SEXUAL DIFFERENCES IN COMORBIDITY CHRONIC PAIN AND ANXIETY: FOCUS ON THE LOCUS COERULEUS (Q3134436): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
DIFFERENZE SESSUALI NELLA COMORBIDITÀ DOLORE CRONICO E ANSIA: FOCUS SUL LOCUS COERULEUS | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ATTUALMENTE IL DOLORE CRONICO È CONSIDERATO UN FATTORE PRECIPITANTE PER ANSIA E DEPRESSIONE, COSÌ COME ALCUNI DISTURBI COGNITIVI. È IMPORTANTE NOTARE CHE QUESTI DISTURBI SONO PIÙ DIFFUSI NELLE DONNE, SUGGERENDO UN RUOLO RILEVANTE DEL SESSO. I BIOMARCATORI SONO NECESSARI PER PREDIRE QUESTA COMORBIDITÀ ED È IMPERATIVO INNOVARE IN TRATTAMENTI CHE POSSONO FERMARE IL PASSAGGIO DA UN'ENTITÀ ALL'ALTRA EVITANDO LA CRONICITÀ. Così, è ineludibile cercare i meccanismi neurobiologici che stanno alla base di questa comorbidità per sapere come interferire con il CIRCULE DOLORING VICIOUS._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D___x000D D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x00D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x005D__x000D__xx studi preclinici hanno dimostrato che l'INDUCTION DOOR EXPERIMENTAL (Dolo Neuropatico) INVITA agli ANIMALI (roedores) DEVONO COME ANIMALI, Depresivi E DEFICIT cognitivo AL TEMPO, suggerendo che il TEMPO è un FACTOR CRITICO e ci fornisce uno STUDIO EXPERIMENTALE. TUTTAVIA, FINORA NON CI SONO STUDI DI BASE SULLE POSSIBILI DIFFERENZE TRA DONNE E MASCHI NELLO SVILUPPO DI ANSIA COGNITIVA/DEPRESSIONE/DEFICIT DERIVATO DAL DOLORE CRONICO. PERTANTO, LE DIFFERENZE DI GENERE SARANNO UN OBIETTIVO TRASVERSALE NEL NOSTRO PROGETTO. CI CONCENTREREMO SUL LOCUS COERULEUS (LC), UNA STRUTTURA SESSUALMENTE DIMORFICA, CHE POTREBBE FUNGERE DA NEXUS PER LA TRASMISSIONE DEL DOLORE, TRA LE AREE DEL MIDOLLO SPINALE E CORTICOLIMBICAS CHE POTREBBERO ESSERE CRITICHE PER LO SVILUPPO DI PATOLOGIE MENTALI ASSOCIATE. NEL NOSTRO PROGETTO PRECEDENTE ABBIAMO DIMOSTRATO CHE I SINTOMI CONCRETI DEL DOLORE SONO MEDIATI DA SPECIFICHE REGIONI DELLA LC SUGGERENDO CHE LA LC HA UN'ORGANIZZAZIONE MODULARE. COSÌ, GLI STATI DI DOLORE A LUNGO TERMINE PORTANO AD UN'IPERATTIVAZIONE DELLA NORADRENERGICA ATTRAVERSO LA LC ALL'AMIGDALA BASOLATERALE (BLA) CHE NON È CORRELATA ALLA SOGLIA SENSORIALE. LA HIPERACTIVATION DI QUESTO MODO PORTEREBBE A STATI ANSIOSI E AD UN AUMENTO DELL'APPRENDIMENTO E DELLA MEMORIA DI CONTENUTI EMOTIVI NEGATIVI. QUESTI DATI CI PORTANO A CERCARE, IN QUESTO PROGETTO, DI DISCERNERE I CIRCUITI COINVOLTI NELL'ANSIA DERIVATA DAL DOLORE CRONICO. A TAL FINE IDENTIFICHEREMO LE CONNESSIONI HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC CON IL CIRCUITO LC-BLA UTILIZZANDO LA TECNOLOGIA (CTRIO). TENENDO CONTO DEI NOSTRI DATI, PROPONIAMO UN'IPERATTIVAZIONE DEI NEURONI CRF CHE VANNO DAL NUCLEO PARAGIGANTOCELULAR (IGP) A LC-BLA, POICHÉ L'IGP È IL PIÙ EFFERENTE ECCITATORIO AL LC E TRASMETTE INFORMAZIONI SENSORIALI DAL MIDOLLO SPINALE. UTILIZZEREMO QUINDI FARMACOGENETICAS (RECETTORI DI PROGETTAZIONE ATTIVATI ESCLUSIVAMENTE DA FARMACI DI DESIGN, DREADD) MANIPOLAZIONI PER VALUTARE FUNZIONALMENTE QUESTE VIE NEI TOPI (TH-CRE E CRF-CRE). D'ALTRA PARTE, VOGLIAMO TROVARE UN BIOMARCATORE SPECIFICO DELLA FUNZIONE DELLA LC IN CONDIZIONI DI SALUTE E MALATTIE. IL DIAMETRO DELLA PUPILLA È STATO RECENTEMENTE PROPOSTO COME POSSIBILE CANDITO. PERTANTO, VALUTEREMO IL RAPPORTO TRA DIMENSIONE DELL'ALUNNO E ESPONTENEA ED EVOCATA ATTIVAZIONE (ELETTRICO/OPTOGENETICA) DEL LC. STUDIEREMO ANCHE IL RAPPORTO TRA L'ATTIVITÀ DEL PERCORSO IGP-LC-BLA E IL DIAMETRO DELLA PUPILLA AL FINE DI IDENTIFICARE UN BIOMARCATORE DI COMORBIDITÀ DEL DOLORE CRONICO-ANSIA IN ENTRAMBI I MASCHI E FEMMINE. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: ATTUALMENTE IL DOLORE CRONICO È CONSIDERATO UN FATTORE PRECIPITANTE PER ANSIA E DEPRESSIONE, COSÌ COME ALCUNI DISTURBI COGNITIVI. È IMPORTANTE NOTARE CHE QUESTI DISTURBI SONO PIÙ DIFFUSI NELLE DONNE, SUGGERENDO UN RUOLO RILEVANTE DEL SESSO. I BIOMARCATORI SONO NECESSARI PER PREDIRE QUESTA COMORBIDITÀ ED È IMPERATIVO INNOVARE IN TRATTAMENTI CHE POSSONO FERMARE IL PASSAGGIO DA UN'ENTITÀ ALL'ALTRA EVITANDO LA CRONICITÀ. Così, è ineludibile cercare i meccanismi neurobiologici che stanno alla base di questa comorbidità per sapere come interferire con il CIRCULE DOLORING VICIOUS._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D___x000D D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x00D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x005D__x000D__xx studi preclinici hanno dimostrato che l'INDUCTION DOOR EXPERIMENTAL (Dolo Neuropatico) INVITA agli ANIMALI (roedores) DEVONO COME ANIMALI, Depresivi E DEFICIT cognitivo AL TEMPO, suggerendo che il TEMPO è un FACTOR CRITICO e ci fornisce uno STUDIO EXPERIMENTALE. TUTTAVIA, FINORA NON CI SONO STUDI DI BASE SULLE POSSIBILI DIFFERENZE TRA DONNE E MASCHI NELLO SVILUPPO DI ANSIA COGNITIVA/DEPRESSIONE/DEFICIT DERIVATO DAL DOLORE CRONICO. PERTANTO, LE DIFFERENZE DI GENERE SARANNO UN OBIETTIVO TRASVERSALE NEL NOSTRO PROGETTO. CI CONCENTREREMO SUL LOCUS COERULEUS (LC), UNA STRUTTURA SESSUALMENTE DIMORFICA, CHE POTREBBE FUNGERE DA NEXUS PER LA TRASMISSIONE DEL DOLORE, TRA LE AREE DEL MIDOLLO SPINALE E CORTICOLIMBICAS CHE POTREBBERO ESSERE CRITICHE PER LO SVILUPPO DI PATOLOGIE MENTALI ASSOCIATE. NEL NOSTRO PROGETTO PRECEDENTE ABBIAMO DIMOSTRATO CHE I SINTOMI CONCRETI DEL DOLORE SONO MEDIATI DA SPECIFICHE REGIONI DELLA LC SUGGERENDO CHE LA LC HA UN'ORGANIZZAZIONE MODULARE. COSÌ, GLI STATI DI DOLORE A LUNGO TERMINE PORTANO AD UN'IPERATTIVAZIONE DELLA NORADRENERGICA ATTRAVERSO LA LC ALL'AMIGDALA BASOLATERALE (BLA) CHE NON È CORRELATA ALLA SOGLIA SENSORIALE. LA HIPERACTIVATION DI QUESTO MODO PORTEREBBE A STATI ANSIOSI E AD UN AUMENTO DELL'APPRENDIMENTO E DELLA MEMORIA DI CONTENUTI EMOTIVI NEGATIVI. QUESTI DATI CI PORTANO A CERCARE, IN QUESTO PROGETTO, DI DISCERNERE I CIRCUITI COINVOLTI NELL'ANSIA DERIVATA DAL DOLORE CRONICO. A TAL FINE IDENTIFICHEREMO LE CONNESSIONI HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC CON IL CIRCUITO LC-BLA UTILIZZANDO LA TECNOLOGIA (CTRIO). TENENDO CONTO DEI NOSTRI DATI, PROPONIAMO UN'IPERATTIVAZIONE DEI NEURONI CRF CHE VANNO DAL NUCLEO PARAGIGANTOCELULAR (IGP) A LC-BLA, POICHÉ L'IGP È IL PIÙ EFFERENTE ECCITATORIO AL LC E TRASMETTE INFORMAZIONI SENSORIALI DAL MIDOLLO SPINALE. UTILIZZEREMO QUINDI FARMACOGENETICAS (RECETTORI DI PROGETTAZIONE ATTIVATI ESCLUSIVAMENTE DA FARMACI DI DESIGN, DREADD) MANIPOLAZIONI PER VALUTARE FUNZIONALMENTE QUESTE VIE NEI TOPI (TH-CRE E CRF-CRE). D'ALTRA PARTE, VOGLIAMO TROVARE UN BIOMARCATORE SPECIFICO DELLA FUNZIONE DELLA LC IN CONDIZIONI DI SALUTE E MALATTIE. IL DIAMETRO DELLA PUPILLA È STATO RECENTEMENTE PROPOSTO COME POSSIBILE CANDITO. PERTANTO, VALUTEREMO IL RAPPORTO TRA DIMENSIONE DELL'ALUNNO E ESPONTENEA ED EVOCATA ATTIVAZIONE (ELETTRICO/OPTOGENETICA) DEL LC. STUDIEREMO ANCHE IL RAPPORTO TRA L'ATTIVITÀ DEL PERCORSO IGP-LC-BLA E IL DIAMETRO DELLA PUPILLA AL FINE DI IDENTIFICARE UN BIOMARCATORE DI COMORBIDITÀ DEL DOLORE CRONICO-ANSIA IN ENTRAMBI I MASCHI E FEMMINE. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ATTUALMENTE IL DOLORE CRONICO È CONSIDERATO UN FATTORE PRECIPITANTE PER ANSIA E DEPRESSIONE, COSÌ COME ALCUNI DISTURBI COGNITIVI. È IMPORTANTE NOTARE CHE QUESTI DISTURBI SONO PIÙ DIFFUSI NELLE DONNE, SUGGERENDO UN RUOLO RILEVANTE DEL SESSO. I BIOMARCATORI SONO NECESSARI PER PREDIRE QUESTA COMORBIDITÀ ED È IMPERATIVO INNOVARE IN TRATTAMENTI CHE POSSONO FERMARE IL PASSAGGIO DA UN'ENTITÀ ALL'ALTRA EVITANDO LA CRONICITÀ. Così, è ineludibile cercare i meccanismi neurobiologici che stanno alla base di questa comorbidità per sapere come interferire con il CIRCULE DOLORING VICIOUS._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D___x000D D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x00D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x005D__x000D__xx studi preclinici hanno dimostrato che l'INDUCTION DOOR EXPERIMENTAL (Dolo Neuropatico) INVITA agli ANIMALI (roedores) DEVONO COME ANIMALI, Depresivi E DEFICIT cognitivo AL TEMPO, suggerendo che il TEMPO è un FACTOR CRITICO e ci fornisce uno STUDIO EXPERIMENTALE. TUTTAVIA, FINORA NON CI SONO STUDI DI BASE SULLE POSSIBILI DIFFERENZE TRA DONNE E MASCHI NELLO SVILUPPO DI ANSIA COGNITIVA/DEPRESSIONE/DEFICIT DERIVATO DAL DOLORE CRONICO. PERTANTO, LE DIFFERENZE DI GENERE SARANNO UN OBIETTIVO TRASVERSALE NEL NOSTRO PROGETTO. CI CONCENTREREMO SUL LOCUS COERULEUS (LC), UNA STRUTTURA SESSUALMENTE DIMORFICA, CHE POTREBBE FUNGERE DA NEXUS PER LA TRASMISSIONE DEL DOLORE, TRA LE AREE DEL MIDOLLO SPINALE E CORTICOLIMBICAS CHE POTREBBERO ESSERE CRITICHE PER LO SVILUPPO DI PATOLOGIE MENTALI ASSOCIATE. NEL NOSTRO PROGETTO PRECEDENTE ABBIAMO DIMOSTRATO CHE I SINTOMI CONCRETI DEL DOLORE SONO MEDIATI DA SPECIFICHE REGIONI DELLA LC SUGGERENDO CHE LA LC HA UN'ORGANIZZAZIONE MODULARE. COSÌ, GLI STATI DI DOLORE A LUNGO TERMINE PORTANO AD UN'IPERATTIVAZIONE DELLA NORADRENERGICA ATTRAVERSO LA LC ALL'AMIGDALA BASOLATERALE (BLA) CHE NON È CORRELATA ALLA SOGLIA SENSORIALE. LA HIPERACTIVATION DI QUESTO MODO PORTEREBBE A STATI ANSIOSI E AD UN AUMENTO DELL'APPRENDIMENTO E DELLA MEMORIA DI CONTENUTI EMOTIVI NEGATIVI. QUESTI DATI CI PORTANO A CERCARE, IN QUESTO PROGETTO, DI DISCERNERE I CIRCUITI COINVOLTI NELL'ANSIA DERIVATA DAL DOLORE CRONICO. A TAL FINE IDENTIFICHEREMO LE CONNESSIONI HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC CON IL CIRCUITO LC-BLA UTILIZZANDO LA TECNOLOGIA (CTRIO). TENENDO CONTO DEI NOSTRI DATI, PROPONIAMO UN'IPERATTIVAZIONE DEI NEURONI CRF CHE VANNO DAL NUCLEO PARAGIGANTOCELULAR (IGP) A LC-BLA, POICHÉ L'IGP È IL PIÙ EFFERENTE ECCITATORIO AL LC E TRASMETTE INFORMAZIONI SENSORIALI DAL MIDOLLO SPINALE. UTILIZZEREMO QUINDI FARMACOGENETICAS (RECETTORI DI PROGETTAZIONE ATTIVATI ESCLUSIVAMENTE DA FARMACI DI DESIGN, DREADD) MANIPOLAZIONI PER VALUTARE FUNZIONALMENTE QUESTE VIE NEI TOPI (TH-CRE E CRF-CRE). D'ALTRA PARTE, VOGLIAMO TROVARE UN BIOMARCATORE SPECIFICO DELLA FUNZIONE DELLA LC IN CONDIZIONI DI SALUTE E MALATTIE. IL DIAMETRO DELLA PUPILLA È STATO RECENTEMENTE PROPOSTO COME POSSIBILE CANDITO. PERTANTO, VALUTEREMO IL RAPPORTO TRA DIMENSIONE DELL'ALUNNO E ESPONTENEA ED EVOCATA ATTIVAZIONE (ELETTRICO/OPTOGENETICA) DEL LC. STUDIEREMO ANCHE IL RAPPORTO TRA L'ATTIVITÀ DEL PERCORSO IGP-LC-BLA E IL DIAMETRO DELLA PUPILLA AL FINE DI IDENTIFICARE UN BIOMARCATORE DI COMORBIDITÀ DEL DOLORE CRONICO-ANSIA IN ENTRAMBI I MASCHI E FEMMINE. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 10:30, 16 January 2022
Project Q3134436 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | SEXUAL DIFFERENCES IN COMORBIDITY CHRONIC PAIN AND ANXIETY: FOCUS ON THE LOCUS COERULEUS |
Project Q3134436 in Spain |
Statements
188,760.0 Euro
0 references
235,950.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 December 2022
0 references
UNIVERSIDAD DE CADIZ
0 references
36°29'40.92"N, 6°16'2.50"W
0 references
11012
0 references
ACTUALMENTE EL DOLOR CRONICO ES CONSIDERADO UN FACTOR PRECIPITANTE PARA SUFRIR ANSIEDAD Y DEPRESION, ASI COMO CIERTOS TRASTORNOS COGNITIVOS. ES RELEVANTE DESTACAR QUE ESTOS TRASTORNOS SE DAN CON MAYOR PREVALENCIA EN LAS MUJERES, SUGIRIENDO UN PAPEL RELEVANTE DEL SEXO. SON NECESARIOS BIOMARCADORES QUE PUEDAN PREDECIR ESTA COMORBILIDAD Y RESULTA IMPERATIVO INNOVAR EN TRATAMIENTOS QUE PUEDAN FRENAR EL PASO DE UNA ENTIDAD A OTRA EVITANDO LA CRONICIDAD. ASI, ES INELUDIBLE INVESTIGAR LOS MECANISMOS NEUROBIOLOGICOS QUE SUBYACEN EN ESTA COMORBILIDAD PARA SABER COMO INTERRUMPIR EL CIRCULO VICIOSO DOLOR¿DEFICIENTE SALUD MENTAL, ASI COMO CONOCER SI EXISTE UNA BASE NEUROBIOLOGICA DIFERENCIAL ENTRE HOMBRES Y MUJERES._x000D_ _x000D_ ESTUDIOS PRECLINICOS HAN DEMOSTRADO QUE LA INDUCCION DE DOLOR EXPERIMENTAL (DOLOR NEUROPATICO) CONLLEVA A QUE LOS ANIMALES (ROEDORES) MUESTREN COMPORTAMIENTOS DE TIPO ANSIOSO, DEPRESIVO Y DEFICIT COGNITIVO A LO LARGO DEL TIEMPO, SUGIRIENDO QUE EL TIEMPO ES UN FACTOR CRITICO Y PROVEYENDONOS DE UNA HERRAMIENTA EXPERIMENTAL. SIN EMBARGO, NO EXISTEN HASTA EL MOMENTO ESTUDIOS BASICOS SOBRE LAS POSIBLES DIFERENCIAS ENTRE HEMBRAS Y MACHOS EN EL DESARROLLO DE ANSIDEDAD/DEPRESION/DEFICIT COGNITIVO DERIVADOS DEL DOLOR CRONICO. POR TANTO, LAS DIFERENCIAS EN RELACION AL SEXO CONSTITUIRA UN OBJETIVO DE CARACTER TRANSVERSAL EN NUESTRO PROYECTO. NOS CENTRAREMOS EN EL LOCUS COERULEUS (LC), UNA ESTRUCTURA SEXUALMENTE DIMORFICA, QUE PODRIA ACTUAR COMO NEXO PARA LA TRANSMISION DEL DOLOR, ENTRE LA MEDULA ESPINAL Y AREAS CORTICOLIMBICAS QUE PODRIA SER CRITICA PARA EL DESARROLLO DE LAS PATOLOGIAS MENTALES ASOCIADAS. EN NUESTRO ANTERIOR PROYECTO HEMOS DEMOSTRADO QUE SINTOMAS CONCRETOS DEL DOLOR ESTAN MEDIADOS POR REGIONES DEL LC ESPECIFICAS SUGIRIENDO QUE EL LC POSEE UNA ORGANIZACION MODULAR. ASI, LOS ESTADOS DE DOLOR A LARGO PLAZO CONDUCEN A UNA HIPERACTIVACION DE LA VIA NORADRENERGICA DESDE EL LC HACIA LA AMIGDALA BASOLATERAL (BLA) QUE NO ESTA RELACIONADO CON EL UMBRAL SENSORIAL. LA HIPERACTIVACION DE ESTA VIA CONDUCIRIA A ESTADOS ANSIOSOS ASI COMO A UN AUMENTO DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA DE CONTENIDO EMOCIONAL NEGATIVO. ESTOS DATOS NOS LLEVAN A INTENTAR, EN EL PRESENTE PROYECTO, DISCERNIR LOS CIRCUITOS IMPLICADOS EN LA ANSIEDAD DERIVADA DEL DOLOR CRONICO. PARA LLEVAR A CABO ESTE FIN VAMOS A IDENTIFICAR HISTOLOGICAMENTE CONEXIONES MONOSINAPTICAS CON EL CIRCUITO LC-BLA MEDIANTE LA TECNOLOGIA (CTRIO). TENIENDO EN CUENTA NUESTROS DATOS, PROPONEMOS QUE EXISTIRA UNA HIPERACTIVACION DE LAS NEURONAS CRF QUE VAN DESDE EL NUCLEO PARAGIGANTOCELULAR (PGI) HACIA LC-BLA, YA QUE EL PGI ES EL MAYOR EFERENTE EXCITATORIO AL LC Y TRANSMITE LA INFORMACION SENSORIAL DESDE LA MEDULA ESPINAL. POSTERIORMENTE USAREMOS MANIPULACIONES FARMACOGENETICAS (DESIGNER RECEPTORS EXCLUSIVELY ACTIVATED BY DESIGNER DRUGS, DREADDS) PARA FUNCIONALMENTE EVALUAR ESTAS VIAS EN RATONES (TH-CRE Y CRF-CRE). POR OTRO LADO, PRENTENDEMOS ENCONTRAR UN BIOMARCADOR ESPECIFICO DE LA FUNCION DEL LC EN CONDIONES DE SALUD Y ENFERMEDAD. EL DIAMETRO PUPILAR HA SIDO RECIENTEMENTE PROPUESTO COMO UN POSIBLE CANDITO. ASI, EVALUAREMOS LA RELACION EXISTENTE ENTRE EL TAMAÑO DE LA PUPILA Y LA ACTIVADAD ESPONTENEA Y EVOCADA (ELECTRICAMENTE/OPTOGENETICAMENTE) DEL LC. ASIMISMO, ESTUDIAREMOS LA RELACION DE LA ACTIVIDAD DE LAS VIAS PGI-LC-BLA Y EL DIAMETRO PUPILAR CON EL FIN DE IDENTIFICAR UN BIOMARCADOR DE COMORBILIDAD DOLOR CRONICO-ANSIEDAD TANTO EN MACHOS COMO HEMBRAS. (Spanish)
0 references
CHRONIC PAIN IS CURRENTLY CONSIDERED AS A PRECIPITANT FACTOR FOR SUFFERING ANXIETY, DEPRESSION, AS WELL AS CERTAIN COGNITIVE DISORDERS. IMPORTANTLY, THESE NEUROPSYCHIATRIC DISEASES ARE MORE PREVALENT IN FEMALES COMPARED WITH MALES, POINTING TOWARD MAJOR SEX DIFFERENCES. THUS, IT IS NEEDED TO FIND BIOMARKERS THAT CAN PREDICT THIS COMORBIDITY, AND IT IS IMPERATIVE TO INNOVATE TREATMENTS THAT CAN DISRUPT THE PASSAGE FROM ONE ENTITY TO ANOTHER, AVOIDING CHRONICITY. IT IS INDISPENSABLE INVESTIGATE THE UNDERLYING NEUROBIOLOGICAL MECHANISMS OF THIS COMORBIDITY TO KNOW HOW TO DISCONTINUE THE CIRCLE CHRONIC PAIN ¿ POOR MENTAL HEALTH STATUS, AS WELL AS, TO KNOW WETHER THERE IS A NEUROBIOLOGICAL BASES UNDERLYING SEX DIFFERENCES._x000D_ _x000D_ PRECLINICAL STUDIES HAVE SHOWN THAT PAIN INDUCTION (NEUROPATHIC PAIN) LEADS TO ANXIODEPRESSIVE BEHAVIORS AND COGNITIVE IMPAIRMENT ALONG THE TIME. THIS SUGGESTS THAT TIME IS A CRITICAL FACTOR FOR THESE MENTAL DISORDERS BUT ALSO THAT RESEARCHERS HAVE A VALIDATED EXPERIMENTAL TOOL. HOWEVER, UP TO NOW THE VAST MAJORITY OF ANIMAL STUDIES IN THIS FIELD HAVE BEEN PERFORMED IN MALES. THUS, IT IS NECESSARY TO FURTHER CHARACTERIZE THE ANIMALS MODELS CONSIDERING SEXUAL DIFFERENCES (CROSS-CUTTING OBJECTIVE IN OUR PROJECT). WE WILL FOCUS IN THE LOCUS COERULEUS (LC), A SEXUALLY DIMORPHIC STRUCTURE, THAT COULD BE A CRITICAL LINK FOR PAIN TRANSMISSION FROM THE SPINAL CORD TO CORTICOLIMBIC AREAS AND THE SUBSEQUENT DEVELOPMENT OF COMORBID MENTAL DEFICITS IN NEUROPATHIC PAIN AND INTERESINGLY LC SEEMS TO BE A SEXUALLY DIMORPHIC STRUCTURE. WE HAVE FOUND IN OUR PREVIOUS PROJECT IN AN ANIMAL MODEL OF PAIN-INDUCED ANXIETY THAT THERE IS AN OVERACTIVATION OF THE PATHWAY FROM THE LC TO THE BASOLATERAL AMYGDALA (BLA) LEADING TO INCREASE ANXIETY AND EMOTIONAL FEAR LEARNING. HOWEVER, THE NEURONAL CIRCUITS OF HOW THIS IS PRODUCED IS LARGELY UNKNOWN. THEREFORE, WE PROPOSE TO EMPLOY A CELL-TYPE-SPECIFIC TRACING OF THE RELATIONSHIP BETWEEN INPUT AND OPUTPUT APPROACH, TO HISTOLOGICALLY IDENTIFY MONOSYNAPTIC CONNECTIONS TO NORADRENERGIC LC NEURONS PROJECTING TO BLA. THIS NEW INFORMATION WOULD HELP TO RESOLVED WHAT NEURONAL MECHANISMS DETERMINE THE GENERATION OF ANXIETY PHENOTYPE IN THE COMORBIDITY OF PAIN AND ANXIETY. WE HYPOTETHIZE THAT NORADRENERGIC NEURONS IN THE LC PROJECTING TO BLA ARE OVERACTIVATED DUE TO THE ACTIVATION OF THE SYNAPTIC INPUT FROM CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR (CRF) NEURONS FROM NUCLEUS PARAGIGANTOCELLULARIS (PGI). THE PGI IS THE MAJOR EXCITATORY AFFERENT TO THE LC CONVEYING NOCICEPTIVE INPUTS FROM THE SPINAL CORD. NEXT, WE WILL NEXT INTERROGATE THESE CIRCUITS USING CHEMOGENETIC MANIPULATIONS (DESIGNER RECEPTORS EXCLUSIVELY ACTIVATED BY DESIGNER DRUGS, DREADDS) IN MICE (TH-CRE Y CRF-CRE). ON THE OTHER HAND, RECENT FINDINGS EVIDENCE THAT PUPIL DIAMETER IS A RELIABLE MARKER OF LC ACTIVITY, SO WE HYPOTHESIZE THAT PUPILLOMETRY COULD BE A USEFUL NON-INVASIVE TECHNIQUE FOR LC ASSESSMENT, BOTH IN HEALTH AND PATHOLOGICAL CONDITIONS. IN THIS SENSE, WE PROPOSE TO EXPLORE IF LC SPECIFIC PROJECTIONS CONTRIBUTE TO PUPIL SIZE FLUCTUATIONS (PRIMARILY PGI-LC-BLA PATHWAY) WITH THE AIM OF DEVELOPING NEW BIOMARKERS FOR THE COMORBID OF CHRONIC PAIN AND ANXIETY BOTH IN MALES AND FEMALES. (English)
0 references
ACTUELLEMENT, LA DOULEUR CHRONIQUE EST CONSIDÉRÉE COMME UN FACTEUR DE PRÉCIPITATION POUR L’ANXIÉTÉ ET LA DÉPRESSION, AINSI QUE CERTAINS TROUBLES COGNITIFS. IL EST IMPORTANT DE NOTER QUE CES TROUBLES SONT PLUS FRÉQUENTS CHEZ LES FEMMES, CE QUI SUGGÈRE UN RÔLE PERTINENT DU SEXE. DES BIOMARQUEURS SONT NÉCESSAIRES POUR PRÉDIRE CETTE COMORBIDITÉ ET IL EST IMPÉRATIF D’INNOVER DANS LES TRAITEMENTS QUI PEUVENT EMPÊCHER LE PASSAGE D’UNE ENTITÉ À UNE AUTRE EN ÉVITANT LA CHRONIQUE. Ainsi, il est inéludable de rechercher les mécanismes neurobiologiques qui sous-tendent cette comorbidité pour savoir comment interférer avec le CIRCULE VICIEU DOLORING._x000D__x000D__x000D__x000D_x000D_x000D_x000D_x000F_x000D_x000D_x000F_x000F_x000F_x000D_x000F_x000D_x000D_x000F_x000F_x000F_x000D_x000D_x000D_x000D_x000F_x000F_x000D_x000D_x000D_x000F_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x005000D__x000D__x000D__x000D_x000D__x000D__x000D_x000F_x000D__x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D__x000D___x000D__x005F x000D__x000D_x000D__x000D_x000D__x00D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D__x000D_x000D__x000D__x000D_x000F_x000D__x000D L’INDUCTION (Dolor neuropathique) INVITE AUX ANIMAUX (roedores) DOIT LES ANIMAUX DE BECOME, Cognitifs et DEFICITIQUES AU TIME, suggérant que TIME est un FACTOR CRITIC et nous fournissant un OUTIL EXPÉRIMENTAL. CEPENDANT, IL N’Y A PAS JUSQU’À PRÉSENT D’ÉTUDES DE BASE SUR LES DIFFÉRENCES POSSIBLES ENTRE LES FEMMES ET LES HOMMES DANS LE DÉVELOPPEMENT DE L’ANXIÉTÉ COGNITIVE/DÉPRESSION/DÉFICIT DÉRIVÉ DE LA DOULEUR CHRONIQUE. PAR CONSÉQUENT, LES DIFFÉRENCES ENTRE LES SEXES SERONT UN OBJECTIF TRANSVERSAL DE NOTRE PROJET. NOUS NOUS CONCENTRERONS SUR LE LOCUS COERULEUS (LC), UNE STRUCTURE SEXUELLE DIMORFICA, QUI POURRAIT AGIR COMME UN NEXUS POUR LA TRANSMISSION DE LA DOULEUR, ENTRE LA MOELLE ÉPINIÈRE ET LES ZONES CORTICOLIMBICAS QUI POURRAIENT ÊTRE CRITIQUES POUR LE DÉVELOPPEMENT DES PATHOLOGIES MENTALES ASSOCIÉES. DANS NOTRE PROJET PRÉCÉDENT, NOUS AVONS MONTRÉ QUE LES SYMPTÔMES CONCRETS DE LA DOULEUR SONT MÉDIÉS PAR DES RÉGIONS SPÉCIFIQUES DE LA LC, CE QUI SUGGÈRE QUE LA CL DISPOSE D’UNE ORGANISATION MODULAIRE. AINSI, LES ÉTATS DE DOULEUR À LONG TERME CONDUISENT À UNE HYPERACTIVATION DU NORADRENERGICA VIA DE LA CL À L’AMIGDALA BASOLATÉRAL (BLA) QUI N’EST PAS LIÉE AU SEUIL SENSORIEL. L’HIPERACTIVATION DE CETTE FAÇON CONDUIRAIT À DES ÉTATS ANXIEUX AINSI QU’À UNE AUGMENTATION DE L’APPRENTISSAGE ET DE LA MÉMOIRE DU CONTENU ÉMOTIONNEL NÉGATIF. CES DONNÉES NOUS AMÈNENT À ESSAYER, DANS CE PROJET, DE DISCERNER LES CIRCUITS IMPLIQUÉS DANS L’ANXIÉTÉ DÉRIVÉE DE LA DOULEUR CHRONIQUE. POUR RÉALISER CET OBJECTIF, NOUS IDENTIFIERONS LES CONNEXIONS MONOSINAPTIC HISTOLOGIQUES AVEC LE CIRCUIT LC-BLA À L’AIDE DE LA TECHNOLOGIE (CTRIO). EN TENANT COMPTE DE NOS DONNÉES, NOUS PROPOSONS UNE HYPERACTIVATION DES NEURONES CRF ALLANT DU NOYAU PARAGIGANTOCELULAIRE (IGP) AU LC-BLA, PUISQUE L’IGP EST LA PLUS GRANDE EFFERENT EXCITATRICE VERS LA CL ET TRANSMET DES INFORMATIONS SENSORIELLES DE LA MOELLE ÉPINIÈRE. NOUS UTILISERONS ENSUITE DES MANIPULATIONS FARMACOGENETICAS (RÉCEPTEURS CONCEPTEURS EXCLUSIVEMENT ACTIVÉS PAR LES MÉDICAMENTS CONCEPTEURS, DREADD) POUR ÉVALUER FONCTIONNELLEMENT CES VOIES CHEZ LES SOURIS (TH-CRE ET CRF-CRE). D’AUTRE PART, NOUS VOULONS TROUVER UN BIOMARQUEUR SPÉCIFIQUE DE LA FONCTION DE LA CL DANS LES CONDITIONS DE SANTÉ ET DE MALADIE. LE DIAMÈTRE DE LA PUPILLE A RÉCEMMENT ÉTÉ PROPOSÉ COMME UN POSSIBLE CANDITO. AINSI, NOUS ÉVALUERONS LA RELATION ENTRE LA TAILLE DE LA PUPILLE ET ESPONTENEA ET L’ACTIVATION ÉVOQUÉE (ÉLECTRIQUEMENT/OPTOGENETICALY) DE LA CL. NOUS ÉTUDIERONS ÉGALEMENT LA RELATION ENTRE L’ACTIVITÉ DE LA VOIE PGI-LC-BLA ET LE DIAMÈTRE DE LA PUPILLE AFIN D’IDENTIFIER UN BIOMARQUEUR DE COMORBIDITÉ DE DOULEUR CHRONIQUE-ANXIÉTÉ CHEZ LES MÂLES ET LES FEMELLES. (French)
2 December 2021
0 references
DERZEIT GILT CHRONISCHE SCHMERZEN ALS EIN ABNEHMENDER FAKTOR FÜR ANGST UND DEPRESSION, SOWIE BESTIMMTE KOGNITIVE STÖRUNGEN. ES IST WICHTIG ZU BEACHTEN, DASS DIESE STÖRUNGEN BEI FRAUEN HÄUFIGER AUFTRETEN, WAS AUF EINE RELEVANTE ROLLE DES GESCHLECHTS HINDEUTET. BIOMARKER WERDEN BENÖTIGT, UM DIESE KOMORBIDITÄT VORHERZUSAGEN, UND ES IST ZWINGEND NOTWENDIG, IN BEHANDLUNGEN ZU ERNEUERN, DIE DEN ÜBERGANG VON EINEM WESEN ZUM ANDEREN VERHINDERN KÖNNEN, UM CHRONISCHE STÖRUNGEN ZU VERMEIDEN. Daher ist es unhörbar, nach den neurobiologischen Mechanismen zu suchen, die dieser Komorbidität zugrunde liegen, um zu wissen, wie man mit dem DOLORING VICIOUS CIRCULE stört._x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D___ x000D__x000D__x000D__x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000000D__x000D__x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000D_x000 präklinische STUDIEN haben demostrated, dass die EXPERIMENTAL DOOR INDUCTION (Neuropathic Dolor) CALLS AN DIE ANIMALS (Roedores) MUSS BECOME ANIMALS, Depresive und DEFICIT kognitivo an die Zeit, was darauf hindeutet, dass TIME ein CRITISCHE FACTOR ist und uns mit einem EXPERIMENTAL TOOL. BISHER GIBT ES JEDOCH KEINE GRUNDLAGENSTUDIEN ZU DEN MÖGLICHEN UNTERSCHIEDEN ZWISCHEN FRAUEN UND MÄNNERN IN DER ENTWICKLUNG VON KOGNITIVER ANGST/DEPRESSION/DEFIZIT, DIE VON CHRONISCHEN SCHMERZEN HERRÜHREN. DAHER WERDEN GESCHLECHTSSPEZIFISCHE UNTERSCHIEDE IN UNSEREM PROJEKT EIN QUERSCHNITTSZIEL SEIN. WIR WERDEN UNS AUF DEN LOCUS COERULEUS (LC) KONZENTRIEREN, EINE STRUKTUR SEXUELL DIMORFICA, DIE ALS NEXUS FÜR DIE ÜBERTRAGUNG VON SCHMERZEN ZWISCHEN DEM RÜCKENMARK UND CORTICOLIMBICAS-BEREICHEN FUNGIEREN KÖNNTE, DIE FÜR DIE ENTWICKLUNG ASSOZIIERTER PSYCHISCHER PATHOLOGIEN VON ENTSCHEIDENDER BEDEUTUNG SEIN KÖNNTEN. IN UNSEREM FRÜHEREN PROJEKT HABEN WIR GEZEIGT, DASS KONKRETE SCHMERZSYMPTOME DURCH BESTIMMTE REGIONEN DES LC VERMITTELT WERDEN, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS DIE LC EINE MODULARE ORGANISATION HAT. SO FÜHREN DIE STAATEN VON LANGZEITSCHMERZEN ZU EINER HYPERAKTIVIERUNG DER NORADRENERGICA ÜBER DIE LC AUF DIE BASOLATERALE AMIGDALA (BLA), DIE NICHT MIT DER SENSORISCHEN SCHWELLE IN ZUSAMMENHANG STEHT. DIE HIPERACTIVATION AUF DIESE WEISE WÜRDE ZU BEÄNGSTIGENDEN STAATEN SOWIE ZU EINER ZUNAHME DES LERNENS UND DER ERINNERUNG AN NEGATIVE EMOTIONALE INHALTE FÜHREN. DIESE DATEN FÜHREN UNS DAZU, IN DIESEM PROJEKT ZU VERSUCHEN, DIE KREISLÄUFE ZU ERKENNEN, DIE MIT ANGST VERBUNDEN SIND, DIE VON CHRONISCHEN SCHMERZEN HERRÜHREN. ZU DIESEM ZWECK IDENTIFIZIEREN WIR HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC-VERBINDUNGEN MIT DEM LC-BLA-SCHALTUNG MITTELS TECHNOLOGIE (CTRIO). UNTER BERÜCKSICHTIGUNG UNSERER DATEN SCHLAGEN WIR VOR, DASS ES EINE HYPERAKTIVIERUNG VON CRF-NEURONEN GIBT, DIE VOM PARAGIGANTOCELULAR-KERN (G.G.A.) BIS ZUM LC-BLAS REICHEN, DA DIE G.G.A. DIE GRÖSSTE ERREGUNG DES LC IST UND SENSORISCHE INFORMATIONEN VOM RÜCKENMARK ÜBERMITTELT. ANSCHLIESSEND WERDEN WIR FARMACOGENETICAS (DESIGNERREZEPTOREN, DIE AUSSCHLIESSLICH DURCH DESIGNERMEDIKAMENTE AKTIVIERT WERDEN, DREADDS) VERWENDEN, UM DIESE PFADE BEI MÄUSEN (TH-CRE UND CRF-CRE) FUNKTIONELL ZU BEWERTEN. ANDERERSEITS WOLLEN WIR EINEN SPEZIFISCHEN BIOMARKER FÜR DIE FUNKTION DES LC BEI GESUNDHEITS- UND KRANKHEITSZUSTÄNDEN FINDEN. DER SCHÜLERDURCHMESSER WURDE KÜRZLICH ALS MÖGLICHER CANDITO VORGESCHLAGEN. SO WERDEN WIR DIE BEZIEHUNG ZWISCHEN SCHÜLERGRÖSSE UND ESPONTENEA UND EVOZIERTE AKTIVIERUNG (ELEKTRISCH/OPTOGENETICALY) DES LC BEWERTEN. WIR WERDEN AUCH DAS VERHÄLTNIS VON PGI-LC-BLA PATHWAY-AKTIVITÄT UND SCHÜLERDURCHMESSER UNTERSUCHEN, UM EINEN CHRONISCH-ANGSTIGEN SCHMERZ-KOMORBIDITÄTS-BIOMARKER SOWOHL BEI MÄNNERN ALS AUCH BEI FRAUEN ZU IDENTIFIZIEREN. (German)
9 December 2021
0 references
MOMENTEEL CHRONISCHE PIJN WORDT BESCHOUWD ALS EEN NEERSLAANDE FACTOR VOOR ANGST EN DEPRESSIE, EVENALS BEPAALDE COGNITIEVE STOORNISSEN. HET IS BELANGRIJK OP TE MERKEN DAT DEZE AANDOENINGEN VAKER VOORKOMEN BIJ VROUWEN, WAT EEN RELEVANTE ROL VAN SEKS SUGGEREERT. BIOMARKERS ZIJN NODIG OM DEZE COMORBIDITEIT TE VOORSPELLEN EN HET IS NOODZAKELIJK OM TE INNOVEREN IN BEHANDELINGEN DIE DE OVERGANG VAN DE ENE ENTITEIT NAAR DE ANDERE KUNNEN STOPPEN MET HET VERMIJDEN VAN CHRONISCHE TOXICITEIT. Zo is het ontelbaar om te zoeken naar de neurobiologische mechanismen die aan deze comorbiditeit ten grondslag liggen om te weten hoe te interfereren met de DOLORING VICIOUS CIRCULE._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_x000D_x005D_ x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_x000D_x000D__x000D__x000D_x000D__x000D__x000D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x005D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x00D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__xpreklinische STUDIES HAVE demostrated DAT DE EXPERIMENTALE DOOR INDUCTIE (Neuropatische Dolor) roept de ANIMALS (roedores) op om ANIMALS, Depresive EN DEFICIT cognitivo aan de TIJD te bekomen, wat suggereert dat TIJD een CRITIC FACTOR is en ons een EXPERIMENTAL TOOL geeft. ER ZIJN ECHTER TOT NU TOE GEEN BASISSTUDIES NAAR DE MOGELIJKE VERSCHILLEN TUSSEN VROUWEN EN MANNEN IN DE ONTWIKKELING VAN COGNITIEVE ANGST/DEPRESSIE/TEKORT AFGELEID VAN CHRONISCHE PIJN. DAAROM ZULLEN GENDERVERSCHILLEN IN ONS PROJECT EEN HORIZONTALE DOELSTELLING ZIJN. WE ZULLEN ONS CONCENTREREN OP DE LOCUS COERULEUS (LC), EEN STRUCTUUR SEKSUEEL DIMORFICA, DIE ZOU KUNNEN FUNGEREN ALS EEN NEXUS VOOR DE OVERDRACHT VAN PIJN, TUSSEN HET RUGGENMERG EN CORTICOLIMBICAS GEBIEDEN DIE VAN CRUCIAAL BELANG KUNNEN ZIJN VOOR DE ONTWIKKELING VAN GEASSOCIEERDE MENTALE PATHOLOGIEËN. IN ONS VORIGE PROJECT HEBBEN WE LATEN ZIEN DAT CONCRETE SYMPTOMEN VAN PIJN WORDEN GEMEDIEERD DOOR SPECIFIEKE REGIO’S VAN DE LC DIE SUGGEREREN DAT HET LC EEN MODULAIRE ORGANISATIE HEEFT. ZO LEIDEN DE STATEN VAN LANGDURIGE PIJN TOT EEN HYPERACTIVERING VAN DE NORADRENERGICA VIA HET LC NAAR DE BASOLATERALE AMIGDALA (BLA) DIE GEEN VERBAND HOUDT MET DE SENSORISCHE DREMPEL. DE HIPERACTIVATIE VAN DEZE MANIER ZOU LEIDEN TOT ANGSTIGE STATEN EN EEN TOENAME VAN HET LEREN EN HET GEHEUGEN VAN NEGATIEVE EMOTIONELE INHOUD. DEZE GEGEVENS LEIDEN ONS ERTOE OM IN DIT PROJECT TE PROBEREN DE CIRCUITS TE ONDERSCHEIDEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ ANGST DIE WORDT AFGELEID VAN CHRONISCHE PIJN. OM DIT DOEL TE BEREIKEN ZULLEN WE HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC VERBINDINGEN IDENTIFICEREN MET HET LC-BLA CIRCUIT MET BEHULP VAN TECHNOLOGIE (CTRIO). REKENING HOUDEND MET ONZE GEGEVENS, STELLEN WE VOOR DAT ER EEN HYPERACTIVERING VAN CRF-NEURONEN IS, VARIËREND VAN DE PARAGIGANTOCELULAR KERN (BGA) TOT LC-BLA, AANGEZIEN DE BGA DE GROOTSTE PRIKKELENDE EFFERENT IS VOOR DE LC EN ZINTUIGLIJKE INFORMATIE VANUIT HET RUGGENMERG DOORGEEFT. VERVOLGENS ZULLEN WE FARMACOGENETICAS (DESIGNER RECEPTOREN UITSLUITEND GEACTIVEERD DOOR DESIGNER DRUGS, DREADD’S) MANIPULATIES GEBRUIKEN OM DEZE PADEN BIJ MUIZEN (TH-CRE EN CRF-CRE) FUNCTIONEEL TE EVALUEREN. AAN DE ANDERE KANT WILLEN WE EEN SPECIFIEKE BIOMARKER VINDEN VAN DE FUNCTIE VAN DE LC IN GEZONDHEIDS- EN ZIEKTEOMSTANDIGHEDEN. DE PUPILDIAMETER IS ONLANGS VOORGESTELD ALS EEN MOGELIJKE CANDITO. ZO ZULLEN WE DE RELATIE TUSSEN LEERLINGENGROOTTE EN ESPONTENEA EN OPGEROEPEN ACTIVERING (ELEKTRISCH/OPTOGENETICALIË) VAN DE LC EVALUEREN. WE ZULLEN OOK DE RELATIE VAN BGA-LC-BLA PATHWAY ACTIVITEIT EN PUPIL DIAMETER BESTUDEREN OM EEN CHRONISCHE-ANGST PIJN COMORBIDITEIT BIOMARKER BIJ ZOWEL MANNETJES ALS VROUWTJES TE IDENTIFICEREN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
ATTUALMENTE IL DOLORE CRONICO È CONSIDERATO UN FATTORE PRECIPITANTE PER ANSIA E DEPRESSIONE, COSÌ COME ALCUNI DISTURBI COGNITIVI. È IMPORTANTE NOTARE CHE QUESTI DISTURBI SONO PIÙ DIFFUSI NELLE DONNE, SUGGERENDO UN RUOLO RILEVANTE DEL SESSO. I BIOMARCATORI SONO NECESSARI PER PREDIRE QUESTA COMORBIDITÀ ED È IMPERATIVO INNOVARE IN TRATTAMENTI CHE POSSONO FERMARE IL PASSAGGIO DA UN'ENTITÀ ALL'ALTRA EVITANDO LA CRONICITÀ. Così, è ineludibile cercare i meccanismi neurobiologici che stanno alla base di questa comorbidità per sapere come interferire con il CIRCULE DOLORING VICIOUS._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D___x000D D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x00D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x005D__x000D__xx studi preclinici hanno dimostrato che l'INDUCTION DOOR EXPERIMENTAL (Dolo Neuropatico) INVITA agli ANIMALI (roedores) DEVONO COME ANIMALI, Depresivi E DEFICIT cognitivo AL TEMPO, suggerendo che il TEMPO è un FACTOR CRITICO e ci fornisce uno STUDIO EXPERIMENTALE. TUTTAVIA, FINORA NON CI SONO STUDI DI BASE SULLE POSSIBILI DIFFERENZE TRA DONNE E MASCHI NELLO SVILUPPO DI ANSIA COGNITIVA/DEPRESSIONE/DEFICIT DERIVATO DAL DOLORE CRONICO. PERTANTO, LE DIFFERENZE DI GENERE SARANNO UN OBIETTIVO TRASVERSALE NEL NOSTRO PROGETTO. CI CONCENTREREMO SUL LOCUS COERULEUS (LC), UNA STRUTTURA SESSUALMENTE DIMORFICA, CHE POTREBBE FUNGERE DA NEXUS PER LA TRASMISSIONE DEL DOLORE, TRA LE AREE DEL MIDOLLO SPINALE E CORTICOLIMBICAS CHE POTREBBERO ESSERE CRITICHE PER LO SVILUPPO DI PATOLOGIE MENTALI ASSOCIATE. NEL NOSTRO PROGETTO PRECEDENTE ABBIAMO DIMOSTRATO CHE I SINTOMI CONCRETI DEL DOLORE SONO MEDIATI DA SPECIFICHE REGIONI DELLA LC SUGGERENDO CHE LA LC HA UN'ORGANIZZAZIONE MODULARE. COSÌ, GLI STATI DI DOLORE A LUNGO TERMINE PORTANO AD UN'IPERATTIVAZIONE DELLA NORADRENERGICA ATTRAVERSO LA LC ALL'AMIGDALA BASOLATERALE (BLA) CHE NON È CORRELATA ALLA SOGLIA SENSORIALE. LA HIPERACTIVATION DI QUESTO MODO PORTEREBBE A STATI ANSIOSI E AD UN AUMENTO DELL'APPRENDIMENTO E DELLA MEMORIA DI CONTENUTI EMOTIVI NEGATIVI. QUESTI DATI CI PORTANO A CERCARE, IN QUESTO PROGETTO, DI DISCERNERE I CIRCUITI COINVOLTI NELL'ANSIA DERIVATA DAL DOLORE CRONICO. A TAL FINE IDENTIFICHEREMO LE CONNESSIONI HISTOLOGICLY MONOSINAPTIC CON IL CIRCUITO LC-BLA UTILIZZANDO LA TECNOLOGIA (CTRIO). TENENDO CONTO DEI NOSTRI DATI, PROPONIAMO UN'IPERATTIVAZIONE DEI NEURONI CRF CHE VANNO DAL NUCLEO PARAGIGANTOCELULAR (IGP) A LC-BLA, POICHÉ L'IGP È IL PIÙ EFFERENTE ECCITATORIO AL LC E TRASMETTE INFORMAZIONI SENSORIALI DAL MIDOLLO SPINALE. UTILIZZEREMO QUINDI FARMACOGENETICAS (RECETTORI DI PROGETTAZIONE ATTIVATI ESCLUSIVAMENTE DA FARMACI DI DESIGN, DREADD) MANIPOLAZIONI PER VALUTARE FUNZIONALMENTE QUESTE VIE NEI TOPI (TH-CRE E CRF-CRE). D'ALTRA PARTE, VOGLIAMO TROVARE UN BIOMARCATORE SPECIFICO DELLA FUNZIONE DELLA LC IN CONDIZIONI DI SALUTE E MALATTIE. IL DIAMETRO DELLA PUPILLA È STATO RECENTEMENTE PROPOSTO COME POSSIBILE CANDITO. PERTANTO, VALUTEREMO IL RAPPORTO TRA DIMENSIONE DELL'ALUNNO E ESPONTENEA ED EVOCATA ATTIVAZIONE (ELETTRICO/OPTOGENETICA) DEL LC. STUDIEREMO ANCHE IL RAPPORTO TRA L'ATTIVITÀ DEL PERCORSO IGP-LC-BLA E IL DIAMETRO DELLA PUPILLA AL FINE DI IDENTIFICARE UN BIOMARCATORE DI COMORBIDITÀ DEL DOLORE CRONICO-ANSIA IN ENTRAMBI I MASCHI E FEMMINE. (Italian)
16 January 2022
0 references
Cádiz
0 references
Identifiers
RTI2018-099778-B-I00
0 references