FUSING NANOMECANICA, OPTOMECANICA AND PLASMONICA FOR DETECTION OF FUSION PROTEINS SECRETED BY TUMORS IN THEIR EARLY STAGES (Q3189279): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations) |
||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
FUSING NANOMECANICA, OPTOMECANICA EN PLASMONICA VOOR DETECTIE VAN FUSIE-EIWITTEN AFGESCHEIDEN DOOR TUMOREN IN HUN VROEGE STADIA | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
VASTE TUMOREN AFSCHEIDEN SPECIFIEKE EIWITTEN NAAR DE BLOEDBAAN VANAF HET BEGIN VAN DE ZIEKTE. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN ZOU HET MOGELIJK MAKEN OM KANKER VROEGTIJDIG OP TE SPOREN EN ZOU EEN ECHTE REVOLUTIE IN DE BEHANDELING ERVAN ZIJN. ER IS ECHTER NOG GEEN TECHNOLOGIE DIE DE AANWEZIGHEID VAN DEZE EIWITTEN IN BLOEDPLASMA KAN BEPALEN. DIT IS TE WIJTEN AAN DE INFIMA CONCENTRATIES WAARBIJ ZE WORDEN GEVONDEN, EN OMDAT ZE NAAST ELKAAR BESTAAN MET MEER DAN 10.000 VERSCHILLENDE EIWITTEN, SOMMIGE IN CONCENTRATIES 12 ORDEN VAN GROTERE OMVANG. HET VOORSTEL BEOOGT DE ONTWIKKELING VAN EEN TECHNOLOGIE VOOR DE IDENTIFICATIE EN KWANTIFICERING IN EEN BREED SCALA VAN SPECIFIEKE TUMOREIWITTEN IN BLOEDMONSTERS. DE TECHNOLOGISCHE BASIS VAN HET VOORSTEL IS GEBASEERD OP HET BENUTTEN VAN DE FYSISCHE VERSCHIJNSELEN DIE ZICH VOORDOEN IN DE CONVERGENTIE VAN DE FYSICA VAN OPTISCHE HOLTES, PLASMONICA EN NANOMECANICA. MET NAME MOETEN BIOMARKING-EIWITTEN SPECIFIEK WORDEN GEDETECTEERD DOOR ANTILICHAMEN DIE TWEE VERSCHILLENDE EPITOPEN (MET NAME HERKENBARE PORTIES) HERKENNEN. ELK EIWIT WORDT EEN IMMUNOCOMPLEX MET TWEE ANTILICHAMEN. EEN VAN HEN ZAL WORDEN BEVESTIGD AAN EEN METALEN NANOPARTICULA, TERWIJL DE ANDERE ZAL WORDEN VERANKERD AAN HET OPPERVLAK VAN EEN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. DE FUNCTIE VAN DE NANOPARTICULA IS TWEELEDIG: VERHOOGT DE MASSA VAN HET IMMUNOCOMPLEX EN VERTOONT GELOKALISEERDE PLASMONRESONANTIES. DE OPNAME VAN EEN IMMUNOCOMPLEX OP HET OPPERVLAK VAN DE OPTOMECANICO-SENSOR HEEFT ALS EFFECT DE KOPPELING TUSSEN DE MODI VAN DE OPTISCHE MICROHOLTE, DE MECHANISCHE RESONANTIES EN DE PLASMONRESONANTIES. HET VERWACHTE RESULTAAT IS HET VERKRIJGEN VAN ZEER SPECIFIEKE SIGNALEN VOOR ELKE BIOMARKER, EEN EXTREME GEVOELIGHEID EN EEN DETECTIEGRENS NAAST DE FUNDAMENTELE GRENZEN. DE INRICHTINGEN MOETEN WORDEN SAMENGEVOEGD TOT SPAANDERS MET TWEEDIMENSIONALE ARRAYS VAN TUSSEN DE 100 EN 1000 SENSOREN DIE TOT 100 VERSCHILLENDE EIWITTEN BIJ SUBFEMTOMOLARES-CONCENTRATIES KUNNEN DETECTEREN. DE TECHNOLOGIE ZAL WORDEN GETEST OP BLOEDMONSTERS VAN PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER (NSCLC). DIT TYPE KANKER IS GOED VOOR BIJNA 80 % VAN DE GEVALLEN VAN LONGKANKER EN VERTOONT EEN GEMIDDELDE OVERLEVING VAN MINDER DAN EEN JAAR NA DE DIAGNOSE. ER ZAL MET NAME GEZOCHT WORDEN NAAR BIOMARKING-EIWITTEN AFKOMSTIG VAN FUSIEGENEN, AANGEZIEN DEZE EIWITTEN ONBILLIJKE KENMERKEN ZIJN VAN HET UITERLIJK EN DE ONTWIKKELING VAN DE MEESTE KANKERS. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN IN EEN BLOEDANALYSE ZAL BIJDRAGEN TOT DE DETECTIE VAN DEZE ZIEKTE VANAF ZEER VROEGE STADIA WANNEER THERAPIEËN ZEER EFFICIËNT ZIJN. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: VASTE TUMOREN AFSCHEIDEN SPECIFIEKE EIWITTEN NAAR DE BLOEDBAAN VANAF HET BEGIN VAN DE ZIEKTE. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN ZOU HET MOGELIJK MAKEN OM KANKER VROEGTIJDIG OP TE SPOREN EN ZOU EEN ECHTE REVOLUTIE IN DE BEHANDELING ERVAN ZIJN. ER IS ECHTER NOG GEEN TECHNOLOGIE DIE DE AANWEZIGHEID VAN DEZE EIWITTEN IN BLOEDPLASMA KAN BEPALEN. DIT IS TE WIJTEN AAN DE INFIMA CONCENTRATIES WAARBIJ ZE WORDEN GEVONDEN, EN OMDAT ZE NAAST ELKAAR BESTAAN MET MEER DAN 10.000 VERSCHILLENDE EIWITTEN, SOMMIGE IN CONCENTRATIES 12 ORDEN VAN GROTERE OMVANG. HET VOORSTEL BEOOGT DE ONTWIKKELING VAN EEN TECHNOLOGIE VOOR DE IDENTIFICATIE EN KWANTIFICERING IN EEN BREED SCALA VAN SPECIFIEKE TUMOREIWITTEN IN BLOEDMONSTERS. DE TECHNOLOGISCHE BASIS VAN HET VOORSTEL IS GEBASEERD OP HET BENUTTEN VAN DE FYSISCHE VERSCHIJNSELEN DIE ZICH VOORDOEN IN DE CONVERGENTIE VAN DE FYSICA VAN OPTISCHE HOLTES, PLASMONICA EN NANOMECANICA. MET NAME MOETEN BIOMARKING-EIWITTEN SPECIFIEK WORDEN GEDETECTEERD DOOR ANTILICHAMEN DIE TWEE VERSCHILLENDE EPITOPEN (MET NAME HERKENBARE PORTIES) HERKENNEN. ELK EIWIT WORDT EEN IMMUNOCOMPLEX MET TWEE ANTILICHAMEN. EEN VAN HEN ZAL WORDEN BEVESTIGD AAN EEN METALEN NANOPARTICULA, TERWIJL DE ANDERE ZAL WORDEN VERANKERD AAN HET OPPERVLAK VAN EEN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. DE FUNCTIE VAN DE NANOPARTICULA IS TWEELEDIG: VERHOOGT DE MASSA VAN HET IMMUNOCOMPLEX EN VERTOONT GELOKALISEERDE PLASMONRESONANTIES. DE OPNAME VAN EEN IMMUNOCOMPLEX OP HET OPPERVLAK VAN DE OPTOMECANICO-SENSOR HEEFT ALS EFFECT DE KOPPELING TUSSEN DE MODI VAN DE OPTISCHE MICROHOLTE, DE MECHANISCHE RESONANTIES EN DE PLASMONRESONANTIES. HET VERWACHTE RESULTAAT IS HET VERKRIJGEN VAN ZEER SPECIFIEKE SIGNALEN VOOR ELKE BIOMARKER, EEN EXTREME GEVOELIGHEID EN EEN DETECTIEGRENS NAAST DE FUNDAMENTELE GRENZEN. DE INRICHTINGEN MOETEN WORDEN SAMENGEVOEGD TOT SPAANDERS MET TWEEDIMENSIONALE ARRAYS VAN TUSSEN DE 100 EN 1000 SENSOREN DIE TOT 100 VERSCHILLENDE EIWITTEN BIJ SUBFEMTOMOLARES-CONCENTRATIES KUNNEN DETECTEREN. DE TECHNOLOGIE ZAL WORDEN GETEST OP BLOEDMONSTERS VAN PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER (NSCLC). DIT TYPE KANKER IS GOED VOOR BIJNA 80 % VAN DE GEVALLEN VAN LONGKANKER EN VERTOONT EEN GEMIDDELDE OVERLEVING VAN MINDER DAN EEN JAAR NA DE DIAGNOSE. ER ZAL MET NAME GEZOCHT WORDEN NAAR BIOMARKING-EIWITTEN AFKOMSTIG VAN FUSIEGENEN, AANGEZIEN DEZE EIWITTEN ONBILLIJKE KENMERKEN ZIJN VAN HET UITERLIJK EN DE ONTWIKKELING VAN DE MEESTE KANKERS. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN IN EEN BLOEDANALYSE ZAL BIJDRAGEN TOT DE DETECTIE VAN DEZE ZIEKTE VANAF ZEER VROEGE STADIA WANNEER THERAPIEËN ZEER EFFICIËNT ZIJN. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: VASTE TUMOREN AFSCHEIDEN SPECIFIEKE EIWITTEN NAAR DE BLOEDBAAN VANAF HET BEGIN VAN DE ZIEKTE. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN ZOU HET MOGELIJK MAKEN OM KANKER VROEGTIJDIG OP TE SPOREN EN ZOU EEN ECHTE REVOLUTIE IN DE BEHANDELING ERVAN ZIJN. ER IS ECHTER NOG GEEN TECHNOLOGIE DIE DE AANWEZIGHEID VAN DEZE EIWITTEN IN BLOEDPLASMA KAN BEPALEN. DIT IS TE WIJTEN AAN DE INFIMA CONCENTRATIES WAARBIJ ZE WORDEN GEVONDEN, EN OMDAT ZE NAAST ELKAAR BESTAAN MET MEER DAN 10.000 VERSCHILLENDE EIWITTEN, SOMMIGE IN CONCENTRATIES 12 ORDEN VAN GROTERE OMVANG. HET VOORSTEL BEOOGT DE ONTWIKKELING VAN EEN TECHNOLOGIE VOOR DE IDENTIFICATIE EN KWANTIFICERING IN EEN BREED SCALA VAN SPECIFIEKE TUMOREIWITTEN IN BLOEDMONSTERS. DE TECHNOLOGISCHE BASIS VAN HET VOORSTEL IS GEBASEERD OP HET BENUTTEN VAN DE FYSISCHE VERSCHIJNSELEN DIE ZICH VOORDOEN IN DE CONVERGENTIE VAN DE FYSICA VAN OPTISCHE HOLTES, PLASMONICA EN NANOMECANICA. MET NAME MOETEN BIOMARKING-EIWITTEN SPECIFIEK WORDEN GEDETECTEERD DOOR ANTILICHAMEN DIE TWEE VERSCHILLENDE EPITOPEN (MET NAME HERKENBARE PORTIES) HERKENNEN. ELK EIWIT WORDT EEN IMMUNOCOMPLEX MET TWEE ANTILICHAMEN. EEN VAN HEN ZAL WORDEN BEVESTIGD AAN EEN METALEN NANOPARTICULA, TERWIJL DE ANDERE ZAL WORDEN VERANKERD AAN HET OPPERVLAK VAN EEN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. DE FUNCTIE VAN DE NANOPARTICULA IS TWEELEDIG: VERHOOGT DE MASSA VAN HET IMMUNOCOMPLEX EN VERTOONT GELOKALISEERDE PLASMONRESONANTIES. DE OPNAME VAN EEN IMMUNOCOMPLEX OP HET OPPERVLAK VAN DE OPTOMECANICO-SENSOR HEEFT ALS EFFECT DE KOPPELING TUSSEN DE MODI VAN DE OPTISCHE MICROHOLTE, DE MECHANISCHE RESONANTIES EN DE PLASMONRESONANTIES. HET VERWACHTE RESULTAAT IS HET VERKRIJGEN VAN ZEER SPECIFIEKE SIGNALEN VOOR ELKE BIOMARKER, EEN EXTREME GEVOELIGHEID EN EEN DETECTIEGRENS NAAST DE FUNDAMENTELE GRENZEN. DE INRICHTINGEN MOETEN WORDEN SAMENGEVOEGD TOT SPAANDERS MET TWEEDIMENSIONALE ARRAYS VAN TUSSEN DE 100 EN 1000 SENSOREN DIE TOT 100 VERSCHILLENDE EIWITTEN BIJ SUBFEMTOMOLARES-CONCENTRATIES KUNNEN DETECTEREN. DE TECHNOLOGIE ZAL WORDEN GETEST OP BLOEDMONSTERS VAN PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER (NSCLC). DIT TYPE KANKER IS GOED VOOR BIJNA 80 % VAN DE GEVALLEN VAN LONGKANKER EN VERTOONT EEN GEMIDDELDE OVERLEVING VAN MINDER DAN EEN JAAR NA DE DIAGNOSE. ER ZAL MET NAME GEZOCHT WORDEN NAAR BIOMARKING-EIWITTEN AFKOMSTIG VAN FUSIEGENEN, AANGEZIEN DEZE EIWITTEN ONBILLIJKE KENMERKEN ZIJN VAN HET UITERLIJK EN DE ONTWIKKELING VAN DE MEESTE KANKERS. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN IN EEN BLOEDANALYSE ZAL BIJDRAGEN TOT DE DETECTIE VAN DEZE ZIEKTE VANAF ZEER VROEGE STADIA WANNEER THERAPIEËN ZEER EFFICIËNT ZIJN. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 17:30, 17 December 2021
Project Q3189279 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FUSING NANOMECANICA, OPTOMECANICA AND PLASMONICA FOR DETECTION OF FUSION PROTEINS SECRETED BY TUMORS IN THEIR EARLY STAGES |
Project Q3189279 in Spain |
Statements
133,100.0 Euro
0 references
266,200.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2018
0 references
AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
0 references
40°36'23.69"N, 3°42'23.51"W
0 references
28903
0 references
LOS TUMORES SOLIDOS SECRETAN PROTEINAS ESPECIFICAS AL TORRENTE SANGUINEO DESDE EL INICIO DE LA ENFERMEDAD. LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS PERMITIRIA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y SUPONDRIA UNA VERDADERA REVOLUCION EN SU TRATAMIENTO. SIN EMBARGO, NO EXISTE AUN UNA TECNOLOGIA CAPAZ DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ESTAS PROTEINAS EN EL PLASMA SANGUINEO. ESTO ES DEBIDO A LAS CONCENTRACIONES INFIMAS A LAS QUE SE ENCUENTRAN, Y A QUE COEXISTEN CON MAS DE 10.000 PROTEINAS DIFERENTES, ALGUNAS DE ELLAS A CONCENTRACIONES 12 ORDENES DE MAGNITUD MAYOR. LA PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO DESARROLLAR UNA TECNOLOGIA PARA LA IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION EN UN AMPLIO RANGO DINAMICO DE PROTEINAS ESPECIFICAS DE TUMOR EN MUESTRAS SANGUINEAS. LA BASE TECNOLOGICA DE LA PROPUESTA SE BASA EN EXPLOTAR LOS FENOMENOS FISICOS QUE EMERGEN EN LA CONVERGENCIA DE LA FISICA DE CAVIDADES OPTICAS, PLASMONICA Y NANOMECANICA. EN PARTICULAR, LAS PROTEINAS BIOMARCADORAS SERAN ESPECIFICAMENTE DETECTADAS POR ANTICUERPOS DE CAPTURA Y DETECCION LOS CUALES RECONOCEN DOS EPITOPOS (PORCIONES ESPECIFICAMENTE RECONOCIBLES) DIFERENTES DE LAS MISMAS. CADA PROTEINA QUEDARA ASI FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON DOS ANTICUERPOS. UNO DE ELLOS ESTARA ADHERIDO A UNA NANOPARTICULA METALICA, MIENTRAS QUE EL OTRO ESTARA ANCLADO A LA SUPERFICIE DE UN SENSOR OPTOMECANICO EN FORMA DE MICROTAMBOR. LA FUNCION DE LA NANOPARTICULA ES DOBLE: INCREMENTA LA MASA DEL INMUNOCOMPLEJO Y EXHIBE RESONANCIAS DE PLASMON LOCALIZADAS. LA CAPTURA DE UN INMUNOCOMPLEJO EN LA SUPERFICIE DEL SENSOR OPTOMECANICO TENDRA COMO EFECTO EL ACOPLAMIENTO ENTRE SI DE LOS MODOS DE LA MICROCAVIDAD OPTICA, LAS RESONANCIAS MECANICAS Y LAS RESONANCIAS DE PLASMON. EL RESULTADO ESPERADO ES LA OBTENCION DE SEÑALES MUY ESPECIFICAS PARA CADA BIOMARCADOR, UNA SENSIBILIDAD EXTREMA Y UN LIMITE DE DETECCION PROXIMO A LOS LIMITES FUNDAMENTALES. LOS DISPOSITIVOS SERAN ENSAMBLADOS EN CHIPS QUE COMPRENDERAN MATRICES BIDIMENSIONALES DE ENTRE 100 Y 1000 SENSORES CON CAPACIDAD PARA DETECTAR HASTA 100 PROTEINAS DIFERENTES A CONCENTRACIONES SUB-FEMTOMOLARES. LA TECNOLOGIA SERA PROBADA CON MUESTRAS DE SANGRE DE PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC). ESTE TIPO DE CANCER REPRESENTA CASI EL 80% DE LOS CASOS DE CANCER DE PULMON Y EXHIBE UNA SUPERVIVENCIA MEDIA DE MENOS DE UN AÑO DESPUES DEL DIAGNOSTICO. EN PARTICULAR, SE BUSCARAN PROTEINAS BIOMARCADORAS QUE SE DERIVAN DE GENES DE FUSION, YA QUE ESTAS PROTEINAS SON FIRMAS INEQUIVOCAS DE LA APARICION Y EL DESARROLLO DE LA MAYORIA DE LOS CANCERES. LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS EN UN ANALISIS DE SANGRE CONTRIBUIRA A LA DETECCION DE ESTA ENFERMEDAD DESDE ETAPAS MUY TEMPRANAS CUANDO LAS TERAPIAS SON MUY EFICIENTES. (Spanish)
0 references
SOLID TUMORS SECRETE SPECIFIC PROTEINS TO THE BLOODSTREAM FROM THE ONSET OF THE DISEASE. THE DETECTION OF THESE PROTEINS WOULD ALLOW EARLY DETECTION OF CANCER AND WOULD BE A REAL REVOLUTION IN ITS TREATMENT. HOWEVER, THERE IS NOT YET A TECHNOLOGY CAPABLE OF DETERMINING THE PRESENCE OF THESE PROTEINS IN BLOOD PLASMA. THIS IS DUE TO THE INFIMA CONCENTRATIONS AT WHICH THEY ARE FOUND, AND BECAUSE THEY COEXIST WITH MORE THAN 10,000 DIFFERENT PROTEINS, SOME AT CONCENTRATIONS 12 ORDERS OF GREATER MAGNITUDE. THE PROPOSAL AIMS TO DEVELOP A TECHNOLOGY FOR THE IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION IN A WIDE RANGE OF SPECIFIC TUMOR PROTEINS IN BLOOD SAMPLES. THE TECHNOLOGICAL BASIS OF THE PROPOSAL IS BASED ON EXPLOITING THE PHYSICAL PHENOMENA THAT EMERGE IN THE CONVERGENCE OF THE PHYSICS OF OPTIC CAVITIES, PLASMONICA AND NANOMECANICA. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS SHALL BE SPECIFICALLY DETECTED BY CAPTURE AND DETECTION ANTIBODIES WHICH RECOGNISE TWO DIFFERENT EPITOPES (PARTICULARLY RECOGNISABLE PORTIONS). EACH PROTEIN WILL BECOME AN IMMUNOCOMPLEX WITH TWO ANTIBODIES. ONE OF THEM WILL BE ATTACHED TO A METAL NANOPARTICULA, WHILE THE OTHER WILL BE ANCHORED TO THE SURFACE OF AN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. THE FUNCTION OF THE NANOPARTICULA IS TWOFOLD: INCREASES THE MASS OF THE IMMUNOCOMPLEX AND EXHIBITS LOCALISED PLASMON RESONANCES. THE CAPTURE OF AN IMMUNOCOMPLEX ON THE SURFACE OF THE OPTOMECANICO SENSOR WILL HAVE AS AN EFFECT THE COUPLING BETWEEN THE MODES OF THE OPTIC MICROCAVITY, THE MECHANICAL RESONANCES AND THE PLASMON RESONANCES. THE EXPECTED RESULT IS THE OBTAINING OF VERY SPECIFIC SIGNALS FOR EACH BIOMARKER, AN EXTREME SENSITIVITY AND A LIMIT OF DETECTION NEXT TO THE FUNDAMENTAL LIMITS. THE DEVICES SHALL BE ASSEMBLED INTO CHIPS COMPRISING TWO-DIMENSIONAL ARRAYS OF BETWEEN 100 AND 1000 SENSORS CAPABLE OF DETECTING UP TO 100 DIFFERENT PROTEINS AT SUB-FEMTOMOLARES CONCENTRATIONS. TECHNOLOGY WILL BE TESTED ON BLOOD SAMPLES FROM PATIENTS WITH NON-SMALL CELL PULMON CANCER (NSCLC). THIS TYPE OF CANCER ACCOUNTS FOR ALMOST 80 % OF LUNG CANCER CASES AND EXHIBITS AN AVERAGE SURVIVAL OF LESS THAN A YEAR AFTER DIAGNOSIS. IN PARTICULAR, BIOMARKING PROTEINS DERIVED FROM FUSION GENES WILL BE SOUGHT, AS THESE PROTEINS ARE INEQUITABLE SIGNATURES OF THE APPEARANCE AND DEVELOPMENT OF MOST CANCERS. THE DETECTION OF THESE PROTEINS IN A BLOOD ANALYSIS WILL CONTRIBUTE TO THE DETECTION OF THIS DISEASE FROM VERY EARLY STAGES WHEN THERAPIES ARE VERY EFFICIENT. (English)
13 October 2021
0 references
LES TUMEURS SOLIDES SÉCRÈTENT DES PROTÉINES SPÉCIFIQUES À LA CIRCULATION SANGUINE DÈS L’APPARITION DE LA MALADIE. LA DÉTECTION DE CES PROTÉINES PERMETTRAIT UNE DÉTECTION PRÉCOCE DU CANCER ET CONSTITUERAIT UNE VÉRITABLE RÉVOLUTION DANS SON TRAITEMENT. CEPENDANT, IL N’EXISTE PAS ENCORE DE TECHNOLOGIE CAPABLE DE DÉTERMINER LA PRÉSENCE DE CES PROTÉINES DANS LE PLASMA SANGUIN. CECI EST DÛ AUX CONCENTRATIONS D’INFIMA AUXQUELLES ILS SONT TROUVÉS, ET PARCE QU’ILS COEXISTENT AVEC PLUS DE 10 000 PROTÉINES DIFFÉRENTES, CERTAINES À DES CONCENTRATIONS DE 12 ORDRES DE PLUS GRANDE MAGNITUDE. LA PROPOSITION VISE À METTRE AU POINT UNE TECHNOLOGIE D’IDENTIFICATION ET DE QUANTIFICATION D’UN LARGE ÉVENTAIL DE PROTÉINES TUMORALES SPÉCIFIQUES DANS LES ÉCHANTILLONS SANGUINS. LA BASE TECHNOLOGIQUE DE LA PROPOSITION EST BASÉE SUR L’EXPLOITATION DES PHÉNOMÈNES PHYSIQUES QUI ÉMERGENT DANS LA CONVERGENCE DE LA PHYSIQUE DES CAVITÉS OPTIQUES, PLASMONICA ET NANOMECANICA. EN PARTICULIER, LES PROTÉINES DE BIOMARQUAGE DOIVENT ÊTRE SPÉCIFIQUEMENT DÉTECTÉES PAR DES ANTICORPS DE CAPTURE ET DE DÉTECTION QUI RECONNAISSENT DEUX ÉPITOPES DIFFÉRENTS (PARTIES PARTICULIÈREMENT RECONNAISSABLES). CHAQUE PROTÉINE DEVIENDRA UN IMMUNOCOMPLEXE AVEC DEUX ANTICORPS. L’UN D’EUX SERA ATTACHÉ À UN MÉTAL NANOPARTICULA, TANDIS QUE L’AUTRE SERA ANCRÉ À LA SURFACE D’UN CAPTEUR MICROTAMBOR OPTOMECANIQUE. LA FONCTION DE LA NANOPARTICULA EST DOUBLE: AUGMENTE LA MASSE DE L’IMMUNOCOMPLEXE ET PRÉSENTE DES RÉSONANCES PLASMONIQUES LOCALISÉES. LA CAPTURE D’UN IMMUNOCOMPLEXE À LA SURFACE DU CAPTEUR OPTOMECANICO AURA COMME EFFET LE COUPLAGE ENTRE LES MODES DE LA MICROCAVITÉ OPTIQUE, LES RÉSONANCES MÉCANIQUES ET LES RÉSONANCES PLASMONIQUES. LE RÉSULTAT ATTENDU EST L’OBTENTION DE SIGNAUX TRÈS SPÉCIFIQUES POUR CHAQUE BIOMARQUEUR, UNE SENSIBILITÉ EXTRÊME ET UNE LIMITE DE DÉTECTION À CÔTÉ DES LIMITES FONDAMENTALES. LES DISPOSITIFS SONT ASSEMBLÉS EN PUCES COMPRENANT DES RÉSEAUX BIDIMENSIONNELS DE 100 À 1000 CAPTEURS CAPABLES DE DÉTECTER JUSQU’À 100 PROTÉINES DIFFÉRENTES À DES CONCENTRATIONS DE SOUS-FEMTOMOLARES. LA TECHNOLOGIE SERA TESTÉE SUR DES ÉCHANTILLONS SANGUINS DE PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (LCNPC). CE TYPE DE CANCER REPRÉSENTE PRÈS DE 80 % DES CAS DE CANCER DU POUMON ET AFFICHE UNE SURVIE MOYENNE DE MOINS D’UN AN APRÈS LE DIAGNOSTIC. EN PARTICULIER, ON CHERCHERA À BIOMARQUER LES PROTÉINES DÉRIVÉES DES GÈNES DE FUSION, CAR CES PROTÉINES SONT DES SIGNATURES INÉQUITABLES DE L’APPARITION ET DU DÉVELOPPEMENT DE LA PLUPART DES CANCERS. LA DÉTECTION DE CES PROTÉINES DANS UNE ANALYSE SANGUINE CONTRIBUERA À LA DÉTECTION DE CETTE MALADIE DÈS LES PREMIERS STADES OÙ LES THÉRAPIES SONT TRÈS EFFICACES. (French)
4 December 2021
0 references
FESTE TUMORE SEKRETISIEREN SPEZIFISCHE PROTEINE IN DEN BLUTKREISLAUF VON BEGINN DER KRANKHEIT. DER NACHWEIS DIESER PROTEINE WÜRDE EINE FRÜHE ERKENNUNG VON KREBS ERMÖGLICHEN UND WÄRE EINE ECHTE REVOLUTION BEI DER BEHANDLUNG. ES GIBT JEDOCH NOCH KEINE TECHNOLOGIE, DIE DAS VORHANDENSEIN DIESER PROTEINE IM BLUTPLASMA BESTIMMEN KANN. DIES IST AUF DIE INFIMA-KONZENTRATIONEN ZURÜCKZUFÜHREN, BEI DENEN SIE GEFUNDEN WERDEN, UND WEIL SIE MIT MEHR ALS 10.000 VERSCHIEDENEN PROTEINEN KOEXISTIEREN, EINIGE IN KONZENTRATIONEN VON 12 ORDNUNGEN GRÖSSER. DER VORSCHLAG ZIELT DARAUF AB, EINE TECHNOLOGIE ZUR IDENTIFIZIERUNG UND QUANTIFIZIERUNG IN EINER VIELZAHL SPEZIFISCHER TUMORPROTEINE IN BLUTPROBEN ZU ENTWICKELN. DIE TECHNOLOGISCHE GRUNDLAGE DES VORSCHLAGS BERUHT AUF DER NUTZUNG DER PHYSIKALISCHEN PHÄNOMENE, DIE SICH IN DER KONVERGENZ DER PHYSIK DER OPTISCHEN HOHLRÄUME, PLASMONICA UND NANOMECANICA ERGEBEN. INSBESONDERE MÜSSEN BIOMARKIERUNGSPROTEINE GEZIELT DURCH ABSCHEIDUNG UND NACHWEIS VON ANTIKÖRPERN NACHGEWIESEN WERDEN, DIE ZWEI VERSCHIEDENE EPITOPE ERKENNEN (INSBESONDERE ERKENNBARE PORTIONEN). JEDES PROTEIN WIRD ZU EINEM IMMUNKOMPLEX MIT ZWEI ANTIKÖRPERN. EINER DAVON WIRD AN EINEM METALL NANOPARTICULA BEFESTIGT, DER ANDERE WIRD AN DER OBERFLÄCHE EINES OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSORS VERANKERT. DIE FUNKTION DES NANOPARTICULA IST ZWEIFACH: ERHÖHT DIE MASSE DES IMMUNKOMPLEXES UND ZEIGT LOKALISIERTE PLASMONRESONANZEN. DIE ERFASSUNG EINES IMMUNKOMPLEXES AUF DER OBERFLÄCHE DES OPTOMECANICO-SENSORS WIRD DIE KOPPLUNG ZWISCHEN DEN MODI DER OPTISCHEN MIKROKAVITÄT, DEN MECHANISCHEN RESONANZEN UND DEN PLASMONRESONANZEN BEWIRKEN. DAS ERWARTETE ERGEBNIS IST DIE ERLANGUNG VON SEHR SPEZIFISCHEN SIGNALEN FÜR JEDEN BIOMARKER, EINE EXTREME EMPFINDLICHKEIT UND EINE GRENZE DER DETEKTION NEBEN DEN GRUNDLEGENDEN GRENZWERTEN. DIE GERÄTE SIND ZU CHIPS ZUSAMMENZUBAUEN, DIE ZWEIDIMENSIONALE ANORDNUNGEN VON 100 BIS 1000 SENSOREN UMFASSEN, DIE BIS ZU 100 VERSCHIEDENE PROTEINE IN SUB-FEMTOMOLARES-KONZENTRATIONEN ERKENNEN KÖNNEN. DIE TECHNOLOGIE WIRD AN BLUTPROBEN VON PATIENTEN MIT NICHT-KLEINZELLIGEM LUNGENKREBS (NSCLC) GETESTET. DIESE KREBSART MACHT FAST 80 % DER LUNGENKREBSFÄLLE AUS UND WEIST NACH DER DIAGNOSE EIN DURCHSCHNITTLICHES ÜBERLEBEN VON WENIGER ALS EINEM JAHR AUF. INSBESONDERE WERDEN BIOMARKIERUNGSPROTEINE AUS FUSIONSGENEN GESUCHT, DA DIESE PROTEINE UNGLEICHE SIGNATUREN DES AUFTRETENS UND DER ENTWICKLUNG DER MEISTEN KREBSARTEN SIND. DER NACHWEIS DIESER PROTEINE IN EINER BLUTANALYSE WIRD IN SEHR FRÜHEN STADIEN ZUM NACHWEIS DIESER KRANKHEIT BEITRAGEN, WENN THERAPIEN SEHR EFFIZIENT SIND. (German)
9 December 2021
0 references
VASTE TUMOREN AFSCHEIDEN SPECIFIEKE EIWITTEN NAAR DE BLOEDBAAN VANAF HET BEGIN VAN DE ZIEKTE. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN ZOU HET MOGELIJK MAKEN OM KANKER VROEGTIJDIG OP TE SPOREN EN ZOU EEN ECHTE REVOLUTIE IN DE BEHANDELING ERVAN ZIJN. ER IS ECHTER NOG GEEN TECHNOLOGIE DIE DE AANWEZIGHEID VAN DEZE EIWITTEN IN BLOEDPLASMA KAN BEPALEN. DIT IS TE WIJTEN AAN DE INFIMA CONCENTRATIES WAARBIJ ZE WORDEN GEVONDEN, EN OMDAT ZE NAAST ELKAAR BESTAAN MET MEER DAN 10.000 VERSCHILLENDE EIWITTEN, SOMMIGE IN CONCENTRATIES 12 ORDEN VAN GROTERE OMVANG. HET VOORSTEL BEOOGT DE ONTWIKKELING VAN EEN TECHNOLOGIE VOOR DE IDENTIFICATIE EN KWANTIFICERING IN EEN BREED SCALA VAN SPECIFIEKE TUMOREIWITTEN IN BLOEDMONSTERS. DE TECHNOLOGISCHE BASIS VAN HET VOORSTEL IS GEBASEERD OP HET BENUTTEN VAN DE FYSISCHE VERSCHIJNSELEN DIE ZICH VOORDOEN IN DE CONVERGENTIE VAN DE FYSICA VAN OPTISCHE HOLTES, PLASMONICA EN NANOMECANICA. MET NAME MOETEN BIOMARKING-EIWITTEN SPECIFIEK WORDEN GEDETECTEERD DOOR ANTILICHAMEN DIE TWEE VERSCHILLENDE EPITOPEN (MET NAME HERKENBARE PORTIES) HERKENNEN. ELK EIWIT WORDT EEN IMMUNOCOMPLEX MET TWEE ANTILICHAMEN. EEN VAN HEN ZAL WORDEN BEVESTIGD AAN EEN METALEN NANOPARTICULA, TERWIJL DE ANDERE ZAL WORDEN VERANKERD AAN HET OPPERVLAK VAN EEN OPTOMECANIC MICROTAMBOR SENSOR. DE FUNCTIE VAN DE NANOPARTICULA IS TWEELEDIG: VERHOOGT DE MASSA VAN HET IMMUNOCOMPLEX EN VERTOONT GELOKALISEERDE PLASMONRESONANTIES. DE OPNAME VAN EEN IMMUNOCOMPLEX OP HET OPPERVLAK VAN DE OPTOMECANICO-SENSOR HEEFT ALS EFFECT DE KOPPELING TUSSEN DE MODI VAN DE OPTISCHE MICROHOLTE, DE MECHANISCHE RESONANTIES EN DE PLASMONRESONANTIES. HET VERWACHTE RESULTAAT IS HET VERKRIJGEN VAN ZEER SPECIFIEKE SIGNALEN VOOR ELKE BIOMARKER, EEN EXTREME GEVOELIGHEID EN EEN DETECTIEGRENS NAAST DE FUNDAMENTELE GRENZEN. DE INRICHTINGEN MOETEN WORDEN SAMENGEVOEGD TOT SPAANDERS MET TWEEDIMENSIONALE ARRAYS VAN TUSSEN DE 100 EN 1000 SENSOREN DIE TOT 100 VERSCHILLENDE EIWITTEN BIJ SUBFEMTOMOLARES-CONCENTRATIES KUNNEN DETECTEREN. DE TECHNOLOGIE ZAL WORDEN GETEST OP BLOEDMONSTERS VAN PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER (NSCLC). DIT TYPE KANKER IS GOED VOOR BIJNA 80 % VAN DE GEVALLEN VAN LONGKANKER EN VERTOONT EEN GEMIDDELDE OVERLEVING VAN MINDER DAN EEN JAAR NA DE DIAGNOSE. ER ZAL MET NAME GEZOCHT WORDEN NAAR BIOMARKING-EIWITTEN AFKOMSTIG VAN FUSIEGENEN, AANGEZIEN DEZE EIWITTEN ONBILLIJKE KENMERKEN ZIJN VAN HET UITERLIJK EN DE ONTWIKKELING VAN DE MEESTE KANKERS. DE DETECTIE VAN DEZE EIWITTEN IN EEN BLOEDANALYSE ZAL BIJDRAGEN TOT DE DETECTIE VAN DEZE ZIEKTE VANAF ZEER VROEGE STADIA WANNEER THERAPIEËN ZEER EFFICIËNT ZIJN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Tres Cantos
0 references
Identifiers
MAT2015-66904-R
0 references