Development of an ultra-fast diagnostic method for determining concentrations of selected compounds active endocrine (EDC) in the patient’s body in order to reduce the risk of occurrence of selected civilisation diseases (Q77923): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations)
(‎Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations)
label / nllabel / nl
 
Ontwikkeling van een ultrasnelle diagnostische methode voor de bepaling van concentraties van geselecteerde endocriene actieve verbindingen (EDC’s) in het lichaam van de patiënt om het risico op het optreden van geselecteerde beschavingsziekten te verminderen
Property / summary
 
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van beschaving en groeiend consumentisme resulteerde in een verhoogde blootstelling van mensen in het dagelijks leven aan hormoonontregelende verbindingen (EDC), die, als gevolg van de gelijkenis in de chemische structuur met natuurlijke hormonen, het endocriene systeem negatief beïnvloeden en het risico op beschavingsziekten vergroten, d.w.z. vruchtbaarheidsstoornissen, misvormingen bij kinderen, kanker (borstkanker, prostaatkanker), obesitas, diabetes, hart- en vaatziekten. Recente rapporten van wereldwijde gezondheidsorganisaties wijzen op enorme kosten voor de behandeling (tot 1,25 miljard EUR) van gezondheidscomplicaties van blootstelling aan de meest voorkomende EDC’s in de thuisomgeving, d.w.z. ftalaten en bisfenolderivaten. Momenteel bestaat er geen eenvoudige, goedkope methode voor het bepalen van het niveau van EDC in het lichaam van de patiënt, die snel betrouwbare resultaten zou opleveren en het mogelijk zou maken actie te ondernemen om de blootstelling van kwetsbare groepen patiënten te verminderen en de doeltreffendheid van de behandeling te verbeteren. De beschikbare methoden zijn zeer duur, vereisen toegang tot analytische chemielaboratoria, zeer gespecialiseerde apparaten, en de wachttijd voor resultaten is zeer lang. De beoordeling van het EDC-niveau in het lichaam en de huidige en constante blootstelling aan geselecteerde EDC’s zal mogelijk worden gemaakt door gebruik te maken van een methode in twee stappen die bestaat uit een stripdiagnostische test van het type OTC of POCT om de concentraties van geselecteerde EDC’s in de urine van de patiënt te bepalen en een geïntegreerd IT-systeem dat algoritmen bevat, gebaseerd op neurale netwerken, waardoor het resultaat kan worden geïnterpreteerd en het risico van gezondheidsstoornissen kan worden berekend (...). (Dutch)
Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van beschaving en groeiend consumentisme resulteerde in een verhoogde blootstelling van mensen in het dagelijks leven aan hormoonontregelende verbindingen (EDC), die, als gevolg van de gelijkenis in de chemische structuur met natuurlijke hormonen, het endocriene systeem negatief beïnvloeden en het risico op beschavingsziekten vergroten, d.w.z. vruchtbaarheidsstoornissen, misvormingen bij kinderen, kanker (borstkanker, prostaatkanker), obesitas, diabetes, hart- en vaatziekten. Recente rapporten van wereldwijde gezondheidsorganisaties wijzen op enorme kosten voor de behandeling (tot 1,25 miljard EUR) van gezondheidscomplicaties van blootstelling aan de meest voorkomende EDC’s in de thuisomgeving, d.w.z. ftalaten en bisfenolderivaten. Momenteel bestaat er geen eenvoudige, goedkope methode voor het bepalen van het niveau van EDC in het lichaam van de patiënt, die snel betrouwbare resultaten zou opleveren en het mogelijk zou maken actie te ondernemen om de blootstelling van kwetsbare groepen patiënten te verminderen en de doeltreffendheid van de behandeling te verbeteren. De beschikbare methoden zijn zeer duur, vereisen toegang tot analytische chemielaboratoria, zeer gespecialiseerde apparaten, en de wachttijd voor resultaten is zeer lang. De beoordeling van het EDC-niveau in het lichaam en de huidige en constante blootstelling aan geselecteerde EDC’s zal mogelijk worden gemaakt door gebruik te maken van een methode in twee stappen die bestaat uit een stripdiagnostische test van het type OTC of POCT om de concentraties van geselecteerde EDC’s in de urine van de patiënt te bepalen en een geïntegreerd IT-systeem dat algoritmen bevat, gebaseerd op neurale netwerken, waardoor het resultaat kan worden geïnterpreteerd en het risico van gezondheidsstoornissen kan worden berekend (...). (Dutch) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van beschaving en groeiend consumentisme resulteerde in een verhoogde blootstelling van mensen in het dagelijks leven aan hormoonontregelende verbindingen (EDC), die, als gevolg van de gelijkenis in de chemische structuur met natuurlijke hormonen, het endocriene systeem negatief beïnvloeden en het risico op beschavingsziekten vergroten, d.w.z. vruchtbaarheidsstoornissen, misvormingen bij kinderen, kanker (borstkanker, prostaatkanker), obesitas, diabetes, hart- en vaatziekten. Recente rapporten van wereldwijde gezondheidsorganisaties wijzen op enorme kosten voor de behandeling (tot 1,25 miljard EUR) van gezondheidscomplicaties van blootstelling aan de meest voorkomende EDC’s in de thuisomgeving, d.w.z. ftalaten en bisfenolderivaten. Momenteel bestaat er geen eenvoudige, goedkope methode voor het bepalen van het niveau van EDC in het lichaam van de patiënt, die snel betrouwbare resultaten zou opleveren en het mogelijk zou maken actie te ondernemen om de blootstelling van kwetsbare groepen patiënten te verminderen en de doeltreffendheid van de behandeling te verbeteren. De beschikbare methoden zijn zeer duur, vereisen toegang tot analytische chemielaboratoria, zeer gespecialiseerde apparaten, en de wachttijd voor resultaten is zeer lang. De beoordeling van het EDC-niveau in het lichaam en de huidige en constante blootstelling aan geselecteerde EDC’s zal mogelijk worden gemaakt door gebruik te maken van een methode in twee stappen die bestaat uit een stripdiagnostische test van het type OTC of POCT om de concentraties van geselecteerde EDC’s in de urine van de patiënt te bepalen en een geïntegreerd IT-systeem dat algoritmen bevat, gebaseerd op neurale netwerken, waardoor het resultaat kan worden geïnterpreteerd en het risico van gezondheidsstoornissen kan worden berekend (...). (Dutch) / qualifier
 
point in time: 16 December 2021
Timestamp+2021-12-16T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 19:16, 16 December 2021

Project Q77923 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Development of an ultra-fast diagnostic method for determining concentrations of selected compounds active endocrine (EDC) in the patient’s body in order to reduce the risk of occurrence of selected civilisation diseases
Project Q77923 in Poland

    Statements

    0 references
    2,936,772.78 zloty
    0 references
    704,825.47 Euro
    13 January 2020
    0 references
    4,078,326.0 zloty
    0 references
    978,798.24 Euro
    13 January 2020
    0 references
    72.01 percent
    0 references
    1 October 2017
    0 references
    30 November 2019
    0 references
    DETOXED HOME SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIŚ
    0 references
    0 references

    54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rozwój cywilizacji i rosnący konsumpcjonizm spowodował zwiększoną ekspozycję ludzi w życiu codziennym na związki endokrynnie czynne (Endocrine Disrupting Compounds, EDC), które na skutek podobieństwa w strukturze chemicznej do naturalnych hormonów wpływają negatywnie na układ dokrewny i zwiększają ryzyko chorób cywilizacyjnych tj. zaburzenia płodności, wady rozwojowe dzieci, nowotwory (rak piersi, rak prostaty), otyłość, cukrzyca, choroby układu sercowo-naczyniowego. Najnowsze raporty światowych organizacji zdrowia wskazują na ogromne koszty leczenia (sięgające nawet 1,25 mld euro) powikłań zdrowotnych narażenia na najbardziej powszechne w środowisku domowym EDC tj. ftalany i pochodne bisfenolu. Na chwilę obecną nie ma prostej, taniej metody umożliwiającej oznaczanie poziomu EDC w organizmie pacjenta, która szybko dawałaby rzetelne wyniki i umożliwi podjęcie działań w celu zmniejszenia narażenia szczególnie wrażliwych grup pacjentów i poprawy skuteczności leczenia. Dostępne metody są bardzo kosztowne, wymagają dostępu do laboratoriów chemii analitycznej, wysokospecjalistycznej aparatury, a czas oczekiwania na wyniki jest bardzo długi. Ocena poziomu EDC w organizmie oraz bieżącej i stałej ekspozycji na wybrane EDC stanie się możliwa dzięki wykorzystaniu dwuetapowej metody składającej się z paskowego testu diagnostycznego typu OTC lub POCT do oznaczania stężeń wybranych EDC w moczu pacjenta i zintegrowanego systemu informatycznego zawierającego algorytmy, oparte na sieciach neuronowych, umożliwiających interpretację wyniku, kalkulację ryzyka zaburzeń zdrowotnych (...). (Polish)
    0 references
    Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The development of civilisation and increasing consumerism has resulted in increased exposure of people in everyday life to active endocrine compounds (EDCs), which, due to similarity in chemical structure to natural hormones, negatively affect the endocrine system and increase the risk of civilisational diseases, i.e. fertility disorders, malformations of children, cancer (breast cancer, prostate cancer), obesity, diabetes, disease. Recent reports from global health organisations indicate huge medical costs (up to EUR1.25 billion) of health complications of exposure to the most common EDC home environment, i.e. phthalates and bisphenol derivatives. At the moment, there is no simple, cheap method for determining EDC levels in the patient’s body, which would quickly produce reliable results and allow action to reduce the exposure of vulnerable groups of patients and improve the effectiveness of treatment. The methods available are very costly, require access to analytical chemistry laboratories, highly specialised apparatus, and the waiting time for results is very long. Evaluation of EDC levels in the body and current and constant exposure to selected EDCs will be possible by using a two-step method consisting of a striped diagnostic test type OTC or POCT to determine the concentrations of selected EDCs in the patient’s urine and an integrated IT system containing algorithms, based on neural networks, enabling the interpretation of the result, calculation of the risk of health disorders (...). (English)
    14 October 2020
    0 references
    Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le développement de la civilisation et le consumérisme croissant ont entraîné une exposition accrue des gens dans la vie quotidienne aux composés perturbateurs endocriniens (CED), qui, en raison de la similitude de la structure chimique avec les hormones naturelles, affectent négativement le système endocrinien et augmentent le risque de maladies de civilisation, c’est-à-dire les troubles de la fertilité, les malformations des enfants, le cancer (cancer du sein, cancer de la prostate), l’obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires. Des rapports récents d’organisations de santé mondiales font état d’énormes coûts de traitement (jusqu’à 1,25 milliard d’euros) de complications sanitaires liées à l’exposition aux CED les plus courantes dans l’environnement domestique, à savoir les phtalates et les dérivés du bisphénol. À l’heure actuelle, il n’existe pas de méthode simple et peu coûteuse pour déterminer le niveau d’ECD dans le corps du patient, ce qui produirait rapidement des résultats fiables et permettrait de prendre des mesures pour réduire l’exposition des groupes vulnérables de patients et améliorer l’efficacité du traitement. Les méthodes disponibles sont très coûteuses, nécessitent l’accès à des laboratoires de chimie analytique, à des appareils hautement spécialisés et le temps d’attente pour les résultats est très long. L’évaluation du niveau d’ECD dans le corps et de l’exposition actuelle et constante à des CED sélectionnées sera rendue possible en utilisant une méthode en deux étapes consistant en un test de diagnostic par bande de type OTC ou POCT pour déterminer les concentrations de certains EDC dans l’urine du patient et un système informatique intégré contenant des algorithmes, basé sur des réseaux neuronaux, permettant l’interprétation du résultat, le calcul du risque de troubles de la santé (...). (French)
    30 November 2021
    0 references
    Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Die Entwicklung der Zivilisation und der wachsende Konsumismus führten zu einer erhöhten Exposition der Menschen im Alltag gegenüber endokrinen Disrupting Compounds (EDC), die aufgrund der Ähnlichkeit der chemischen Struktur mit natürlichen Hormonen das endokrine System beeinträchtigen und das Risiko von Zivilisationskrankheiten, d. h. Fruchtbarkeitsstörungen, Missbildungen von Kindern, Krebs (Brustkrebs, Prostatakrebs), Fettleibigkeit, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen. Jüngste Berichte globaler Gesundheitsorganisationen deuten auf enorme Kosten für die Behandlung (bis zu 1,25 Mrd. EUR) für gesundheitliche Komplikationen bei der Exposition gegenüber den am häufigsten in der häuslichen Umwelt vorkommenden EDC, d. h. Phthalate und Bisphenolderivate, hin. Derzeit gibt es keine einfache, kostengünstige Methode zur Bestimmung des EDC-Wertes im Körper des Patienten, die schnell zuverlässige Ergebnisse liefern und Maßnahmen zur Verringerung der Exposition gefährdeter Patientengruppen und zur Verbesserung der Wirksamkeit der Behandlung ermöglichen würde. Die zur Verfügung stehenden Methoden sind sehr teuer, erfordern Zugang zu analytischen Chemielabors, hochspezialisierten Geräten und die Wartezeit für die Ergebnisse ist sehr lang. Die Bewertung des EDC-Wertes im Körper und die aktuelle und konstante Exposition gegenüber ausgewählten EDCs werden durch eine zweistufige Methode ermöglicht, die aus einem Streifendiagnostiktesttyp OTC oder POCT besteht, um die Konzentration ausgewählter EDC im Urin des Patienten und ein integriertes IT-System mit Algorithmen auf der Grundlage von neuronalen Netzwerken zu bestimmen, die eine Interpretation des Ergebnisses, die Berechnung des Risikos von Gesundheitsstörungen ermöglichen (...). (German)
    7 December 2021
    0 references
    Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van beschaving en groeiend consumentisme resulteerde in een verhoogde blootstelling van mensen in het dagelijks leven aan hormoonontregelende verbindingen (EDC), die, als gevolg van de gelijkenis in de chemische structuur met natuurlijke hormonen, het endocriene systeem negatief beïnvloeden en het risico op beschavingsziekten vergroten, d.w.z. vruchtbaarheidsstoornissen, misvormingen bij kinderen, kanker (borstkanker, prostaatkanker), obesitas, diabetes, hart- en vaatziekten. Recente rapporten van wereldwijde gezondheidsorganisaties wijzen op enorme kosten voor de behandeling (tot 1,25 miljard EUR) van gezondheidscomplicaties van blootstelling aan de meest voorkomende EDC’s in de thuisomgeving, d.w.z. ftalaten en bisfenolderivaten. Momenteel bestaat er geen eenvoudige, goedkope methode voor het bepalen van het niveau van EDC in het lichaam van de patiënt, die snel betrouwbare resultaten zou opleveren en het mogelijk zou maken actie te ondernemen om de blootstelling van kwetsbare groepen patiënten te verminderen en de doeltreffendheid van de behandeling te verbeteren. De beschikbare methoden zijn zeer duur, vereisen toegang tot analytische chemielaboratoria, zeer gespecialiseerde apparaten, en de wachttijd voor resultaten is zeer lang. De beoordeling van het EDC-niveau in het lichaam en de huidige en constante blootstelling aan geselecteerde EDC’s zal mogelijk worden gemaakt door gebruik te maken van een methode in twee stappen die bestaat uit een stripdiagnostische test van het type OTC of POCT om de concentraties van geselecteerde EDC’s in de urine van de patiënt te bepalen en een geïntegreerd IT-systeem dat algoritmen bevat, gebaseerd op neurale netwerken, waardoor het resultaat kan worden geïnterpreteerd en het risico van gezondheidsstoornissen kan worden berekend (...). (Dutch)
    16 December 2021
    0 references

    Identifiers

    POIR.01.01.01-00-0357/17
    0 references