de la transformation. Des travaux de développement seront réalisés pour tester la nucléase dans les applications cibles et élaborer des protocoles pour les utilisateurs. Le résultat final du projet sera un protocole complet pour la production et l’utilisation de la nucléase avec un système de purification. Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
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Das Projekt zielt darauf ab, (unter Betriebsbedingungen) ein innovatives System zum Ätzen von DNA aus biologischen Proben zu erstellen und zu testen. DNaza, die während der Durchführung des Projekts gewonnen wurde, wird Eigenschaften haben, die es ermöglichen, es nach Reaktionen leicht zu entfernen oder zu inaktivieren und in Lösungen mit hoher Salzkonzentration zu verwenden. So wird das Ergebnis des Projekts auf die Marktnachfrage nach DNazy leicht und effizient reagieren. Wir werden ein Fusionsprotein entwerfen und erhalten, das eine modifizierte hyperaktive Sequenz menschlicher DNaza I enthält. Der Fusionspartner, der ein Tag ist, ermöglicht die Proteinbindung an die Ablagerung, die verwendet wird, um Nuklease nach Reaktionen zu entfernen. Die ursprünglichen Sequenzenmodifikationen führen zum effizienten Export von Protein zu bakteriellem Periplasma und seiner Freisetzung in das Zuchtmedium. Die Reinigung des Proteins aus dem Medium ermöglicht es, ein einfaches und relativ kostengünstiges Protein zu erhalten. Der wichtigste Schritt der Forschung wird die Optimierung des expressiven Systems sein, um eine maximale Proteinproduktionseffizienz zu erreichen. In den nächsten Schritten werden wir daran arbeiten, das Ausmaß der Überexpression und Reinigung zu erhöhen, um eine Methode der Proteinproduktion im Verarbeitungsmaßstab zu entwickeln. Es werden Entwicklungsarbeiten durchgeführt, um Nuklease in Zielanwendungen zu testen und Protokolle für Anwender zu entwickeln. Das Endergebnis des Projekts wird ein vollständiges Protokoll für die Herstellung und Verwendung von Nuklease mit einem Reinigungssystem sein. Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
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Het project is gericht op het creëren en testen (onder operationele omstandigheden) van een innovatief systeem voor het etsen van DNA uit biologische monsters. DNaza verkregen tijdens de uitvoering van het project zal eigenschappen hebben die het mogelijk maken het gemakkelijk te verwijderen of te inactiveren na reacties en te worden gebruikt in oplossingen met een hoge zoutconcentratie. Het resultaat van het project zal dus inspelen op de marktvraag naar DNazy, eenvoudig en efficiënt toe te passen. We zullen een fusie-eiwit ontwerpen en ontvangen dat een gemodificeerde hyperactieve sequentie van menselijke DNaza I bevat. De fusiepartner, die een tag is, zal eiwitbinding aan de afzetting mogelijk maken, die zal worden gebruikt om nuclease na reacties te verwijderen. De oorspronkelijke sequentiewijzigingen zullen resulteren in de efficiënte export van eiwitten naar bacteriële periplasma en de afgifte ervan in het kweekmedium. Het reinigen van het eiwit uit het medium zal het mogelijk maken een eenvoudig en relatief goedkoop eiwit te verkrijgen. De belangrijkste stap van het onderzoek is de optimalisatie van het expressieve systeem om een maximale efficiëntie van de eiwitproductie te bereiken. In de volgende fasen zullen we werken aan het vergroten van de schaal van overexpressie en zuivering om een methode van eiwitproductie op verwerkingsschaal te ontwikkelen. Er zullen ontwikkelingswerkzaamheden worden uitgevoerd om nuclease in doeltoepassingen te testen en protocollen voor gebruikers te ontwikkelen. Het eindresultaat van het project is een volledig protocol voor de productie en het gebruik van nuclease met een zuiveringssysteem. Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
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Il progetto mira a creare e testare (in condizioni operative) un sistema innovativo per l'incisione del DNA da campioni biologici. DNaza ottenuta durante l'attuazione del progetto avrà proprietà che lo consentiranno di essere facilmente rimosso o inattivato dopo le reazioni e di essere utilizzato in soluzioni ad alta concentrazione di sale. Pertanto, il risultato del progetto risponderà alla domanda di mercato di DNazy facile ed efficiente da applicare. Progetteremo e riceveremo una proteina di fusione contenente una sequenza iperattiva modificata di DNaza I umano. Il partner di fusione, che è un tag, consentirà il legame proteico al deposito, che verrà utilizzato per rimuovere la nucleasi dopo le reazioni. Le modifiche originali della sequenza si tradurranno nell'esportazione efficiente di proteine al peripasma batterico e nel suo rilascio nel mezzo di riproduzione. La pulizia della proteina dal mezzo permetterà di ottenere una proteina semplice e relativamente poco costosa. Il punto chiave della ricerca sarà l'ottimizzazione del sistema espressivo per raggiungere la massima efficienza produttiva delle proteine. Nelle prossime fasi, lavoreremo per aumentare la scala di sovraespressione e purificazione in modo da sviluppare un metodo di produzione di proteine su scala di trasformazione. Saranno effettuati lavori di sviluppo per testare la nucleasi nelle applicazioni target e sviluppare protocolli per gli utenti. Il risultato finale del progetto sarà un protocollo completo per la produzione e l'uso della nucleasi con un sistema di purificazione. Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
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El proyecto tiene como objetivo crear y probar (en condiciones operativas) un sistema innovador para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas. DNaza obtenida durante la ejecución del proyecto tendrá propiedades que permitan su fácil eliminación o inactivación después de reacciones y para ser utilizada en soluciones con alta concentración de sal. Así, el resultado del proyecto responderá a la demanda del mercado de DNazy fácil y eficiente de aplicar. Diseñaremos y recibiremos una proteína de fusión que contenga una secuencia hiperactiva modificada de DNaza I humana. El socio de fusión, que es una etiqueta, permitirá la unión de proteínas al depósito, que se utilizará para eliminar la nucleasa después de las reacciones. Las modificaciones originales de la secuencia resultarán en la exportación eficiente de proteínas al periplasma bacteriano y su liberación en el medio reproductor. La limpieza de la proteína del medio permitirá obtener una proteína simple y relativamente barata. El paso clave de la investigación será la optimización del sistema expresivo para lograr la máxima eficiencia de producción de proteínas. En las próximas etapas, trabajaremos en aumentar la escala de sobreexpresión y purificación para desarrollar un método de producción de proteínas a escala de procesamiento. Se llevarán a cabo trabajos de desarrollo para probar la nucleasa en aplicaciones objetivo y desarrollar protocolos para los usuarios. El resultado final del proyecto será un protocolo completo para la producción y uso de nucleasa con un sistema de purificación. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish)
19 January 2022
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Identifiers
POIR.01.01.01-00-0975/16
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