Technology for the manufacture and use of disinfectant preparations based on chlorine dioxide to combat outbreaks of epidemic pathogens with high resistance to chemical disinfection. (Q78589): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est le développement de la composition et de la technologie de production et d’application d’une série de désinfectants innovants et de nettoyage et désinfe...) |
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Technologie zur Herstellung und Verwendung von Desinfektionsmitteln auf der Grundlage von Chlordioxid zur Bekämpfung von Epidemien von pathogenen Mikroorganismen mit hoher Beständigkeit gegen chemische Desinfektion. | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung der Zusammensetzung und Technologie der Herstellung und Anwendung einer Reihe innovativer Desinfektionsmittel sowie Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Basis von Chlordioxid für den Einsatz in medizinischen Bereichen. Ziel der Studie ist es, neue Biozide mit Wirksamkeit zu erhalten: bakterizide, bakterizide, fungizide, viruzidale und quarcidale, einschließlich der Tilgung der Sporenformen von Clostridium difficile, als resistenter Erreger, der die vorherrschenden Epidemieausbrüche in medizinischen Einrichtungen ist. Eine weitere Neuerung ist die Methode zur Bewertung der Biozid-Wirksamkeit von Projektprodukten durch zugelassene Trägertests auf der Grundlage der jüngsten Entwürfe europäischer Normen. Die verwendeten Trägerstandards simulieren die Bedingungen für die Desinfektion der Prüfflächen am besten. Die gewonnenen biozid wirksamen Konzentrationswerte liegen um ein oder mehrere Dutzend Mal höher als die bisher durch dispergierten Methoden vorgeschriebenen Werte. Infolgedessen bestätigen die Leistungsparameter von Desinfektionspräparaten, die durch Suspensionsverfahren bestimmt werden, ihre Wirksamkeit in der Praxis nicht, da die Suspension der Prüfmikroorganismen im Vergleich zu den tatsächlichen Bedingungen einem übermäßigen Volumen des chemischen Desinfektionsmittels ausgesetzt ist. Die in den bisher angewandten Methoden ermittelten Grenzwerte sollten nicht für die Verwendung in medizinischen Gegenständen empfohlen werden. Klinische Studien, die belegen, dass die Anwendung der betreffenden Desinfektionsmittel Auswirkungen auf die Verringerung der Inzidenz auf C. difficile haben wird, werden ebenfalls eine Neuerung sein. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung der Zusammensetzung und Technologie der Herstellung und Anwendung einer Reihe innovativer Desinfektionsmittel sowie Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Basis von Chlordioxid für den Einsatz in medizinischen Bereichen. Ziel der Studie ist es, neue Biozide mit Wirksamkeit zu erhalten: bakterizide, bakterizide, fungizide, viruzidale und quarcidale, einschließlich der Tilgung der Sporenformen von Clostridium difficile, als resistenter Erreger, der die vorherrschenden Epidemieausbrüche in medizinischen Einrichtungen ist. Eine weitere Neuerung ist die Methode zur Bewertung der Biozid-Wirksamkeit von Projektprodukten durch zugelassene Trägertests auf der Grundlage der jüngsten Entwürfe europäischer Normen. Die verwendeten Trägerstandards simulieren die Bedingungen für die Desinfektion der Prüfflächen am besten. Die gewonnenen biozid wirksamen Konzentrationswerte liegen um ein oder mehrere Dutzend Mal höher als die bisher durch dispergierten Methoden vorgeschriebenen Werte. Infolgedessen bestätigen die Leistungsparameter von Desinfektionspräparaten, die durch Suspensionsverfahren bestimmt werden, ihre Wirksamkeit in der Praxis nicht, da die Suspension der Prüfmikroorganismen im Vergleich zu den tatsächlichen Bedingungen einem übermäßigen Volumen des chemischen Desinfektionsmittels ausgesetzt ist. Die in den bisher angewandten Methoden ermittelten Grenzwerte sollten nicht für die Verwendung in medizinischen Gegenständen empfohlen werden. Klinische Studien, die belegen, dass die Anwendung der betreffenden Desinfektionsmittel Auswirkungen auf die Verringerung der Inzidenz auf C. difficile haben wird, werden ebenfalls eine Neuerung sein. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung der Zusammensetzung und Technologie der Herstellung und Anwendung einer Reihe innovativer Desinfektionsmittel sowie Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Basis von Chlordioxid für den Einsatz in medizinischen Bereichen. Ziel der Studie ist es, neue Biozide mit Wirksamkeit zu erhalten: bakterizide, bakterizide, fungizide, viruzidale und quarcidale, einschließlich der Tilgung der Sporenformen von Clostridium difficile, als resistenter Erreger, der die vorherrschenden Epidemieausbrüche in medizinischen Einrichtungen ist. Eine weitere Neuerung ist die Methode zur Bewertung der Biozid-Wirksamkeit von Projektprodukten durch zugelassene Trägertests auf der Grundlage der jüngsten Entwürfe europäischer Normen. Die verwendeten Trägerstandards simulieren die Bedingungen für die Desinfektion der Prüfflächen am besten. Die gewonnenen biozid wirksamen Konzentrationswerte liegen um ein oder mehrere Dutzend Mal höher als die bisher durch dispergierten Methoden vorgeschriebenen Werte. Infolgedessen bestätigen die Leistungsparameter von Desinfektionspräparaten, die durch Suspensionsverfahren bestimmt werden, ihre Wirksamkeit in der Praxis nicht, da die Suspension der Prüfmikroorganismen im Vergleich zu den tatsächlichen Bedingungen einem übermäßigen Volumen des chemischen Desinfektionsmittels ausgesetzt ist. Die in den bisher angewandten Methoden ermittelten Grenzwerte sollten nicht für die Verwendung in medizinischen Gegenständen empfohlen werden. Klinische Studien, die belegen, dass die Anwendung der betreffenden Desinfektionsmittel Auswirkungen auf die Verringerung der Inzidenz auf C. difficile haben wird, werden ebenfalls eine Neuerung sein. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
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Revision as of 09:02, 7 December 2021
Project Q78589 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Technology for the manufacture and use of disinfectant preparations based on chlorine dioxide to combat outbreaks of epidemic pathogens with high resistance to chemical disinfection. |
Project Q78589 in Poland |
Statements
3,427,517.7 zloty
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4,465,137.62 zloty
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76.76 percent
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1 May 2018
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30 April 2023
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MEXEO WIESŁAW HRECZUCH
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50°20'43.8"N, 18°14'41.3"E
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Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu jest opracowanie składu i technologii wytwarzania oraz sposobów aplikacji serii innowacyjnych środków dezynfekujących i myjąco-dezynfekujących na bazie ditlenku chloru, do zastosowania w obszarach medycznych. Celem pracy będzie otrzymanie nowych produktów biobójczych o skuteczności: bakteriobójczej, prątkobójczej grzybobójczej, wirusobójczej i sporobójczej, włącznie ze zwalczaniem form przetrwalnikowych bakterii Clostridium difficile, jako najbardziej opornego patogenu, stanowiącego dominujące ogniska epidemiczne w obiektach leczniczych. Nowością będzie także metoda oceny skuteczności biobójczej produktów projektu na drodze autoryzowanych badań nośnikowych w oparciu o najaktualniejsze projekty norm europejskich. Zastosowane normy nośnikowe w sposób najwierniejszy symulują warunki dezynfekowania badanych powierzchni. Otrzymane wartości stężeń skutecznych biobójczo, są kilkanaście lub kilkadziesiąt razy wyższe niż wyznaczone dotychczas praktykowanymi metodami zawiesinowymi. W rezultacie parametry działania preparatów dezynfekcyjnych wyznaczone metodami zawiesinowymi nie potwierdzają ich skuteczności w praktyce, z uwagi na fakt że zawiesina testowych drobnoustrojów poddawana jest nadmiernej objętości chemicznego preparatu dezynfekcyjnego w porównaniu do warunków rzeczywistych. Uzyskane w dotychczas stosowanych metodach wartości stężenia bójczego nie powinny być zalecane do stosowania w obiektach leczniczych. Nowością będą także badania kliniczne pokazujące dowody, że stosowanie przedmiotowych środków dezynfekcyjnych będzie miało wpływ na zmniejszenie zapadalności na C. difficile. (Polish)
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Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is to develop the composition and technology of manufacturing and application methods of a series of innovative disinfectants and disinfectants based on chlorine dioxide, for use in medical areas. The aim of the work will be to obtain new biocidal products with the effectiveness of: bactericidal, mycobacterial fungicidal, virocidal and genocidal, including the treatment of clostridium difficile spores as the most resistant pathogen, which is the dominant epidemic outbreak in treatment facilities. It will also be a novelty method for assessing the biocidal effectiveness of the project’s products through authorised media testing based on the most recent drafts of European standards. The media standards used in the most accurate way simulate the conditions for disinfecting the test surfaces. The obtained values of biocidal effective concentrations are several or several times higher than those determined by the previously practised suspension methods. As a result, the disinfectant performance parameters determined by the suspension methods do not confirm their effectiveness in practice as the test suspension of the micro-organisms undergoes excessive volume of the disinfectant chemical preparation compared to the actual conditions. The values of the fighting concentration obtained in the previous methods should not be recommended for use in medicinal facilities. Clinical studies showing evidence that the use of these disinfectants will have an impact on the reduction in the incidence of C. difficile will also be new. (English)
14 October 2020
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est le développement de la composition et de la technologie de production et d’application d’une série de désinfectants innovants et de nettoyage et désinfectants à base de dioxyde de chlore, destinés à être utilisés dans les domaines médicaux. L’objectif de l’étude sera d’obtenir de nouveaux biocides avec efficacité: bactéricide, bactéricide, fongicide, virucide et quarcidal, y compris l’éradication des formes de spores de Clostridium difficile, qui est le pathogène le plus résistant, qui est le principal foyer épidémique dans les installations médicinales. Une autre nouveauté sera la méthode d’évaluation de l’efficacité biocide des produits du projet au moyen d’essais de transporteur autorisés sur la base des projets de normes européennes les plus récents. Les normes de support utilisées simulent le plus fidèlement les conditions de désinfection des surfaces d’essai. Les valeurs de concentration biocides efficaces obtenues sont plusieurs ou plusieurs dizaines de fois supérieures à celles prescrites précédemment par des méthodes dispersées. En conséquence, les paramètres de performance des préparations désinfectantes déterminés par des méthodes de suspension ne confirment pas leur efficacité dans la pratique, en raison du fait que la suspension des micro-organismes d’essai est soumise à un volume excessif de désinfectant chimique par rapport aux conditions réelles. Les valeurs limites obtenues dans les méthodes utilisées à ce jour ne devraient pas être recommandées pour l’utilisation d’objets médicinaux. Les essais cliniques démontrant que l’utilisation des désinfectants en question aura une incidence sur la réduction de l’incidence sur C. difficile seront également une nouveauté. (French)
30 November 2021
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Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung der Zusammensetzung und Technologie der Herstellung und Anwendung einer Reihe innovativer Desinfektionsmittel sowie Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Basis von Chlordioxid für den Einsatz in medizinischen Bereichen. Ziel der Studie ist es, neue Biozide mit Wirksamkeit zu erhalten: bakterizide, bakterizide, fungizide, viruzidale und quarcidale, einschließlich der Tilgung der Sporenformen von Clostridium difficile, als resistenter Erreger, der die vorherrschenden Epidemieausbrüche in medizinischen Einrichtungen ist. Eine weitere Neuerung ist die Methode zur Bewertung der Biozid-Wirksamkeit von Projektprodukten durch zugelassene Trägertests auf der Grundlage der jüngsten Entwürfe europäischer Normen. Die verwendeten Trägerstandards simulieren die Bedingungen für die Desinfektion der Prüfflächen am besten. Die gewonnenen biozid wirksamen Konzentrationswerte liegen um ein oder mehrere Dutzend Mal höher als die bisher durch dispergierten Methoden vorgeschriebenen Werte. Infolgedessen bestätigen die Leistungsparameter von Desinfektionspräparaten, die durch Suspensionsverfahren bestimmt werden, ihre Wirksamkeit in der Praxis nicht, da die Suspension der Prüfmikroorganismen im Vergleich zu den tatsächlichen Bedingungen einem übermäßigen Volumen des chemischen Desinfektionsmittels ausgesetzt ist. Die in den bisher angewandten Methoden ermittelten Grenzwerte sollten nicht für die Verwendung in medizinischen Gegenständen empfohlen werden. Klinische Studien, die belegen, dass die Anwendung der betreffenden Desinfektionsmittel Auswirkungen auf die Verringerung der Inzidenz auf C. difficile haben wird, werden ebenfalls eine Neuerung sein. (German)
7 December 2021
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Identifiers
POIR.01.01.01-00-1104/17
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