ERDF — ANSES — AVEQ-ACTIVE — TREMPLIN (Q3680418): Difference between revisions
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FESR — ANSES — AVEQ-ACTIVE — TREMPLIN | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'obiettivo generale di questo studio è quello di caratterizzare e determinare i meccanismi delle molecole che hanno mostrato un effetto antivirale contro due virus respiratori equini (AVE e HVE-1), dopo uno screening di 2.900 molecole, al fine di sviluppare strategie efficaci per il controllo e il controllo di queste malattie responsabili di gravi perdite economiche per la catena equina. In questo contesto, abbiamo cinque obiettivi: Obiettivo 1: Caratterizzare le proprietà farmacologiche invitro delle molecole per le quali sono stati ottenuti "hits" a seguito dello screening ad alto tasso di 2.900 molecole provenienti da diverse chemoteche pubbliche. Obiettivo 2: Valutare l'effetto di queste molecole sull'espressione genica delle cellule equine infette e non infette. Obiettivo 3: Valutare l'effetto di queste molecole sull'attività della chinasi cellulare nel nostro modello di cellule equine. Obiettivo 4: Valutare la stabilità metabolica delle molecole attive contro AVE e HVE-1 in un modello biologico equin in vitro (microsomi epatici di cavallo). Obiettivo 5: Studia la farmacocinetica e la tossicità di queste molecole nel cavallo. L'originalità del nostro progetto è la ricerca di molecole con proprietà antivirale contro due virus respiratoriosequin. Ad oggi, infatti, nessuna molecola ha un'autorizzazione all'immissione in commercio (MA) per il controllo delle infezioni virali negli equidi secondo l'AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Il progetto amplierà quindi la gamma di trattamenti disponibili per combattere i virus equini e le conseguenze di tali infezioni sul settore equino. A tal fine, il progetto sarà strutturato intorno a quattro "pacchetti di lavoro" WP1: Caratterizzare il potere antivirale demolecole/composti da diverse chemoteche WP2: Valutare l'effetto dei desmolecoli sulle cellule WP3: Studi farmacocinetici e tossicologici. WP0:Coordination e comunicazione dei risultati del progetto. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'obiettivo generale di questo studio è quello di caratterizzare e determinare i meccanismi delle molecole che hanno mostrato un effetto antivirale contro due virus respiratori equini (AVE e HVE-1), dopo uno screening di 2.900 molecole, al fine di sviluppare strategie efficaci per il controllo e il controllo di queste malattie responsabili di gravi perdite economiche per la catena equina. In questo contesto, abbiamo cinque obiettivi: Obiettivo 1: Caratterizzare le proprietà farmacologiche invitro delle molecole per le quali sono stati ottenuti "hits" a seguito dello screening ad alto tasso di 2.900 molecole provenienti da diverse chemoteche pubbliche. Obiettivo 2: Valutare l'effetto di queste molecole sull'espressione genica delle cellule equine infette e non infette. Obiettivo 3: Valutare l'effetto di queste molecole sull'attività della chinasi cellulare nel nostro modello di cellule equine. Obiettivo 4: Valutare la stabilità metabolica delle molecole attive contro AVE e HVE-1 in un modello biologico equin in vitro (microsomi epatici di cavallo). Obiettivo 5: Studia la farmacocinetica e la tossicità di queste molecole nel cavallo. L'originalità del nostro progetto è la ricerca di molecole con proprietà antivirale contro due virus respiratoriosequin. Ad oggi, infatti, nessuna molecola ha un'autorizzazione all'immissione in commercio (MA) per il controllo delle infezioni virali negli equidi secondo l'AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Il progetto amplierà quindi la gamma di trattamenti disponibili per combattere i virus equini e le conseguenze di tali infezioni sul settore equino. A tal fine, il progetto sarà strutturato intorno a quattro "pacchetti di lavoro" WP1: Caratterizzare il potere antivirale demolecole/composti da diverse chemoteche WP2: Valutare l'effetto dei desmolecoli sulle cellule WP3: Studi farmacocinetici e tossicologici. WP0:Coordination e comunicazione dei risultati del progetto. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'obiettivo generale di questo studio è quello di caratterizzare e determinare i meccanismi delle molecole che hanno mostrato un effetto antivirale contro due virus respiratori equini (AVE e HVE-1), dopo uno screening di 2.900 molecole, al fine di sviluppare strategie efficaci per il controllo e il controllo di queste malattie responsabili di gravi perdite economiche per la catena equina. In questo contesto, abbiamo cinque obiettivi: Obiettivo 1: Caratterizzare le proprietà farmacologiche invitro delle molecole per le quali sono stati ottenuti "hits" a seguito dello screening ad alto tasso di 2.900 molecole provenienti da diverse chemoteche pubbliche. Obiettivo 2: Valutare l'effetto di queste molecole sull'espressione genica delle cellule equine infette e non infette. Obiettivo 3: Valutare l'effetto di queste molecole sull'attività della chinasi cellulare nel nostro modello di cellule equine. Obiettivo 4: Valutare la stabilità metabolica delle molecole attive contro AVE e HVE-1 in un modello biologico equin in vitro (microsomi epatici di cavallo). Obiettivo 5: Studia la farmacocinetica e la tossicità di queste molecole nel cavallo. L'originalità del nostro progetto è la ricerca di molecole con proprietà antivirale contro due virus respiratoriosequin. Ad oggi, infatti, nessuna molecola ha un'autorizzazione all'immissione in commercio (MA) per il controllo delle infezioni virali negli equidi secondo l'AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Il progetto amplierà quindi la gamma di trattamenti disponibili per combattere i virus equini e le conseguenze di tali infezioni sul settore equino. A tal fine, il progetto sarà strutturato intorno a quattro "pacchetti di lavoro" WP1: Caratterizzare il potere antivirale demolecole/composti da diverse chemoteche WP2: Valutare l'effetto dei desmolecoli sulle cellule WP3: Studi farmacocinetici e tossicologici. WP0:Coordination e comunicazione dei risultati del progetto. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 January 2022
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Revision as of 07:51, 13 January 2022
Project Q3680418 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ERDF — ANSES — AVEQ-ACTIVE — TREMPLIN |
Project Q3680418 in France |
Statements
102,500.00 Euro
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108,500.0 Euro
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94.47 percent
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1 December 2020
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30 November 2022
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AEP AGENCE NATIONALE SECURITE SANITAIRE ALIMENTATION TRAVAIL
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94701
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L’objectif général de cette étude est de caractériser et de déterminer les mécanismesd’actions de molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l’AVE et l’HVE-1), suite à un criblage de 2 900 molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs : Objectif 1 : Caractériser les propriétés pharmacologiques invitro des molécules pour lesquelles des « hits » ont été obtenus suite au criblage hautdébit de 2 900 molécules provenant de différentes chimiothèques publiques. Objectif 2: Evaluer l’effet de ces molécules sur l’expression génique des cellules équines infectéeset non-infectées. Objectif 3 : Evaluer l’effet de ces molécules sur l’activité des kinasescellulaires dans notre modèle de cellule équine. Objectif 4 : Evaluer la stabilitémétabolique des molécules actives contre l’AVE et l’HVE-1 dans un modèle biologiqueéquin in vitro (microsomes de foie de cheval). Objectif 5 : Etudier la pharmacocinétiqueet la toxicité de ces molécules chez le Cheval. L’originalité de notre projet repose sur larecherche de molécules aux propriétés antivirales contre deux virus respiratoireséquins. En effet, à ce jour aucune molécule n’a d’autorisation de mise sur le marché(AMM) pour lutter contre les infections virales chez les équidés selon l’AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Ce projet permettra donc d’élargir lapanoplie des traitements disponibles pour lutter contre les virus équins et lesconséquences de ces infections sur la filière équine. Pour ce faire, le projet s’articuleraautour de quatre « work packages » WP1 : Caractériser le pouvoir antiviral demolécules/composés issus de différentes chimiothèques WP2 : Evaluer l’effet desmolécules sur les cellules WP3 : Etudes de pharmacocinétique et toxicologique. WP0 :Coordination et communication des résultats du projet. (French)
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The overall objective of this study is to characterise and determine the mechanisms of molecules that have shown an antiviral effect against two equine respiratory viruses (AVE and HVE-1), following a screening of 2,900 molecules, in order to develop effective strategies for the control and control of these diseases responsible for major economic losses for the equine chain. In this context, we have five objectives: Objective 1: Characterise the invitro pharmacological properties of molecules for which “hits” have been obtained following the high-rate screening of 2,900 molecules from different public chemotheques. Objective 2: Evaluate the effect of these molecules on gene expression of infected and uninfected equine cells. Objective 3: Evaluate the effect of these molecules on cell kinase activity in our equine cell model. Objective 4: Evaluate the metabolic stability of active molecules against AVE and HVE-1 in an in vitro biologicalequin model (horse liver microsomes). Objective 5: Study the pharmacokinetics and toxicity of these molecules in Horse. The originality of our project is the search for molecules with antiviral properties against two respiratorysequin viruses. Indeed, to date, no molecule has a marketing authorisation (MA) to control viral infections in equidae according to the AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). This project will therefore expand the range of treatments available to combat equine viruses and the consequences of these infections on the equine sector. To this end, the project will be structured around four WP1 “work packages”: Characterise the antiviral power demolecules/compounds from different WP2 chemotheques: Evaluate the effect of desmolecules on WP3 cells: Pharmacokinetic and toxicological studies. WP0:Coordination and communication of the results of the project. (English)
18 November 2021
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Allgemeines Ziel dieser Studie ist es, die Wirkungsmechanismen von Molekülen zu charakterisieren und zu ermitteln, die nach einem Screening von 2 900 Molekülen eine antivirale Wirkung gegen zwei equine Atemviren (AVE und HVE-1) gezeigt haben, um wirksame Strategien zur Bekämpfung und Kontrolle dieser Krankheiten zu entwickeln, die für erhebliche wirtschaftliche Verluste in der Pferdekette verantwortlich sind. In diesem Zusammenhang verfolgen wir fünf Ziele: Ziel 1: Beschreibung der invitro-pharmakologischen Eigenschaften von Molekülen, für die „hits“ nach dem Hochdurchsatzsieben von 2.900 Molekülen aus verschiedenen öffentlichen Chemotheken gewonnen wurden. Ziel 2: Bewertung der Wirkung dieser Moleküle auf die Genexpression infizierter und nicht infizierter Pferdezellen. Ziel 3: Bewerten Sie die Wirkung dieser Moleküle auf die Aktivität von Kinaseszellen in unserem Modell der Pferdezelle. Ziel 4: Bewertung der metabolischen Stabilität der aktiven Moleküle gegen AVE und HVE-1 in einem biologischen Modell in vitro (Pferdelebermikrosome). Ziel 5: Untersuchen Sie die Pharmakokinetik und Toxizität dieser Moleküle beim Pferd. Die Originalität unseres Projekts basiert auf der Erforschung von Molekülen mit antiviralen Eigenschaften gegen zwei Atemwegsviren. Nach Angaben der Nationalen Agentur für Veterinärmedizin (ANMV) hat bis heute kein Molekül eine Genehmigung für das Inverkehrbringen (AMM) zur Bekämpfung von Virusinfektionen bei Equiden. Das Projekt wird daher eine Ausweitung der verfügbaren Behandlungen zur Bekämpfung von Pferdeviren und deren Folgen auf die Pferdekette ermöglichen. Um dies zu erreichen, wird das Projekt um vier WP1-Arbeitspakete gegliedert: Charakterisieren Sie die antivirale Wirkung des Öls/Verbindungen aus verschiedenen WP2-Chemotheken: Bewerten Sie die Wirkung von Molekülen auf WP3-Zellen: Pharmakokinetische und toxikologische Studien. WP0:Coordination und Mitteilung der Projektergebnisse. (German)
1 December 2021
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Het algemene doel van deze studie is het karakteriseren en bepalen van de mechanismen van moleculen die een antiviraal effect hebben getoond tegen twee paarden respiratoire virussen (AVE en HVE-1), na een screening van 2.900 moleculen, om effectieve strategieën te ontwikkelen voor de bestrijding en bestrijding van deze ziekten die verantwoordelijk zijn voor grote economische verliezen voor de paardenketen. In dit verband hebben we vijf doelstellingen: Doelstelling 1: Karakteriseren de invitrofarmacologische eigenschappen van moleculen waarvoor „hits” zijn verkregen na de high-rate screening van 2.900 moleculen uit verschillende openbare chemotheken. Doelstelling 2: Evalueer het effect van deze moleculen op genexpressie van geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde paardencellen. Doelstelling 3: Evalueer het effect van deze moleculen op celkinaseactiviteit in ons model van de paardencel. Doelstelling 4: Evalueer de metabole stabiliteit van actieve moleculen tegen AVE en HVE-1 in een in vitro biologisch paardenmodel (paardlevermicrosomen). Doelstelling 5: Bestudeer de farmacokinetiek en toxiciteit van deze moleculen in Horse. De originaliteit van ons project is de zoektocht naar moleculen met antivirale eigenschappen tegen twee respiratorysequin virussen. Tot op heden heeft geen enkel molecuul een vergunning voor het in de handel brengen (MA) voor de bestrijding van virale infecties bij paardachtigen volgens het AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Dit project zal daarom het scala aan beschikbare behandelingen ter bestrijding van paardenvirussen en de gevolgen van deze infecties voor de paardensector uitbreiden. Daartoe zal het project worden gestructureerd rond vier WP1 „werkpakketten”: Karakteriseer de antivirale machtsdemoleculen/verbindingen uit verschillende WP2 chemotheques: Evalueer het effect van desmoleculen op WP3-cellen: Farmacokinetische en toxicologische studies. WP0:Coordination en mededeling van de resultaten van het project. (Dutch)
6 December 2021
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L'obiettivo generale di questo studio è quello di caratterizzare e determinare i meccanismi delle molecole che hanno mostrato un effetto antivirale contro due virus respiratori equini (AVE e HVE-1), dopo uno screening di 2.900 molecole, al fine di sviluppare strategie efficaci per il controllo e il controllo di queste malattie responsabili di gravi perdite economiche per la catena equina. In questo contesto, abbiamo cinque obiettivi: Obiettivo 1: Caratterizzare le proprietà farmacologiche invitro delle molecole per le quali sono stati ottenuti "hits" a seguito dello screening ad alto tasso di 2.900 molecole provenienti da diverse chemoteche pubbliche. Obiettivo 2: Valutare l'effetto di queste molecole sull'espressione genica delle cellule equine infette e non infette. Obiettivo 3: Valutare l'effetto di queste molecole sull'attività della chinasi cellulare nel nostro modello di cellule equine. Obiettivo 4: Valutare la stabilità metabolica delle molecole attive contro AVE e HVE-1 in un modello biologico equin in vitro (microsomi epatici di cavallo). Obiettivo 5: Studia la farmacocinetica e la tossicità di queste molecole nel cavallo. L'originalità del nostro progetto è la ricerca di molecole con proprietà antivirale contro due virus respiratoriosequin. Ad oggi, infatti, nessuna molecola ha un'autorizzazione all'immissione in commercio (MA) per il controllo delle infezioni virali negli equidi secondo l'AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Il progetto amplierà quindi la gamma di trattamenti disponibili per combattere i virus equini e le conseguenze di tali infezioni sul settore equino. A tal fine, il progetto sarà strutturato intorno a quattro "pacchetti di lavoro" WP1: Caratterizzare il potere antivirale demolecole/composti da diverse chemoteche WP2: Valutare l'effetto dei desmolecoli sulle cellule WP3: Studi farmacocinetici e tossicologici. WP0:Coordination e comunicazione dei risultati del progetto. (Italian)
13 January 2022
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Identifiers
20E05909
0 references