ROLE OF P73 AS A POSSIBLE REGULATOR OF REELIN IN COGNITIVE FUNCTION DURING AGING AND ALZHEIMER’S PATHOLOGY. IMPLICATION OF MICRODOMAINS LIPID RAFT. (Q3149247): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): LE VIEILLISSEMENT DE LA POPULATION ET LA PATHOLOGIE DE LA MALADIE D’ALZHEIMER (EA, LA DÉMENCE AYANT LA PLUS FORTE INCIDENCE CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES) SONT L’UNE DES PRIORITÉS DES DÉFIS DE SANTÉ DE L’UNION EUROPÉENNE. CLARIFIER LES DÉCLENCHEURS DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT CÉRÉBRAL EST D’UNE GRANDE IMPORTANCE POUR LES INTERVENTIONS PRÉVENTIVES ET PALLIATIVES QUI CONTRIBUENT À LA QUALITÉ DE VIE CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES. _x000D_ dans CE PROJECT,...) |
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ROLLE VON P73 ALS MÖGLICHER REGULATOR VON REELIN IN DER KOGNITIVEN FUNKTION WÄHREND DES ALTERNS UND DER ALZHEIMER-KRANKHEIT. IMPLIKATION VON MIKRODOMAINS LIPID FLOSS. | |||||||||||||||
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DIE ALTERUNG DER BEVÖLKERUNG UND DIE PATHOLOGIE DER ALZHEIMER-KRANKHEIT (EA, DIE DEMENZ MIT DER HÖCHSTEN INZIDENZ IN DER ÄLTEREN BEVÖLKERUNG) SIND EINE DER PRIORITÄTEN DER GESUNDHEITLICHEN HERAUSFORDERUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION. DIE KLÄRUNG DER AUSLÖSER VON HIRNALTERUNGSPROZESSEN IST VON GROSSER BEDEUTUNG FÜR PRÄVENTIVE UND PALLIATIVE INTERVENTIONEN, DIE ZUR LEBENSQUALITÄT ÄLTERER MENSCHEN BEITRAGEN. _x000D_ in diesem PROJECT werden wir P73 (vorläufiger TRANSCRIPCION FACTOR IN DER VERORDNUNG NEURONAL DEATH) in der Modulation des Reelin PROTEIN untersuchen. REELIN IST VON ENTSCHEIDENDER BEDEUTUNG FÜR SYNAPTISCHE PLASTIZITÄT, KOGNITIVE FUNKTIONEN UND NEURONALES ÜBERLEBEN, WÄHREND DER ENTWICKLUNG UND IM ERWACHSENEN GEHIRN. Vor kurzem, ein PAPEL DES DIES PROTEIN IN Neuroprotection FENT TO EA AUN für elucidate, Daß IST RESEARCH IN DIES PROJECT._x000D_ Mit einem KNOCK-OUT MODEL VON RATON für P73 haben wir beobachtet, dass diese Rattons geeignet sind, CEREBRAL Aguda MENTRAS zu degenerationieren, die paradoxerweise EXTREMELY langlebig sind. DIESE DATEN DEUTEN AUF EINE DUALITÄT VON P73 IM ZELLTOD HIN, OBWOHL DIE MOLEKULAREN MECHANISMEN, DIE AN DIESEM PHÄNOMEN BETEILIGT SIND, DAS WIR CHARAKTERISIEREN WOLLEN, UNBEKANNT SIND. _x000D_ für OTHER PART, PREVIANCE demostriert wurden, DAS LIPIED ALTERATIONEN NEURONAL MEMBRANA MICRODOMINIES LIPID RAFT wurden modifiziert DURING NEURONAL Aging, und sind entencating NEUROPATOLOGICAL PROCESSES von EA asymptomatische Phasen. Unsere PRELIMINARY OBSERVATIONEN INDICATE, dass P73 in LIPID Rafts liegt und einen wichtigen Punkt in der Homöostase des gleichen haben könnte, auch für DemosTRAR._x000D_ in diesem Projekt, werden wir den potenziellen Modulus von NEURONAL SUPERVIVENT FACTOREN und MOLECULARY EVENTS TEMPRANES DURING CEREBRAL DEVELOPMENT UND DEVELOPMENT PROCESSEN FÜR DIE VERORDNUNG von P73 untersuchen, und die IMPLICATION der ALTERATIONEN in der Homöostase der RAFT LIPID. WIR WERDEN MENSCHLICHE GEHIRNPROBEN, KOP73-MURINE-MODELLE, BESCHLEUNIGTE ALTERUNG UND EA-TYPPATHOLOGIE, NEURONALE KULTUREN UND ZEREBROSPINALE FLÜSSIGKEITSPROBEN VON PATIENTEN MIT AD IN VERSCHIEDENEN STADIEN VERWENDEN. _x000D_ durch diversas morphologische, biochemische und METABOLICAS-Ansätze wollen wir: A) DIE POTENZIELLEN MECHANISMEN DER REGULIERUNG VON P73 IN PROTEINEN, DIE FÜR DAS NEURONALE ÜBERLEBEN RELEVANT SIND, REELIN UND KLOTHO, NEUROTROFICUS-REZEPTOREN DES INSULINOTROPEN WACHSTUMSFAKTORS UND ÖSTROGENS, IGF-1R UND ER SOWIE DEREN BEZIEHUNG ZU NEURODEGENERATIVEN PROZESSEN IN ALZHEIMER ZU CHARAKTERISIEREN; DEN MÖGLICHEN EINFLUSS VON LIPIDRAFT-ÄNDERUNGEN AUF DIE AKTIVITÄT DIESER PROTEINE WÄHREND DES NEURONALEN ALTERNS AUFZUKLÄREN; C) MOLEKULARE UND METABOLISCHE EREIGNISSE IN LIPIDRAFTS IDENTIFIZIEREN, DIE MIT DEN PROTEINMARKERN DER STUDIE IN VERBINDUNG STEHEN, IN PROBEN VON ZEREBROSPINALFLÜSSIGKEIT UND EXOSOMEN, DIE VON PATIENTEN IN VERSCHIEDENEN PHASEN VON ALZHEIMER EXTRAHIERT WERDEN. _x000D_ die Ansätze PROPOSES erlauben es, RELEVANT ASPECTS OF CEREBRAL UND NEUROPATOLOGY AGENCIAL UND NEUROPATOLOGIAS ASSOCIATES zu charakterisieren und INNOVATING TOOLS IN DER DIAGNOSTICO Precoz bereitzustellen. DARÜBER HINAUS SOLLEN DIE ERGEBNISSE ES UNS ERMÖGLICHEN, DIE MOLEKULAREN UND ZELLULÄREN VERÄNDERUNGEN IN DEN MIT ALTERUNG VERBUNDENEN NERVENZELLEN ALS AUSLÖSER NEURODEGENERATIVER PROZESSE ZU VERSTEHEN. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: DIE ALTERUNG DER BEVÖLKERUNG UND DIE PATHOLOGIE DER ALZHEIMER-KRANKHEIT (EA, DIE DEMENZ MIT DER HÖCHSTEN INZIDENZ IN DER ÄLTEREN BEVÖLKERUNG) SIND EINE DER PRIORITÄTEN DER GESUNDHEITLICHEN HERAUSFORDERUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION. DIE KLÄRUNG DER AUSLÖSER VON HIRNALTERUNGSPROZESSEN IST VON GROSSER BEDEUTUNG FÜR PRÄVENTIVE UND PALLIATIVE INTERVENTIONEN, DIE ZUR LEBENSQUALITÄT ÄLTERER MENSCHEN BEITRAGEN. _x000D_ in diesem PROJECT werden wir P73 (vorläufiger TRANSCRIPCION FACTOR IN DER VERORDNUNG NEURONAL DEATH) in der Modulation des Reelin PROTEIN untersuchen. REELIN IST VON ENTSCHEIDENDER BEDEUTUNG FÜR SYNAPTISCHE PLASTIZITÄT, KOGNITIVE FUNKTIONEN UND NEURONALES ÜBERLEBEN, WÄHREND DER ENTWICKLUNG UND IM ERWACHSENEN GEHIRN. Vor kurzem, ein PAPEL DES DIES PROTEIN IN Neuroprotection FENT TO EA AUN für elucidate, Daß IST RESEARCH IN DIES PROJECT._x000D_ Mit einem KNOCK-OUT MODEL VON RATON für P73 haben wir beobachtet, dass diese Rattons geeignet sind, CEREBRAL Aguda MENTRAS zu degenerationieren, die paradoxerweise EXTREMELY langlebig sind. DIESE DATEN DEUTEN AUF EINE DUALITÄT VON P73 IM ZELLTOD HIN, OBWOHL DIE MOLEKULAREN MECHANISMEN, DIE AN DIESEM PHÄNOMEN BETEILIGT SIND, DAS WIR CHARAKTERISIEREN WOLLEN, UNBEKANNT SIND. _x000D_ für OTHER PART, PREVIANCE demostriert wurden, DAS LIPIED ALTERATIONEN NEURONAL MEMBRANA MICRODOMINIES LIPID RAFT wurden modifiziert DURING NEURONAL Aging, und sind entencating NEUROPATOLOGICAL PROCESSES von EA asymptomatische Phasen. Unsere PRELIMINARY OBSERVATIONEN INDICATE, dass P73 in LIPID Rafts liegt und einen wichtigen Punkt in der Homöostase des gleichen haben könnte, auch für DemosTRAR._x000D_ in diesem Projekt, werden wir den potenziellen Modulus von NEURONAL SUPERVIVENT FACTOREN und MOLECULARY EVENTS TEMPRANES DURING CEREBRAL DEVELOPMENT UND DEVELOPMENT PROCESSEN FÜR DIE VERORDNUNG von P73 untersuchen, und die IMPLICATION der ALTERATIONEN in der Homöostase der RAFT LIPID. WIR WERDEN MENSCHLICHE GEHIRNPROBEN, KOP73-MURINE-MODELLE, BESCHLEUNIGTE ALTERUNG UND EA-TYPPATHOLOGIE, NEURONALE KULTUREN UND ZEREBROSPINALE FLÜSSIGKEITSPROBEN VON PATIENTEN MIT AD IN VERSCHIEDENEN STADIEN VERWENDEN. _x000D_ durch diversas morphologische, biochemische und METABOLICAS-Ansätze wollen wir: A) DIE POTENZIELLEN MECHANISMEN DER REGULIERUNG VON P73 IN PROTEINEN, DIE FÜR DAS NEURONALE ÜBERLEBEN RELEVANT SIND, REELIN UND KLOTHO, NEUROTROFICUS-REZEPTOREN DES INSULINOTROPEN WACHSTUMSFAKTORS UND ÖSTROGENS, IGF-1R UND ER SOWIE DEREN BEZIEHUNG ZU NEURODEGENERATIVEN PROZESSEN IN ALZHEIMER ZU CHARAKTERISIEREN; DEN MÖGLICHEN EINFLUSS VON LIPIDRAFT-ÄNDERUNGEN AUF DIE AKTIVITÄT DIESER PROTEINE WÄHREND DES NEURONALEN ALTERNS AUFZUKLÄREN; C) MOLEKULARE UND METABOLISCHE EREIGNISSE IN LIPIDRAFTS IDENTIFIZIEREN, DIE MIT DEN PROTEINMARKERN DER STUDIE IN VERBINDUNG STEHEN, IN PROBEN VON ZEREBROSPINALFLÜSSIGKEIT UND EXOSOMEN, DIE VON PATIENTEN IN VERSCHIEDENEN PHASEN VON ALZHEIMER EXTRAHIERT WERDEN. _x000D_ die Ansätze PROPOSES erlauben es, RELEVANT ASPECTS OF CEREBRAL UND NEUROPATOLOGY AGENCIAL UND NEUROPATOLOGIAS ASSOCIATES zu charakterisieren und INNOVATING TOOLS IN DER DIAGNOSTICO Precoz bereitzustellen. DARÜBER HINAUS SOLLEN DIE ERGEBNISSE ES UNS ERMÖGLICHEN, DIE MOLEKULAREN UND ZELLULÄREN VERÄNDERUNGEN IN DEN MIT ALTERUNG VERBUNDENEN NERVENZELLEN ALS AUSLÖSER NEURODEGENERATIVER PROZESSE ZU VERSTEHEN. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: DIE ALTERUNG DER BEVÖLKERUNG UND DIE PATHOLOGIE DER ALZHEIMER-KRANKHEIT (EA, DIE DEMENZ MIT DER HÖCHSTEN INZIDENZ IN DER ÄLTEREN BEVÖLKERUNG) SIND EINE DER PRIORITÄTEN DER GESUNDHEITLICHEN HERAUSFORDERUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION. DIE KLÄRUNG DER AUSLÖSER VON HIRNALTERUNGSPROZESSEN IST VON GROSSER BEDEUTUNG FÜR PRÄVENTIVE UND PALLIATIVE INTERVENTIONEN, DIE ZUR LEBENSQUALITÄT ÄLTERER MENSCHEN BEITRAGEN. _x000D_ in diesem PROJECT werden wir P73 (vorläufiger TRANSCRIPCION FACTOR IN DER VERORDNUNG NEURONAL DEATH) in der Modulation des Reelin PROTEIN untersuchen. REELIN IST VON ENTSCHEIDENDER BEDEUTUNG FÜR SYNAPTISCHE PLASTIZITÄT, KOGNITIVE FUNKTIONEN UND NEURONALES ÜBERLEBEN, WÄHREND DER ENTWICKLUNG UND IM ERWACHSENEN GEHIRN. Vor kurzem, ein PAPEL DES DIES PROTEIN IN Neuroprotection FENT TO EA AUN für elucidate, Daß IST RESEARCH IN DIES PROJECT._x000D_ Mit einem KNOCK-OUT MODEL VON RATON für P73 haben wir beobachtet, dass diese Rattons geeignet sind, CEREBRAL Aguda MENTRAS zu degenerationieren, die paradoxerweise EXTREMELY langlebig sind. DIESE DATEN DEUTEN AUF EINE DUALITÄT VON P73 IM ZELLTOD HIN, OBWOHL DIE MOLEKULAREN MECHANISMEN, DIE AN DIESEM PHÄNOMEN BETEILIGT SIND, DAS WIR CHARAKTERISIEREN WOLLEN, UNBEKANNT SIND. _x000D_ für OTHER PART, PREVIANCE demostriert wurden, DAS LIPIED ALTERATIONEN NEURONAL MEMBRANA MICRODOMINIES LIPID RAFT wurden modifiziert DURING NEURONAL Aging, und sind entencating NEUROPATOLOGICAL PROCESSES von EA asymptomatische Phasen. Unsere PRELIMINARY OBSERVATIONEN INDICATE, dass P73 in LIPID Rafts liegt und einen wichtigen Punkt in der Homöostase des gleichen haben könnte, auch für DemosTRAR._x000D_ in diesem Projekt, werden wir den potenziellen Modulus von NEURONAL SUPERVIVENT FACTOREN und MOLECULARY EVENTS TEMPRANES DURING CEREBRAL DEVELOPMENT UND DEVELOPMENT PROCESSEN FÜR DIE VERORDNUNG von P73 untersuchen, und die IMPLICATION der ALTERATIONEN in der Homöostase der RAFT LIPID. WIR WERDEN MENSCHLICHE GEHIRNPROBEN, KOP73-MURINE-MODELLE, BESCHLEUNIGTE ALTERUNG UND EA-TYPPATHOLOGIE, NEURONALE KULTUREN UND ZEREBROSPINALE FLÜSSIGKEITSPROBEN VON PATIENTEN MIT AD IN VERSCHIEDENEN STADIEN VERWENDEN. _x000D_ durch diversas morphologische, biochemische und METABOLICAS-Ansätze wollen wir: A) DIE POTENZIELLEN MECHANISMEN DER REGULIERUNG VON P73 IN PROTEINEN, DIE FÜR DAS NEURONALE ÜBERLEBEN RELEVANT SIND, REELIN UND KLOTHO, NEUROTROFICUS-REZEPTOREN DES INSULINOTROPEN WACHSTUMSFAKTORS UND ÖSTROGENS, IGF-1R UND ER SOWIE DEREN BEZIEHUNG ZU NEURODEGENERATIVEN PROZESSEN IN ALZHEIMER ZU CHARAKTERISIEREN; DEN MÖGLICHEN EINFLUSS VON LIPIDRAFT-ÄNDERUNGEN AUF DIE AKTIVITÄT DIESER PROTEINE WÄHREND DES NEURONALEN ALTERNS AUFZUKLÄREN; C) MOLEKULARE UND METABOLISCHE EREIGNISSE IN LIPIDRAFTS IDENTIFIZIEREN, DIE MIT DEN PROTEINMARKERN DER STUDIE IN VERBINDUNG STEHEN, IN PROBEN VON ZEREBROSPINALFLÜSSIGKEIT UND EXOSOMEN, DIE VON PATIENTEN IN VERSCHIEDENEN PHASEN VON ALZHEIMER EXTRAHIERT WERDEN. _x000D_ die Ansätze PROPOSES erlauben es, RELEVANT ASPECTS OF CEREBRAL UND NEUROPATOLOGY AGENCIAL UND NEUROPATOLOGIAS ASSOCIATES zu charakterisieren und INNOVATING TOOLS IN DER DIAGNOSTICO Precoz bereitzustellen. DARÜBER HINAUS SOLLEN DIE ERGEBNISSE ES UNS ERMÖGLICHEN, DIE MOLEKULAREN UND ZELLULÄREN VERÄNDERUNGEN IN DEN MIT ALTERUNG VERBUNDENEN NERVENZELLEN ALS AUSLÖSER NEURODEGENERATIVER PROZESSE ZU VERSTEHEN. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
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Revision as of 08:23, 9 December 2021
Project Q3149247 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ROLE OF P73 AS A POSSIBLE REGULATOR OF REELIN IN COGNITIVE FUNCTION DURING AGING AND ALZHEIMER’S PATHOLOGY. IMPLICATION OF MICRODOMAINS LIPID RAFT. |
Project Q3149247 in Spain |
Statements
164,560.0 Euro
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193,600.0 Euro
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85.0 percent
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1 January 2018
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31 December 2020
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UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA
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28°29'8.77"N, 16°18'57.38"W
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38023
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EL ENVEJECIMIENTO POBLACIONAL Y LA PATOLOGIA TIPO ALZHEIMER (EA, LA DEMENCIA DE MAYOR INCIDENCIA EN LA POBLACION DE EDAD AVANZADA) CONSTITUYEN UNA DE LAS PRIORIDADES EN LOS RETOS EN SALUD DE LA UNION EUROPEA. ELUCIDAR LOS DESENCADENANTES DE PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO CEREBRAL ES DE GRAN IMPORTANCIA PARA EFECTUAR INTERVENCIONES PREVENTIVAS Y PALIATIVAS QUE CONTRIBUYAN A LA CALIDAD DE VIDA EN LA TERCERA EDAD. _x000D_ EN ESTE PROYECTO, INVESTIGAREMOS P73 (FACTOR DE TRANSCRIPCION PREPONDERANTE EN LA REGULACION DE LA MUERTE NEURONAL) EN LA MODULACION DE LA PROTEINA REELIN. REELIN ES DE IMPORTANCIA CRUCIAL EN LA PLASTICIDAD SINAPTICA, LAS FUNCIONES COGNITIVAS Y LA SUPERVIVENCIA NEURONAL, DURANTE EL DESARROLLO Y EN EL CEREBRO ADULTO. RECIENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO UN PAPEL DE ESTA PROTEINA EN NEUROPROTECCION FRENTE A EA AUN POR ELUCIDAR, QUE SERA INVESTIGADO EN ESTE PROYECTO._x000D_ UTILIZANDO UN MODELO KNOCK-OUT DE RATON PARA P73, HEMOS OBSERVADO ANTERIORMENTE QUE ESTOS RATONES PRESENTAN DEGENERACION CEREBRAL AGUDA MIENTRAS QUE, PARADOJICAMENTE, SON EXTREMADAMENTE LONGEVOS. ESTOS DATOS SUGIEREN UNA DUALIDAD DE P73 EN LA MUERTE CELULAR, SI BIEN SE DESCONOCEN LOS MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN ESTE FENOMENO, QUE NOS PROPONEMOS CARACTERIZAR. _x000D_ POR OTRA PARTE, HEMOS DEMOSTRADO PREVIAMENTE QUE ALTERACIONES LIPIDICAS DE MICRODOMINIOS DE MEMBRANA NEURONAL LIPID RAFT SE MODIFICAN DURANTE EL ENVEJECIMIENTO NEURONAL, Y SON DESENCADENANTES DE PROCESOS NEUROPATOLOGICOS DESDE FASES ASINTOMATICAS DE EA. NUESTRAS OBSERVACIONES PRELIMINARES INDICAN QUE P73 SE UBICA EN LIPID RAFTS, Y PODRIA TENER UN PAPEL IMPORTANTE EN LA HOMEOSTASIS DE LOS MISMOS, AUN POR DEMOSTRAR._x000D_ EN ESTE PROYECTO, INVESTIGAREMOS LA POSIBLE MODULACION DE FACTORES DE SUPERVIVENCIA NEURONAL Y DE EVENTOS MOLECULARES TEMPRANOS DURANTE EL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Y EN PROCESOS DE DESARROLLO DE EA ASOCIADOS A LA REGULACION DE P73, Y LA IMPLICACION DE ALTERACIONES EN LA HOMEOSTASIS DE LOS LIPID RAFT. UTILIZAREMOS MUESTRAS DE CEREBRO HUMANO, MODELOS MURINOS KOP73, DE ENVEJECIMIENTO ACELERADO Y DE PATOLOGIA TIPO EA, CULTIVOS NEURONALES, Y MUESTRAS DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO PROCEDENTES DE PACIENTES CON EA EN DIFERENTES ESTADIOS. _x000D_ MEDIANTE DIVERSAS APROXIMACIONES MORFOLOGICAS, BIOQUIMICAS Y METABOLICAS PRETENDEMOS: A) CARACTERIZAR LOS MECANISMOS POTENCIALES DE REGULACION DE P73 EN PROTEINAS RELEVANTES PARA LA SUPERVIVENCIA NEURONAL, REELIN Y KLOTHO, RECEPTORES NEUROTROFICOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOTROPICO Y DE LOS ESTROGENOS, IGF-1R Y ER;, Y SU RELACION CON PROCESOS NEURODEGENERATIVOS EN ALZHEIMER; B) ELUCIDAR LA POSIBLE INFLUENCIA DE ALTERACIONES DE LOS LIPID RAFT EN LA ACTIVIDAD DE ESTAS PROTEINAS DURANTE EL ENVEJECIMIENTO NEURONAL; C) IDENTIFICAR LOS EVENTOS MOLECULARES Y METABOLICOS EN LIPID RAFTS ASOCIADOS CON LOS MARCADORES PROTEICOS DEL ESTUDIO, EN MUESTRAS DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO Y EXOSOMAS EXTRAIDOS DE PACIENTES EN DIFERENTES FASES DE ALZHEIMER. _x000D_ LOS ABORDAJES PROPUESTOS PERMITIRAN CARACTERIZAR ASPECTOS RELEVANTES DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Y NEUROPATOLOGIAS ASOCIADAS, Y PROPORCIONARAN HERRAMIENTAS INNOVADORAS EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ. ADEMAS, SE ESPERA QUE LOS RESULTADOS NOS PERMITAN COMPRENDER LOS CAMBIOS MOLECULARES Y CELULARES EN LAS CELULAS NERVIOSAS ASOCIADOS AL ENVEJECIMIENTO, COMO DETONANTES DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS. (Spanish)
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POPULATION AGEING AND PATHOLOGIES SUCH AS ALZHEIMER (AD, THE DEMENTIA WITH THE HIGHEST INCIDENCE IN AGED PEOPLE) CONSTITUTE ONE OF THE PRIORITIES IN HEALTH CHALLENGES IN THE EUROPEAN UNION. IT IS OF GREAT IMPORTANCE TO ELUCIDATE THE EVENTS TRIGGERING BRAIN AGEING TO ULTIMATELY ELABORATE PROCEEDINGS THAT MAY CONTRIBUTE TO THE QUALITY OF LIFE IN THE ELDERLIES. _x000D_ IN THIS PROJECT, WE WILL INVESTIGATE P73 (A TRANSCRIPTION FACTOR THAT PLAYS A PRIMORDIAL ROLE IN NEURONAL DEATH) IN THE MODULATION OF REELIN. REELIN IS OF CRUCIAL IMPORTANCE IN THE SYNAPTIC PLASTICITY, COGNITIVE FUNCTIONS, AND NEURONAL SURVIVAL DURING, BOTH, DEVELOPMENT AND ADULT BRAIN. RECENTLY, IT HAS BEEN DEMONSTRATED A ROLE OF REELIN IN NEUROPROTECTION AGAINST AD THAT STILL REMAINS TO BE ELUCIDATED. THIS ASPECT WILL BE INVESTIGATED IN THIS PROJECT._x000D_ USING A P73 KNOCK-OUT MURINE MODEL, WE HAVE PREVIOUSLY OBSERVED THAT THESE MICE SHOW ACUTE BRAIN DEGENERATION WHEREAS, PARADOXICALLY, THESE MICE ARE EXTREMELY LONG-LIVED. THESE DATA DEMONSTRATE A DUALITY OF P73 IN CELL DEATH, ALTHOUGH IT IS UNKNOWN THE MECHANISMS INVOLVED IN THIS PHENOMENON, THAT WE PROPOSE TO CHARACTERIZE HERE._x000D_ MOREOVER, WE HAVE PREVIOUSLY DEMONSTRATED THAT LIPID ALTERATIONS IN NEURONAL MEMBRANE MICRODOMAINS NAMED LIPID RAFTS ARE MODIFIED DURING NORMAL NEURONAL AGEING. THESE ALTERATIONS TRIGGER SOME NEUROPATHOLOGICAL PROCESSES SINCE ASYMPTOMATIC STAGES OF AD. OUR PRELIMINARY OBSERVATIONS INDICATE THAT P73 IS LOCATED IN LIPID RAFTS, WHERE IT MAY HAVE AN IMPORTANT ROLE IN RAFT HOMEOSTASIS, STILL TO BE INVESTIGATED._x000D_ IN THE PRESENT PROJECT, WE WILL INVESTIGATE THE POTENTIAL MODULATION OF NEURONAL SURVIVAL FACTORS, AND THE EARLY MOLECULAR EVENTS DURING NORMAL BRAIN AGEING, AND IN THE DEVELOPMENT OF PATHOLOGICAL AD PROCESSES ASSOCIATED WITH THE REGULATION OF P73, AS WELL AS THE INVOLVEMENT OF ABERRANT ANOMALIES IN THE HOMEOSTASIS OF LIPID RAFTS. FOR THIS STUDY, WE WILL USE HUMAN BRAIN SAMPLES, MURINE MODELS KOP73, OF ACCELERATED AGEING AND APP TRANSGENIC MICE, NEURONAL CULTURES, AND CEREBROSPINAL FLUID SAMPLES FROM PATIENTS AT DIFFERENT STAGES OF ALZHEIMER¿S DISEASE._x000D_ USING DIFFERENT MORPHOLOGICAL, BIOCHEMICAL AND METABOLIC APPROACHES, WE INTEND: A) TO CHARACTERIZE THE POTENTIAL MECHANISMS OF P73 REGULATION IN RELEVANT PROTEINS FOR NEURONAL SURVIVAL, SUCH AS REELIN AND KLOTHO, NEUROTROPHIC RECEPTORS OF INSULIN GROWTH FACTOR AND ESTROGENS, IGF-1R AND ER, AND ITS CORRELATION WITH ALZHEIMER NEURODEGENERATIVE PROCESSES; B) TO ELUCIDATE THE POTENTIAL INFLUENCE OF ALTERATIONS IN LIPID RAFT MICRODOMAINS IN THE ACTIVITY OF THESE PROTEINS DURING NEURONAL AGEING; C) TO IDENTIFY THE MOLECULAR AND METABOLIC EVENTS IN LIPID RAFTS ASSOCIATED WITH THE PROTEIN MARKERS OF THE STUDY, USING CEREBROSPINAL FLUID SAMPLES AND EXOSOMES ISOLATED FROM ALZHEIMER¿S DISEASE PATIENTS AT DIFFERENT STAGES. _x000D_ THE PROPOSED APPROACHES WILL ALLOW US TO CHARACTERIZE RELEVANT ASPECTS OF BRAIN AGEING AND THE ASSOCIATED NEUROPATHOLOGIES, AND WILL PROVIDE INNOVATIVE TOOLS FOR EARLY DIAGNOSIS. MOREOVER, IT IS EXPECTED THAT THESE RESULTS WILL ALLOW UNDERSTANDING THE MOLECULAR AND CELLULAR CHANGES TAKING PLACE IN NEURAL CELLS ASSOCIATED WITH AGEING, AS HALLMARKS OF NEURODEGENERATIVE PROCESSES. (English)
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LE VIEILLISSEMENT DE LA POPULATION ET LA PATHOLOGIE DE LA MALADIE D’ALZHEIMER (EA, LA DÉMENCE AYANT LA PLUS FORTE INCIDENCE CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES) SONT L’UNE DES PRIORITÉS DES DÉFIS DE SANTÉ DE L’UNION EUROPÉENNE. CLARIFIER LES DÉCLENCHEURS DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT CÉRÉBRAL EST D’UNE GRANDE IMPORTANCE POUR LES INTERVENTIONS PRÉVENTIVES ET PALLIATIVES QUI CONTRIBUENT À LA QUALITÉ DE VIE CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES. _x000D_ dans CE PROJECT, nous étudierons P73 (prépondérance TRANSCRIPCION FACTOR DANS LE RÈGLEMENT DE LA DÉCHETE NEURONALE) dans la modulation du PROTEIN de Reelin. REELIN EST D’UNE IMPORTANCE CRUCIALE POUR LA PLASTICITÉ SYNAPTIQUE, LES FONCTIONS COGNITIVES ET LA SURVIE NEURONALE, PENDANT LE DÉVELOPPEMENT ET DANS LE CERVEAU ADULTE. Récemment, un PAPEL DE CETTEIN EN Neuroprotection FENT À L’AUN POUR ÉLUCIDER, QUE EST RECHERCHE DANS CE PROJECT._x000D_ À l’aide d’un MODEL DE RATON POUR P73, nous avons observé que ces rattons sont susceptibles de dégénérer CEREBRAL Aguda MENTRAS que, paradoxalement, ils sont EXTREMEEMENT longs. CES DONNÉES SUGGÈRENT UNE DUALITÉ DE P73 DANS LA MORT CELLULAIRE, BIEN QUE LES MÉCANISMES MOLÉCULAIRES IMPLIQUÉS DANS CE PHÉNOMÈNE, QUE NOUS AVONS L’INTENTION DE CARACTÉRISER, SOIENT INCONNUS. _x000D_ pour AUTRES PARTIE, PREVIANCE a démoli les ALTERATIONS LIPIÉES DES MICRODOMINES NEURONALES MICRODOMINIES LIPID RAFT ont été modifiées DURING NEURONAL Aging, et désencombrent les PROCESSUS NEUROPATOLOGIQUES des phases asymptomatiques de l’EA. Nos OBSERVATIONS PRÉLIMINAIRES INDICATE que P73 est situé dans LIPID Rafts, et pourrait avoir un pap important dans l’homéostasie de la même, même pour demosTRAR._x000D_ dans ce projet, nous étudierons le module potentiel des FACTORS NEURONAUX SUPERVIVENTS et ÉVÉNEMENTS MOLÉCULAIRES TEMPRANES DURANT LE DÉVELOPPEMENT CÉRÉBRAL ET LES PROCESSUS DE DÉVELOPPEMENT À LA RÉGLEMENTATION DU P73, ET L’IMPLICATION DES ALTERATIONS DANS L’Homeostasie du LIPIP. NOUS UTILISERONS DES ÉCHANTILLONS DE CERVEAU HUMAIN, DES MODÈLES MURINS KOP73, UNE PATHOLOGIE DU VIEILLISSEMENT ACCÉLÉRÉ ET DE TYPE EA, DES CULTURES NEURALES ET DES ÉCHANTILLONS DE LIQUIDE CÉRÉBROSPINAL DE PATIENTS ATTEINTS DE PUBLICITÉ À DIFFÉRENTS STADES. _x000D_ à travers diversas approches morphologiques, biochimiques et METABOLICAS nous visons à: A) CARACTÉRISER LES MÉCANISMES POTENTIELS DE RÉGULATION DE LA P73 DANS LES PROTÉINES PERTINENTES POUR LA SURVIE NEURONALE, REELIN ET KLOTHO, LES RÉCEPTEURS NEUROTROFICUS DU FACTEUR DE CROISSANCE INSULINOTROPE ET DES OESTROGÈNES, IGF-1R ET ER; ET LEUR RELATION AVEC LES PROCESSUS NEURODÉGÉNÉRATIFS DANS LA MALADIE D’ALZHEIMER; POUR ÉLUCIDER L’INFLUENCE POSSIBLE DES ALTÉRATIONS LIPIDIQUES DU RADEAU SUR L’ACTIVITÉ DE CES PROTÉINES PENDANT LE VIEILLISSEMENT NEURONAL; C) IDENTIFIER LES ÉVÉNEMENTS MOLÉCULAIRES ET MÉTABOLIQUES DANS LES RADEAUX LIPIDIQUES ASSOCIÉS AUX MARQUEURS PROTÉIQUES DE L’ÉTUDE, DANS DES ÉCHANTILLONS DE LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN ET D’EXOSOMES EXTRAITS DE PATIENTS DANS DIFFÉRENTES PHASES DE LA MALADIE D’ALZHEIMER. _x000D_ les approches PROPOSES permettront de caractériser les ASPECTS RELEVANTS DE L’AGENCE CÉRÉBRALE ET NEUROPATOLOGIQUE ET NEUROPATOLOGIAS ASSOCIATES, et fourniront des OUTILS D’INNOVATION DANS LE DIAGNOSTICO Precoz. EN OUTRE, LES RÉSULTATS DEVRAIENT NOUS PERMETTRE DE COMPRENDRE LES CHANGEMENTS MOLÉCULAIRES ET CELLULAIRES DANS LES CELLULES NERVEUSES ASSOCIÉES AU VIEILLISSEMENT, EN TANT QUE DÉCLENCHEURS DE PROCESSUS NEURODÉGÉNÉRATIFS. (French)
2 December 2021
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DIE ALTERUNG DER BEVÖLKERUNG UND DIE PATHOLOGIE DER ALZHEIMER-KRANKHEIT (EA, DIE DEMENZ MIT DER HÖCHSTEN INZIDENZ IN DER ÄLTEREN BEVÖLKERUNG) SIND EINE DER PRIORITÄTEN DER GESUNDHEITLICHEN HERAUSFORDERUNGEN DER EUROPÄISCHEN UNION. DIE KLÄRUNG DER AUSLÖSER VON HIRNALTERUNGSPROZESSEN IST VON GROSSER BEDEUTUNG FÜR PRÄVENTIVE UND PALLIATIVE INTERVENTIONEN, DIE ZUR LEBENSQUALITÄT ÄLTERER MENSCHEN BEITRAGEN. _x000D_ in diesem PROJECT werden wir P73 (vorläufiger TRANSCRIPCION FACTOR IN DER VERORDNUNG NEURONAL DEATH) in der Modulation des Reelin PROTEIN untersuchen. REELIN IST VON ENTSCHEIDENDER BEDEUTUNG FÜR SYNAPTISCHE PLASTIZITÄT, KOGNITIVE FUNKTIONEN UND NEURONALES ÜBERLEBEN, WÄHREND DER ENTWICKLUNG UND IM ERWACHSENEN GEHIRN. Vor kurzem, ein PAPEL DES DIES PROTEIN IN Neuroprotection FENT TO EA AUN für elucidate, Daß IST RESEARCH IN DIES PROJECT._x000D_ Mit einem KNOCK-OUT MODEL VON RATON für P73 haben wir beobachtet, dass diese Rattons geeignet sind, CEREBRAL Aguda MENTRAS zu degenerationieren, die paradoxerweise EXTREMELY langlebig sind. DIESE DATEN DEUTEN AUF EINE DUALITÄT VON P73 IM ZELLTOD HIN, OBWOHL DIE MOLEKULAREN MECHANISMEN, DIE AN DIESEM PHÄNOMEN BETEILIGT SIND, DAS WIR CHARAKTERISIEREN WOLLEN, UNBEKANNT SIND. _x000D_ für OTHER PART, PREVIANCE demostriert wurden, DAS LIPIED ALTERATIONEN NEURONAL MEMBRANA MICRODOMINIES LIPID RAFT wurden modifiziert DURING NEURONAL Aging, und sind entencating NEUROPATOLOGICAL PROCESSES von EA asymptomatische Phasen. Unsere PRELIMINARY OBSERVATIONEN INDICATE, dass P73 in LIPID Rafts liegt und einen wichtigen Punkt in der Homöostase des gleichen haben könnte, auch für DemosTRAR._x000D_ in diesem Projekt, werden wir den potenziellen Modulus von NEURONAL SUPERVIVENT FACTOREN und MOLECULARY EVENTS TEMPRANES DURING CEREBRAL DEVELOPMENT UND DEVELOPMENT PROCESSEN FÜR DIE VERORDNUNG von P73 untersuchen, und die IMPLICATION der ALTERATIONEN in der Homöostase der RAFT LIPID. WIR WERDEN MENSCHLICHE GEHIRNPROBEN, KOP73-MURINE-MODELLE, BESCHLEUNIGTE ALTERUNG UND EA-TYPPATHOLOGIE, NEURONALE KULTUREN UND ZEREBROSPINALE FLÜSSIGKEITSPROBEN VON PATIENTEN MIT AD IN VERSCHIEDENEN STADIEN VERWENDEN. _x000D_ durch diversas morphologische, biochemische und METABOLICAS-Ansätze wollen wir: A) DIE POTENZIELLEN MECHANISMEN DER REGULIERUNG VON P73 IN PROTEINEN, DIE FÜR DAS NEURONALE ÜBERLEBEN RELEVANT SIND, REELIN UND KLOTHO, NEUROTROFICUS-REZEPTOREN DES INSULINOTROPEN WACHSTUMSFAKTORS UND ÖSTROGENS, IGF-1R UND ER SOWIE DEREN BEZIEHUNG ZU NEURODEGENERATIVEN PROZESSEN IN ALZHEIMER ZU CHARAKTERISIEREN; DEN MÖGLICHEN EINFLUSS VON LIPIDRAFT-ÄNDERUNGEN AUF DIE AKTIVITÄT DIESER PROTEINE WÄHREND DES NEURONALEN ALTERNS AUFZUKLÄREN; C) MOLEKULARE UND METABOLISCHE EREIGNISSE IN LIPIDRAFTS IDENTIFIZIEREN, DIE MIT DEN PROTEINMARKERN DER STUDIE IN VERBINDUNG STEHEN, IN PROBEN VON ZEREBROSPINALFLÜSSIGKEIT UND EXOSOMEN, DIE VON PATIENTEN IN VERSCHIEDENEN PHASEN VON ALZHEIMER EXTRAHIERT WERDEN. _x000D_ die Ansätze PROPOSES erlauben es, RELEVANT ASPECTS OF CEREBRAL UND NEUROPATOLOGY AGENCIAL UND NEUROPATOLOGIAS ASSOCIATES zu charakterisieren und INNOVATING TOOLS IN DER DIAGNOSTICO Precoz bereitzustellen. DARÜBER HINAUS SOLLEN DIE ERGEBNISSE ES UNS ERMÖGLICHEN, DIE MOLEKULAREN UND ZELLULÄREN VERÄNDERUNGEN IN DEN MIT ALTERUNG VERBUNDENEN NERVENZELLEN ALS AUSLÖSER NEURODEGENERATIVER PROZESSE ZU VERSTEHEN. (German)
9 December 2021
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San Cristóbal de La Laguna
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Identifiers
SAF2017-84454-R
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