SUPRAMOLECULAR STRUCTURES GENERATED BY MODIFIED BILE ACIDS AND STUDY OF THEIR BIOLOGICAL APPLICATIONS (Q3180574): Difference between revisions

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SUPRAMOLEKULARE STRUKTUREN, DIE DURCH MODIFIZIERTE GALLENSÄUREN ERZEUGT WERDEN, UND UNTERSUCHUNG IHRER BIOLOGISCHEN ANWENDUNGEN
Property / summary
 
DIESES FORSCHUNGSPROJEKT HAT EINEN AUSGEPRÄGTEN MULTIDISZIPLINÄREN CHARAKTER, DA ES ASPEKTE IM ZUSAMMENHANG MIT DER SUPRAMOLEKULAREN CHEMIE UND DER KOLLOIDPHYSIK ABDECKT, DARUNTER DIE GESTALTUNG VON STRUKTUREN, SYNTHETISCHEN STRATEGIEN UND CHARAKTERISIERUNG VON TENSIDEN SOWIE DIE UNTERSUCHUNG POTENZIELLER BIOLOGISCHER ANWENDUNGEN. DER VORSCHLAG BASIERT AUF FAKTEN, DIE IN DEN VORJAHREN VON UNSEREM FORSCHUNGSTEAM DEMONSTRIERT WURDEN, ZUSAMMENGEFASST, IN DENEN ES MÖGLICH IST: (1) ÄNDERN SIE DAS HYDROPHYLL/HYDROPHOBE-BILANZ NATÜRLICHER GALLENSÄUREN DURCH ZUGABE VON SPERRIGEN HYDROPHOBEN (GHV: ADAMANTILE, T-BUTYLPHENYL...) AN POSITION 3 DER GALLENSÄURE. DADURCH IST ES MÖGLICH, SUPRAMOLEKULARE STRUKTUREN (MOLEKULARE ROHRE, FLÜSSIGE KRISTALLE...) ZU ERHALTEN, DIE NICHT DURCH NATÜRLICHE GALLENSÄUREN ERZEUGT WERDEN. (2) OPTIMIEREN SIE DIE HYDROPHILIE VON GALLENSÄUREN DURCH EINBEZIEHUNG VON CARBOXYLATGRUPPEN, HOCH HIDROPHILS, IN DER POSITION 3 DER STEROIDGRUPPE, DIE GALLENSÄUREN DIE STRUKTUR DER TENSIDE BOLAFORM GEWÄHRT. (3) VERBESSERUNG DER TENSIDEIGENSCHAFTEN HERKÖMMLICHER ALQUILICA-KETTEN TENSIDE DURCH ERSETZEN KLASSISCHER IONENKÖPFE (CARBOXYLATGRUPPEN, SULFAT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE. DIESE GRUPPE HAT WICHTIGE ANWENDUNGEN IN DER UNTERSUCHUNG DER AKTIVITÄT VON ENZYMEN IN DER GRUPPE DER PHOSPHOLIPASE A2 (PLA2) IN SCHLANGENBISSEN GEIMPFT UND ZEIGT EINE ÜBERRASCHENDE VIELFALT AN TOXISCHEN UND PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN. Und, (4) IN GENERAL, ALLE komponiert mit anteriellen STRUCTURES neigen dazu, eine wichtige biologische Aktivität zu zeigen._x000D_ diese Handlungen führen zur Gestaltung der Operation und Kategorisierung neuer Derivate von natürlichen Bilear-Freigaben, in denen: (1) DIE CARBOXYLGRUPPEN DER SEITENKETTE VON GALLENSÄUREN (NATÜRLICH UND HYDROPHOBICLY MODIFIZIERT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE ERSETZT WERDEN; (2) DIESELBE GRUPPE WIRD IN DIE STEROIDRING POSITION 3 INTEGRIERT; UND (3) BEIDE SUBSTITUTIONEN WERDEN IM GLEICHEN ANFANG STEROIDKERN ODER GALLENSÄURE DURCHGEFÜHRT. DIE DURCHFÜHRUNG DES FORSCHUNGSVORHABENS UMFASST DREI ALLGEMEINE ZIELE: (1) ORGANISCHE SYNTHESE UND STRUKTURELLE CHARAKTERISIERUNG VON KONSTRUIERTEN VERBINDUNGEN; (2) DIE PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG (IM FESTEN ZUSTAND UND IN DER AUFLÖSUNG) DER TENSIDE, DIE IM VORHERIGEN ZIEL ERREICHT WURDEN; UND (3) DIE UNTERSUCHUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT VON VORBEREITETEN VERBINDUNGEN EINSCHLIESSLICH DER ANALYSE VON CITOTOXICA UND ANTIMIKROBIELLER AKTIVITÄT, DER ANALYSE DER ANTIVIRALEN AKTIVITÄT (IN ZELLKULTURMODELLEN MIT VIREN WIE INFLUENZA) UND DER UNTERSUCHUNG DER HEMMENDEN AKTIVITÄT VON PLA2-TYP-PHOSPHOLIPASE-ENZYMEN. _x000D_ unter den FUTURES APPLICATIONEN von OBTENTED komponiert MUSS MUSS MUSS, die Ihre POTENTIAL Utilisation als Reiniger-Produzierte, um die ASSEPSIA SANITARIAL INSTALATIONS (als Operationstheater), Aspekte, die ARE BEING RESEARCH IN DER ACTUALITÄT MIT MIT GHV-GRUPPE IN DER ACTUALITÄTEN MIT GHV-GRUPPE. (German)
Property / summary: DIESES FORSCHUNGSPROJEKT HAT EINEN AUSGEPRÄGTEN MULTIDISZIPLINÄREN CHARAKTER, DA ES ASPEKTE IM ZUSAMMENHANG MIT DER SUPRAMOLEKULAREN CHEMIE UND DER KOLLOIDPHYSIK ABDECKT, DARUNTER DIE GESTALTUNG VON STRUKTUREN, SYNTHETISCHEN STRATEGIEN UND CHARAKTERISIERUNG VON TENSIDEN SOWIE DIE UNTERSUCHUNG POTENZIELLER BIOLOGISCHER ANWENDUNGEN. DER VORSCHLAG BASIERT AUF FAKTEN, DIE IN DEN VORJAHREN VON UNSEREM FORSCHUNGSTEAM DEMONSTRIERT WURDEN, ZUSAMMENGEFASST, IN DENEN ES MÖGLICH IST: (1) ÄNDERN SIE DAS HYDROPHYLL/HYDROPHOBE-BILANZ NATÜRLICHER GALLENSÄUREN DURCH ZUGABE VON SPERRIGEN HYDROPHOBEN (GHV: ADAMANTILE, T-BUTYLPHENYL...) AN POSITION 3 DER GALLENSÄURE. DADURCH IST ES MÖGLICH, SUPRAMOLEKULARE STRUKTUREN (MOLEKULARE ROHRE, FLÜSSIGE KRISTALLE...) ZU ERHALTEN, DIE NICHT DURCH NATÜRLICHE GALLENSÄUREN ERZEUGT WERDEN. (2) OPTIMIEREN SIE DIE HYDROPHILIE VON GALLENSÄUREN DURCH EINBEZIEHUNG VON CARBOXYLATGRUPPEN, HOCH HIDROPHILS, IN DER POSITION 3 DER STEROIDGRUPPE, DIE GALLENSÄUREN DIE STRUKTUR DER TENSIDE BOLAFORM GEWÄHRT. (3) VERBESSERUNG DER TENSIDEIGENSCHAFTEN HERKÖMMLICHER ALQUILICA-KETTEN TENSIDE DURCH ERSETZEN KLASSISCHER IONENKÖPFE (CARBOXYLATGRUPPEN, SULFAT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE. DIESE GRUPPE HAT WICHTIGE ANWENDUNGEN IN DER UNTERSUCHUNG DER AKTIVITÄT VON ENZYMEN IN DER GRUPPE DER PHOSPHOLIPASE A2 (PLA2) IN SCHLANGENBISSEN GEIMPFT UND ZEIGT EINE ÜBERRASCHENDE VIELFALT AN TOXISCHEN UND PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN. Und, (4) IN GENERAL, ALLE komponiert mit anteriellen STRUCTURES neigen dazu, eine wichtige biologische Aktivität zu zeigen._x000D_ diese Handlungen führen zur Gestaltung der Operation und Kategorisierung neuer Derivate von natürlichen Bilear-Freigaben, in denen: (1) DIE CARBOXYLGRUPPEN DER SEITENKETTE VON GALLENSÄUREN (NATÜRLICH UND HYDROPHOBICLY MODIFIZIERT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE ERSETZT WERDEN; (2) DIESELBE GRUPPE WIRD IN DIE STEROIDRING POSITION 3 INTEGRIERT; UND (3) BEIDE SUBSTITUTIONEN WERDEN IM GLEICHEN ANFANG STEROIDKERN ODER GALLENSÄURE DURCHGEFÜHRT. DIE DURCHFÜHRUNG DES FORSCHUNGSVORHABENS UMFASST DREI ALLGEMEINE ZIELE: (1) ORGANISCHE SYNTHESE UND STRUKTURELLE CHARAKTERISIERUNG VON KONSTRUIERTEN VERBINDUNGEN; (2) DIE PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG (IM FESTEN ZUSTAND UND IN DER AUFLÖSUNG) DER TENSIDE, DIE IM VORHERIGEN ZIEL ERREICHT WURDEN; UND (3) DIE UNTERSUCHUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT VON VORBEREITETEN VERBINDUNGEN EINSCHLIESSLICH DER ANALYSE VON CITOTOXICA UND ANTIMIKROBIELLER AKTIVITÄT, DER ANALYSE DER ANTIVIRALEN AKTIVITÄT (IN ZELLKULTURMODELLEN MIT VIREN WIE INFLUENZA) UND DER UNTERSUCHUNG DER HEMMENDEN AKTIVITÄT VON PLA2-TYP-PHOSPHOLIPASE-ENZYMEN. _x000D_ unter den FUTURES APPLICATIONEN von OBTENTED komponiert MUSS MUSS MUSS, die Ihre POTENTIAL Utilisation als Reiniger-Produzierte, um die ASSEPSIA SANITARIAL INSTALATIONS (als Operationstheater), Aspekte, die ARE BEING RESEARCH IN DER ACTUALITÄT MIT MIT GHV-GRUPPE IN DER ACTUALITÄTEN MIT GHV-GRUPPE. (German) / rank
 
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Property / summary: DIESES FORSCHUNGSPROJEKT HAT EINEN AUSGEPRÄGTEN MULTIDISZIPLINÄREN CHARAKTER, DA ES ASPEKTE IM ZUSAMMENHANG MIT DER SUPRAMOLEKULAREN CHEMIE UND DER KOLLOIDPHYSIK ABDECKT, DARUNTER DIE GESTALTUNG VON STRUKTUREN, SYNTHETISCHEN STRATEGIEN UND CHARAKTERISIERUNG VON TENSIDEN SOWIE DIE UNTERSUCHUNG POTENZIELLER BIOLOGISCHER ANWENDUNGEN. DER VORSCHLAG BASIERT AUF FAKTEN, DIE IN DEN VORJAHREN VON UNSEREM FORSCHUNGSTEAM DEMONSTRIERT WURDEN, ZUSAMMENGEFASST, IN DENEN ES MÖGLICH IST: (1) ÄNDERN SIE DAS HYDROPHYLL/HYDROPHOBE-BILANZ NATÜRLICHER GALLENSÄUREN DURCH ZUGABE VON SPERRIGEN HYDROPHOBEN (GHV: ADAMANTILE, T-BUTYLPHENYL...) AN POSITION 3 DER GALLENSÄURE. DADURCH IST ES MÖGLICH, SUPRAMOLEKULARE STRUKTUREN (MOLEKULARE ROHRE, FLÜSSIGE KRISTALLE...) ZU ERHALTEN, DIE NICHT DURCH NATÜRLICHE GALLENSÄUREN ERZEUGT WERDEN. (2) OPTIMIEREN SIE DIE HYDROPHILIE VON GALLENSÄUREN DURCH EINBEZIEHUNG VON CARBOXYLATGRUPPEN, HOCH HIDROPHILS, IN DER POSITION 3 DER STEROIDGRUPPE, DIE GALLENSÄUREN DIE STRUKTUR DER TENSIDE BOLAFORM GEWÄHRT. (3) VERBESSERUNG DER TENSIDEIGENSCHAFTEN HERKÖMMLICHER ALQUILICA-KETTEN TENSIDE DURCH ERSETZEN KLASSISCHER IONENKÖPFE (CARBOXYLATGRUPPEN, SULFAT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE. DIESE GRUPPE HAT WICHTIGE ANWENDUNGEN IN DER UNTERSUCHUNG DER AKTIVITÄT VON ENZYMEN IN DER GRUPPE DER PHOSPHOLIPASE A2 (PLA2) IN SCHLANGENBISSEN GEIMPFT UND ZEIGT EINE ÜBERRASCHENDE VIELFALT AN TOXISCHEN UND PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN. Und, (4) IN GENERAL, ALLE komponiert mit anteriellen STRUCTURES neigen dazu, eine wichtige biologische Aktivität zu zeigen._x000D_ diese Handlungen führen zur Gestaltung der Operation und Kategorisierung neuer Derivate von natürlichen Bilear-Freigaben, in denen: (1) DIE CARBOXYLGRUPPEN DER SEITENKETTE VON GALLENSÄUREN (NATÜRLICH UND HYDROPHOBICLY MODIFIZIERT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE ERSETZT WERDEN; (2) DIESELBE GRUPPE WIRD IN DIE STEROIDRING POSITION 3 INTEGRIERT; UND (3) BEIDE SUBSTITUTIONEN WERDEN IM GLEICHEN ANFANG STEROIDKERN ODER GALLENSÄURE DURCHGEFÜHRT. DIE DURCHFÜHRUNG DES FORSCHUNGSVORHABENS UMFASST DREI ALLGEMEINE ZIELE: (1) ORGANISCHE SYNTHESE UND STRUKTURELLE CHARAKTERISIERUNG VON KONSTRUIERTEN VERBINDUNGEN; (2) DIE PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG (IM FESTEN ZUSTAND UND IN DER AUFLÖSUNG) DER TENSIDE, DIE IM VORHERIGEN ZIEL ERREICHT WURDEN; UND (3) DIE UNTERSUCHUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT VON VORBEREITETEN VERBINDUNGEN EINSCHLIESSLICH DER ANALYSE VON CITOTOXICA UND ANTIMIKROBIELLER AKTIVITÄT, DER ANALYSE DER ANTIVIRALEN AKTIVITÄT (IN ZELLKULTURMODELLEN MIT VIREN WIE INFLUENZA) UND DER UNTERSUCHUNG DER HEMMENDEN AKTIVITÄT VON PLA2-TYP-PHOSPHOLIPASE-ENZYMEN. _x000D_ unter den FUTURES APPLICATIONEN von OBTENTED komponiert MUSS MUSS MUSS, die Ihre POTENTIAL Utilisation als Reiniger-Produzierte, um die ASSEPSIA SANITARIAL INSTALATIONS (als Operationstheater), Aspekte, die ARE BEING RESEARCH IN DER ACTUALITÄT MIT MIT GHV-GRUPPE IN DER ACTUALITÄTEN MIT GHV-GRUPPE. (German) / qualifier
 
point in time: 9 December 2021
Timestamp+2021-12-09T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0

Revision as of 15:50, 9 December 2021

Project Q3180574 in Spain
Language Label Description Also known as
English
SUPRAMOLECULAR STRUCTURES GENERATED BY MODIFIED BILE ACIDS AND STUDY OF THEIR BIOLOGICAL APPLICATIONS
Project Q3180574 in Spain

    Statements

    0 references
    48,400.0 Euro
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    60,500.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2018
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    31 December 2021
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    UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
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    43°2'46.39"N, 7°28'26.36"W
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    27028
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    EL PRESENTE PROYECTO DE INVESTIGACION TIENE UN MARCADO CARACTER MULTIDISCIPLINAR POR CUANTO QUE ABARCA ASPECTOS RELACIONADOS CON LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR Y LA FISICOQUIMICA DE COLOIDES, INCLUYENDO EL DISEÑO DE ESTRUCTURAS, ESTRATEGIAS SINTETICAS Y CARACTERIZACION DE SURFACTANTES, ASI COMO EL ESTUDIO DE POTENCIALES APLICACIONES BIOLOGICAS. LA PROPUESTA DESCANSA SOBRE HECHOS DEMOSTRADOS EN AÑOS PRECEDENTES POR NUESTRO EQUIPO DE INVESTIGACION, RESUMIDOS EN QUE ES POSIBLE: (1) MODIFICAR EL BALANCE HIDROFILO/HIDROFOBO DE LOS ACIDOS BILIARES NATURALES MEDIANTE LA ADICION DE GRUPOS HIDROFOBOS VOLUMINOSOS (GHV: ADAMANTILO, T-BUTILFENILO...) EN LA POSICION 3 DEL ACIDO BILIAR. COMO CONSECUENCIA ES POSIBLE OBTENER ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES (TUBOS MOLECULARES, CRISTALES LIQUIDOS...) NO GENERADAS POR LOS ACIDOS BILIARES NATURALES. (2) OPTIMIZAR LA HIDROFILIA DE LOS ACIDOS BILIARES POR INCORPORACION DE GRUPOS CARBOXILATO, ALTAMENTE HIDROFILOS, EN LA POSICION 3 DEL GRUPO ESTEROIDE, OTORGANDO A LOS ACIDOS BILIARES LA ESTRUCTURA DE SURFACTANTES BOLAFORM. (3) MEJORAR LAS CARACTERISTICAS TENSIOACTIVAS DE SURFACTANTES DE CADENA ALQUILICA CONVENCIONAL MEDIANTE LA SUSTITUCION DE LAS CABEZAS IONICAS CLASICAS (GRUPOS CARBOXILATO, SULFATO) POR EL GRUPO 3-HIDROXI-4-NITROBENZOATO. ESTE GRUPO PRESENTA IMPORTANTES APLICACIONES EN EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS DEL GRUPO DE LAS FOSFOLIPASAS A2 (PLA2) INOCULADAS EN LAS MORDEDURAS DE SERPIENTES Y QUE PRESENTAN UNA SORPRENDENTE VARIEDAD DE EFECTOS TOXICOS Y FARMACOLOGICOS. Y, (4) EN GENERAL, TODOS LOS COMPUESTOS INVESTIGADOS CON LAS ESTRUCTURAS ANTERIORES SUELEN MOSTRAR UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD BIOLOGICA._x000D_ ESTOS HECHOS CONDUCEN A DISEÑAR LA OBTENCION Y CARACTERIZACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS BILIARES NATURALES COMPRENDIENDO COMPUESTOS EN LOS QUE: (1) SE SUSTITUYEN LOS GRUPOS CARBOXILICOS DE LA CADENA LATERAL DE LOS ACIDOS BILIARES (NATURALES E HIDROFOBICAMENTE MODIFICADOS) POR EL GRUPO 3-HIDROXI-4-NITROBENZOATO; (2) SE INCORPORA ESTE MISMO GRUPO EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A DEL ESTEROIDE; Y (3) SE REALIZAN AMBAS SUSTITUCIONES EN EL MISMO NUCLEO ESTEROIDE O ACIDO BILIAR DE PARTIDA. LA EJECUCION DEL PROYECTO DE INVESTIGACION SUPONE CONSEGUIR TRES OBJETIVOS GENERALES: (1) LA SINTESIS ORGANICA Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS DISEÑADOS; (2) LA CARACTERIZACION FISICOQUIMICA (EN ESTADO SOLIDO Y EN DISOLUCION) DE LOS SURFACTANTES OBTENIDOS EN EL OBJETIVO ANTERIOR; Y (3) EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPUESTOS PREPARADOS COMPRENDIENDO EL ANALISIS DE ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTIMICROBIANA, EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL (EN MODELOS DE CULTIVO CELULAR UTILIZANDO VIRUS COMO INFLUENZA) Y EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS TIPO PLA2. _x000D_ ENTRE LAS FUTURAS APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CABE MENCIONAR SU POTENCIAL UTILIZACION COMO PRODUCTOS DE LIMPIEZA PARA MEJORAR LA ASEPSIA DE INSTALACIONES SANITARIAS (COMO QUIROFANOS), ASPECTOS QUE YA ESTAN SIENDO INVESTIGADOS EN LA ACTUALIDAD CON SURFACTANTES DE CADENA ALQUILICA MODIFICADA CON GRUPOS GHV. (Spanish)
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    THE PRESENT RESEARCH PROJECT HAS A MARKED MULTIDISCIPLINARY CHARACTER AS IT COVERS ASPECTS RELATED TO THE SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY AND THE PHYSICAL CHEMISTRY OF COLLOIDS, INCLUDING THE DESIGN OF STRUCTURES, SYNTHETIC STRATEGIES AND CHARACTERIZATION OF SURFACTANTS, AS WELL AS THE STUDY OF POTENTIAL BIOLOGICAL APPLICATIONS. THE PROPOSAL RESTS ON FACTS DEMONSTRATED IN PREVIOUS YEARS BY OUR RESEARCH TEAM, SUMMARIZED IN THAT IT IS POSSIBLE TO: (1) MODIFY THE HYDROPHILIC/HYDROPHOBIC BALANCE OF NATURAL BILE ACIDS BY ADDING VOLUMINOUS HYDROPHOBIC GROUPS (GHV: ADAMANTYL, T-BUTYLPHENYL ...) IN POSITION 3 OF BILE ACID. AS A CONSEQUENCE IT IS POSSIBLE TO OBTAIN SUPRAMOLECULAR STRUCTURES (MOLECULAR TUBES, LIQUID CRYSTALS ...) NOT GENERATED BY NATURAL BILE ACIDS. (2) OPTIMIZE THE HYDROPHILICITY OF BILE ACIDS BY INCORPORATION OF HIGHLY HYDROPHILIC CARBOXYLATE GROUPS AT POSITION 3 OF THE STEROID GROUP, GIVING THE BILE ACIDS THE STRUCTURE OF BALL-SHAPED SURFACTANTS. (3) IMPROVE THE SURFACTANT CHARACTERISTICS OF CONVENTIONAL ALKYL CHAIN SURFACTANTS BY REPLACING THE CLASSICAL IONIC HEADS (CARBOXYLATE GROUPS, SULFATE) WITH THE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOATE GROUP. THIS GROUP PRESENTS IMPORTANT APPLICATIONS IN THE STUDY OF THE ACTIVITY OF THE ENZYMES OF THE GROUP OF PHOSPHOLIPASES A2 (PLA2) INOCULATED IN SNAKE BITES AND PRESENTING A SURPRISING VARIETY OF TOXIC AND PHARMACOLOGICAL EFFECTS. AND (4) IN GENERAL, ALL COMPOUNDS INVESTIGATED WITH PRIOR STRUCTURES USUALLY EXHIBIT SIGNIFICANT BIOLOGICAL ACTIVITY._x000D_ THESE FACTS LEAD TO THE DESIGN AND PRODUCTION OF NEW NATURAL BILE ACID DERIVATIVES COMPRISING COMPOUNDS IN WHICH: (1) THE SIDE CHAIN CARBOXYLIC GROUPS OF THE BILE ACIDS (NATURAL AND HYDROPHOBICALLY MODIFIED) ARE REPLACED BY THE 3-HYDROXY GROUP-4-NITROBENZOATE; (2) THIS SAME GROUP IS INCORPORATED INTO THE 3-POSITION OF THE STEROID RING A; AND (3) BOTH SUBSTITUTIONS ARE PERFORMED ON THE SAME STEROID NUCLEUS OR STARTING BILE ACID. THE EXECUTION OF THE RESEARCH PROJECT INVOLVES ACHIEVING THREE GENERAL OBJECTIVES: (1) THE ORGANIC SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE DESIGNED COMPOUNDS; (2) THE PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION (IN SOLID STATE AND IN SOLUTION) OF THE SURFACTANTS OBTAINED IN THE PREVIOUS OBJECTIVE; AND (3) STUDYING THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF COMPOUNDS PREPARED COMPRISING ANALYSIS OF CYTOTOXIC AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY, ANALYSIS OF ANTIVIRAL ACTIVITY (IN CELL CULTURE MODELS USING VIRUSES SUCH AS INFLUENZA) AND THE STUDY OF INHIBITORY ACTIVITY OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES TYPE PLA2._x000D_ FUTURE APPLICATIONS OF THE OBTAINED COMPOUNDS INCLUDE THEIR POTENTIAL USE AS CLEANING PRODUCTS TO IMPROVE ASEPSIS OF SANITARY FACILITIES (SUCH AS OPERATING THEATERS), ASPECTS THAT ARE ALREADY BEING INVESTIGATED WITH ALKYL CHAIN SURFACTANTS MODIFIED WITH GHV GROUPS. (English)
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    CE PROJET DE RECHERCHE A UN CARACTÈRE MULTIDISCIPLINAIRE MARQUÉ EN CE QU’IL COUVRE DES ASPECTS LIÉS À LA CHIMIE SUPRAMOLÉCULAIRE ET À LA PHYSICOCHIMIE COLLOÏDE, Y COMPRIS LA CONCEPTION DES STRUCTURES, LES STRATÉGIES SYNTHÉTIQUES ET LA CARACTÉRISATION DES TENSIOACTIFS, AINSI QUE L’ÉTUDE DES APPLICATIONS BIOLOGIQUES POTENTIELLES. LA PROPOSITION EST FONDÉE SUR DES FAITS DÉMONTRÉS AU COURS DES ANNÉES PRÉCÉDENTES PAR NOTRE ÉQUIPE DE RECHERCHE, RÉSUMÉES DANS LESQUELLES IL EST POSSIBLE DE: (1) MODIFIER L’ÉQUILIBRE HYDROPHYLL/HYDROPHOBE DES ACIDES BILIAIRES NATURELS EN AJOUTANT DES HYDROPHOBES VOLUMINEUX (GHV: ADAMANTILE, T-BUTYLPHÉNYLE...) À LA POSITION 3 DE L’ACIDE BILIAIRE. PAR CONSÉQUENT, IL EST POSSIBLE D’OBTENIR DES STRUCTURES SUPRAMOLÉCULAIRES (TUBES MOLÉCULAIRES, CRISTAUX LIQUIDES...) NON GÉNÉRÉES PAR LES ACIDES BILIAIRES NATURELS. (2) OPTIMISER L’HYDROPHILIE DES ACIDES BILIAIRES EN INCORPORANT DES GROUPES CARBOXYLATES, HAUTEMENT HIDROPHILS, DANS LA POSITION 3 DU GROUPE STÉROÏDE, EN ACCORDANT AUX ACIDES BILIAIRES LA STRUCTURE DES AGENTS TENSIOACTIFS BOLAFORM. (3) AMÉLIORER LES CARACTÉRISTIQUES TENSIOACTIFS DES TENSIOACTIFS À CHAÎNE ALQUILICA CONVENTIONNELS EN REMPLAÇANT LES TÊTES IONIQUES CLASSIQUES (GROUPES CARBOXYLATES, SULFATE) PAR LE GROUPE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOATE. CE GROUPE A D’IMPORTANTES APPLICATIONS DANS L’ÉTUDE DE L’ACTIVITÉ DES ENZYMES DANS LE GROUPE DE PHOSPHOLIPASE A2 (PLA2) INOCULÉ DANS LES PIQÛRES DE SERPENT ET PRÉSENTE UNE ÉTONNANTE VARIÉTÉ D’EFFETS TOXIQUES ET PHARMACOLOGIQUES. Et, (4) EN GÉNÉRAL, TOUS les compositions investies AVEC STRUCTURES Antérielles ont tendance à montrer une activité biologique importante._x000D_ces actes conduisent à la conception de l’opération et à la catégorisation de nouveaux dérivés des acquittements naturels de la poire dans lesquels: (1) LES GROUPES CARBOXYLIQUES DE LA CHAÎNE LATÉRALE DES ACIDES BILIAIRES (NATURELS ET HYDROPHOBIQUEMENT MODIFIÉS) SONT REMPLACÉS PAR LE GROUPE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOATE; (2) CE MÊME GROUPE EST INCORPORÉ DANS LA POSITION DE L’ANNEAU STÉROÏDE 3; ET (3) LES DEUX SUBSTITUTIONS SONT EFFECTUÉES DANS LE MÊME NOYAU STÉROÏDE DE DÉPART OU ACIDE BILIAIRE. LA RÉALISATION DU PROJET DE RECHERCHE IMPLIQUE LA RÉALISATION DE TROIS OBJECTIFS GÉNÉRAUX: (1) SYNTHÈSE ORGANIQUE ET CARACTÉRISATION STRUCTURELLE DES COMPOSÉS CONÇUS; 2° LA CARACTÉRISATION PHYSICOCHIMIQUE (À L’ÉTAT SOLIDE ET EN DISSOLUTION) DES TENSIOACTIFS OBTENUS DANS LE CADRE DE L’OBJECTIF PRÉCÉDENT; ET 3) L’ÉTUDE DE L’ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES COMPOSÉS PRÉPARÉS, Y COMPRIS L’ANALYSE DE CITOTOXICA ET DE L’ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE, L’ANALYSE DE L’ACTIVITÉ ANTIVIRALE (DANS LES MODÈLES DE CULTURE CELLULAIRE UTILISANT DES VIRUS TELS QUE LA GRIPPE) ET L’ÉTUDE DE L’ACTIVITÉ INHIBITRICE DES ENZYMES PHOSPHOLIPASES DE TYPE PLA2. _x000D_ parmi les AFFAIRES APPLICATIONS D’OBTENTÉ compose VOTRE Utilisation POTENTIEL comme PRODUITS plus propres afin d’améliorer l’ASSEPSIE DES INSTALATIONS SANITAIRES (en tant que salles d’opération), aspects qui sont en train d’être RECHERCHE DANS L’ACTUALITÉ AVEC LES SURFACTANTS D’alkyle CADENA modifié AVEC GHV GROUPS. (French)
    4 December 2021
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    DIESES FORSCHUNGSPROJEKT HAT EINEN AUSGEPRÄGTEN MULTIDISZIPLINÄREN CHARAKTER, DA ES ASPEKTE IM ZUSAMMENHANG MIT DER SUPRAMOLEKULAREN CHEMIE UND DER KOLLOIDPHYSIK ABDECKT, DARUNTER DIE GESTALTUNG VON STRUKTUREN, SYNTHETISCHEN STRATEGIEN UND CHARAKTERISIERUNG VON TENSIDEN SOWIE DIE UNTERSUCHUNG POTENZIELLER BIOLOGISCHER ANWENDUNGEN. DER VORSCHLAG BASIERT AUF FAKTEN, DIE IN DEN VORJAHREN VON UNSEREM FORSCHUNGSTEAM DEMONSTRIERT WURDEN, ZUSAMMENGEFASST, IN DENEN ES MÖGLICH IST: (1) ÄNDERN SIE DAS HYDROPHYLL/HYDROPHOBE-BILANZ NATÜRLICHER GALLENSÄUREN DURCH ZUGABE VON SPERRIGEN HYDROPHOBEN (GHV: ADAMANTILE, T-BUTYLPHENYL...) AN POSITION 3 DER GALLENSÄURE. DADURCH IST ES MÖGLICH, SUPRAMOLEKULARE STRUKTUREN (MOLEKULARE ROHRE, FLÜSSIGE KRISTALLE...) ZU ERHALTEN, DIE NICHT DURCH NATÜRLICHE GALLENSÄUREN ERZEUGT WERDEN. (2) OPTIMIEREN SIE DIE HYDROPHILIE VON GALLENSÄUREN DURCH EINBEZIEHUNG VON CARBOXYLATGRUPPEN, HOCH HIDROPHILS, IN DER POSITION 3 DER STEROIDGRUPPE, DIE GALLENSÄUREN DIE STRUKTUR DER TENSIDE BOLAFORM GEWÄHRT. (3) VERBESSERUNG DER TENSIDEIGENSCHAFTEN HERKÖMMLICHER ALQUILICA-KETTEN TENSIDE DURCH ERSETZEN KLASSISCHER IONENKÖPFE (CARBOXYLATGRUPPEN, SULFAT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE. DIESE GRUPPE HAT WICHTIGE ANWENDUNGEN IN DER UNTERSUCHUNG DER AKTIVITÄT VON ENZYMEN IN DER GRUPPE DER PHOSPHOLIPASE A2 (PLA2) IN SCHLANGENBISSEN GEIMPFT UND ZEIGT EINE ÜBERRASCHENDE VIELFALT AN TOXISCHEN UND PHARMAKOLOGISCHEN WIRKUNGEN. Und, (4) IN GENERAL, ALLE komponiert mit anteriellen STRUCTURES neigen dazu, eine wichtige biologische Aktivität zu zeigen._x000D_ diese Handlungen führen zur Gestaltung der Operation und Kategorisierung neuer Derivate von natürlichen Bilear-Freigaben, in denen: (1) DIE CARBOXYLGRUPPEN DER SEITENKETTE VON GALLENSÄUREN (NATÜRLICH UND HYDROPHOBICLY MODIFIZIERT) DURCH DIE 3-HYDROXY-4-NITROBENZOAT-GRUPPE ERSETZT WERDEN; (2) DIESELBE GRUPPE WIRD IN DIE STEROIDRING POSITION 3 INTEGRIERT; UND (3) BEIDE SUBSTITUTIONEN WERDEN IM GLEICHEN ANFANG STEROIDKERN ODER GALLENSÄURE DURCHGEFÜHRT. DIE DURCHFÜHRUNG DES FORSCHUNGSVORHABENS UMFASST DREI ALLGEMEINE ZIELE: (1) ORGANISCHE SYNTHESE UND STRUKTURELLE CHARAKTERISIERUNG VON KONSTRUIERTEN VERBINDUNGEN; (2) DIE PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG (IM FESTEN ZUSTAND UND IN DER AUFLÖSUNG) DER TENSIDE, DIE IM VORHERIGEN ZIEL ERREICHT WURDEN; UND (3) DIE UNTERSUCHUNG DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT VON VORBEREITETEN VERBINDUNGEN EINSCHLIESSLICH DER ANALYSE VON CITOTOXICA UND ANTIMIKROBIELLER AKTIVITÄT, DER ANALYSE DER ANTIVIRALEN AKTIVITÄT (IN ZELLKULTURMODELLEN MIT VIREN WIE INFLUENZA) UND DER UNTERSUCHUNG DER HEMMENDEN AKTIVITÄT VON PLA2-TYP-PHOSPHOLIPASE-ENZYMEN. _x000D_ unter den FUTURES APPLICATIONEN von OBTENTED komponiert MUSS MUSS MUSS, die Ihre POTENTIAL Utilisation als Reiniger-Produzierte, um die ASSEPSIA SANITARIAL INSTALATIONS (als Operationstheater), Aspekte, die ARE BEING RESEARCH IN DER ACTUALITÄT MIT MIT GHV-GRUPPE IN DER ACTUALITÄTEN MIT GHV-GRUPPE. (German)
    9 December 2021
    0 references
    Lugo
    0 references

    Identifiers

    MAT2017-86109-P
    0 references