GENOMICS AND THERAPY (Q2023742): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: financed by (P890): Directorate-General for Regional and Urban Policy (Q8361), Removing unnecessary financed by statement) |
(Changed label, description and/or aliases in fr, and other parts: Adding French translations) |
||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
GÉNOMIQUE ET THÉRAPIE | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
DÉVELOPPER UNE APPROCHE INNOVANTE DU TRAITEMENT DES MALADIES ONCOLOGIQUES RARES (CARCINOME À CELLULES DE MERKEL, LYMPHOME DE HODGKIN’S, LYMPHOME DE LA PEAU, MÉLANOME UVEAL, CANCER MSI, CARCINOME DES CELLULES RÉNALES TFE, CANCER DE LA THYROÏDE, CARENCE EN PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE, MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE TYPE VI.), FINALZIED POUR DÉFINIR L’ORIGINE, ÉVOLUTION ET DIFFUSION DU PROCESSUS CANCÉROGÈNE, MEDIANTE1) CARACTÉRISATION DE MODÈLES CELLULAIRES ET D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES PAR UNE APPROCHE GÉNOMIQUE BASÉE SUR LE PHÉNOTYPAGE HOLISTIQUE DE MODÈLES DE CELLULES TUMORALES RARES CAPABLES D’OBTENIR DES INFORMATIONS ESSENTIELLES SUR LE GÉNOME, SUR L’EXOMA, SUR L’ÉTAT TRANSCRIPTIONNEL ET ÉPIGÉNÉTIQUE DE L’ADN (Y COMPRIS LES PROFILS DE MÉTHYLATION DE L’ADN ET L’ACCESSIBILITÉ DE LA CHROMATINE).2) DÉVELOPPEMENT DE THÉRAPIES SPÉCIFIQUES UTILISANT DES APPROCHES DE DERNIÈRE GÉNÉRATION MODÈLES MENDIANT CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO L’INTÉGRATION DE DIFFÉRENTES TECHNIQUES DE SÉQUENÇAGE, OUI RITINES POSSIBLE (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: DÉVELOPPER UNE APPROCHE INNOVANTE DU TRAITEMENT DES MALADIES ONCOLOGIQUES RARES (CARCINOME À CELLULES DE MERKEL, LYMPHOME DE HODGKIN’S, LYMPHOME DE LA PEAU, MÉLANOME UVEAL, CANCER MSI, CARCINOME DES CELLULES RÉNALES TFE, CANCER DE LA THYROÏDE, CARENCE EN PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE, MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE TYPE VI.), FINALZIED POUR DÉFINIR L’ORIGINE, ÉVOLUTION ET DIFFUSION DU PROCESSUS CANCÉROGÈNE, MEDIANTE1) CARACTÉRISATION DE MODÈLES CELLULAIRES ET D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES PAR UNE APPROCHE GÉNOMIQUE BASÉE SUR LE PHÉNOTYPAGE HOLISTIQUE DE MODÈLES DE CELLULES TUMORALES RARES CAPABLES D’OBTENIR DES INFORMATIONS ESSENTIELLES SUR LE GÉNOME, SUR L’EXOMA, SUR L’ÉTAT TRANSCRIPTIONNEL ET ÉPIGÉNÉTIQUE DE L’ADN (Y COMPRIS LES PROFILS DE MÉTHYLATION DE L’ADN ET L’ACCESSIBILITÉ DE LA CHROMATINE).2) DÉVELOPPEMENT DE THÉRAPIES SPÉCIFIQUES UTILISANT DES APPROCHES DE DERNIÈRE GÉNÉRATION MODÈLES MENDIANT CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO L’INTÉGRATION DE DIFFÉRENTES TECHNIQUES DE SÉQUENÇAGE, OUI RITINES POSSIBLE (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: DÉVELOPPER UNE APPROCHE INNOVANTE DU TRAITEMENT DES MALADIES ONCOLOGIQUES RARES (CARCINOME À CELLULES DE MERKEL, LYMPHOME DE HODGKIN’S, LYMPHOME DE LA PEAU, MÉLANOME UVEAL, CANCER MSI, CARCINOME DES CELLULES RÉNALES TFE, CANCER DE LA THYROÏDE, CARENCE EN PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE, MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE TYPE VI.), FINALZIED POUR DÉFINIR L’ORIGINE, ÉVOLUTION ET DIFFUSION DU PROCESSUS CANCÉROGÈNE, MEDIANTE1) CARACTÉRISATION DE MODÈLES CELLULAIRES ET D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES PAR UNE APPROCHE GÉNOMIQUE BASÉE SUR LE PHÉNOTYPAGE HOLISTIQUE DE MODÈLES DE CELLULES TUMORALES RARES CAPABLES D’OBTENIR DES INFORMATIONS ESSENTIELLES SUR LE GÉNOME, SUR L’EXOMA, SUR L’ÉTAT TRANSCRIPTIONNEL ET ÉPIGÉNÉTIQUE DE L’ADN (Y COMPRIS LES PROFILS DE MÉTHYLATION DE L’ADN ET L’ACCESSIBILITÉ DE LA CHROMATINE).2) DÉVELOPPEMENT DE THÉRAPIES SPÉCIFIQUES UTILISANT DES APPROCHES DE DERNIÈRE GÉNÉRATION MODÈLES MENDIANT CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO L’INTÉGRATION DE DIFFÉRENTES TECHNIQUES DE SÉQUENÇAGE, OUI RITINES POSSIBLE (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 11:25, 14 December 2021
Project Q2023742 in Italy
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GENOMICS AND THERAPY |
Project Q2023742 in Italy |
Statements
6,109,500.0 Euro
0 references
8,146,000.0 Euro
0 references
75.0 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 December 2020
0 references
ISTITUTO NAZIONALE TUMORI IRCCS FONDAZIONE SENATORE G. PASCALE
0 references
FONDAZIONE TELETHON
0 references
TAKIS SRL
0 references
NOUSCOM SRL UNIPERSONALE
0 references
REGIONE CAMPANIA
0 references
DOMPE' FARMACEUTICI SPA
0 references
SVILUPPARE UN APPROCCIO INNOVATIVO PER LA CURA DELLE MALATTIE ONCOLOGICHE RARE (CARCINOMA A CELLULE DI MERKEL, LINFOMA DI HODGKIN, LINFOMI CUTANEI, MELANOMA UVEALE, TUMORE MSI, CARCINOMA DI CELLULE RENALI DA TRASLOCAZIONE TFE, CANCRO ALLA TIROIDE, DEFICIT DEL COMPLESSO PIRUVATO DEIDROGENASI, MUCOPOLISACCARIDOSI DI TIPO VI.), FINALZIZATO A DEFINIRE L'ORIGINE, L'EVOLUZIONE E LA DIFFUSIONE DEL PROCESSO CANCEROSO, MEDIANTE1) CARATTERIZZAZIONE DEI MODELLI CELLULARI E DEI CAMPIONI BIOLOGICI MEDIANTE UN APPROCCIO GENOMICO BASATO SULLA FENOTIPIZZAZIONE OLISTICA DI MODELLI CELLULARI DI TUMORI RARI IN GRADO DI OTTENERE INFORMAZIONI ESSENZIALI SUL GENOMA, SULL'ESOMA, SULLO STATO TRASCRIZIONALE E EPIGENETICO DEL DNA (INCLUSI I PROFILI DI METILAZIONE DEL DNA E L'ACCESSIBILITÃ DELLA CROMATINA).2) SVILUPPO DI TERAPIE SPECIFICHE UTILIZZANDO APPROCCI DI ULTIMA GENERAZIONE MENDIANTE MODELLI CELLULARIDI TUMORI RARI.ATTRAVERSO L'INTEGRAZIONE DELLE DIVERSE TECNICHE DI SEQUENZIAMENTO, SI RITINEE POSSIB (Italian)
0 references
DEVELOP AN INNOVATIVE APPROACH TO TREATMENT OF RARE CANCER CANCER (HODGKIN’S LYMPHOMA, HODGKIN’S LYMPHOMA, SKIN CARCINOMA, MSI CANCER, CANCER OF KIDNEY CANCER, KIDNEY CANCER, THYROID CANCER, DEFICIENCY OF THE PIERUATE DEHYDROGENASE, MEDIOR1) CHARACTERISATION OF CELL MODELS AND BIOLOGICAL SAMPLES USING A GENOMIC APPROACH BASED ON THE PHENOTYPE OF RARE CANCER MODELS OF RARE CANCERS CAPABLE OF OBTAINING ESSENTIAL INFORMATION ABOUT THE GENOME, THE EXOMA, THE TRANSCRIPTIONAL STATE, THE TRANSCRIPTIONAL STATE OF CANCER, AND THE INTEGRATION OF THE DIFFERENT SEQUENCING TECHNIQUES, RITINPUT (English)
0 references
DÉVELOPPER UNE APPROCHE INNOVANTE DU TRAITEMENT DES MALADIES ONCOLOGIQUES RARES (CARCINOME À CELLULES DE MERKEL, LYMPHOME DE HODGKIN’S, LYMPHOME DE LA PEAU, MÉLANOME UVEAL, CANCER MSI, CARCINOME DES CELLULES RÉNALES TFE, CANCER DE LA THYROÏDE, CARENCE EN PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE, MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE TYPE VI.), FINALZIED POUR DÉFINIR L’ORIGINE, ÉVOLUTION ET DIFFUSION DU PROCESSUS CANCÉROGÈNE, MEDIANTE1) CARACTÉRISATION DE MODÈLES CELLULAIRES ET D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES PAR UNE APPROCHE GÉNOMIQUE BASÉE SUR LE PHÉNOTYPAGE HOLISTIQUE DE MODÈLES DE CELLULES TUMORALES RARES CAPABLES D’OBTENIR DES INFORMATIONS ESSENTIELLES SUR LE GÉNOME, SUR L’EXOMA, SUR L’ÉTAT TRANSCRIPTIONNEL ET ÉPIGÉNÉTIQUE DE L’ADN (Y COMPRIS LES PROFILS DE MÉTHYLATION DE L’ADN ET L’ACCESSIBILITÉ DE LA CHROMATINE).2) DÉVELOPPEMENT DE THÉRAPIES SPÉCIFIQUES UTILISANT DES APPROCHES DE DERNIÈRE GÉNÉRATION MODÈLES MENDIANT CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO L’INTÉGRATION DE DIFFÉRENTES TECHNIQUES DE SÉQUENÇAGE, OUI RITINES POSSIBLE (French)
14 December 2021
0 references
Identifiers
B61C17000060007
0 references