RATIONALLY DESIGNED LIPIDS AND NEUROTROPHINS IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM PATHOLOGIES THERAPY (Q3171418): Difference between revisions

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LIPIDES ET NEUROTROPHINES CONÇUS DE MANIÈRE RATIONNELLE DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
Property / summary
 
L’AVC EST L’UNE DES PATHOLOGIES LES PLUS PERTINENTES DANS LES PAYS INDUSTRIALISÉS. EN ESPAGNE, C’EST LA PREMIÈRE CAUSE DE DÉCÈS CHEZ LES FEMMES ET LA SECONDE CHEZ LES HOMMES, ELLE REPRÉSENTE LA PREMIÈRE CAUSE D’INVALIDITÉ PERMANENTE ET LA DEUXIÈME CAUSE DE DÉMENCE SELON L’INSTITUT NATIONAL DE STATISTIQUE. À CELA NOUS DEVONS AJOUTER DES FACTEURS SECONDAIRES TELS QUE LA DÉPRESSION DES PATIENTS ET DES SOIGNANTS ET UN COÛT ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL IMPORTANT POUR LES FAMILLES SOUFFRANT DE CETTE PATHOLOGIE. LE SEUL TRAITEMENT POUR L’AVC ISCHÉMIQUE CONSISTE À ÉLIMINER LE THROMBUS QUI N’EST PLUS POSSIBLE À PARTIR DE 4-6 HEURES APRÈS L’ISCHÉMIE. En PARTIE D’ICI, la seule chose qui peut être faite est d’essayer de sanctifier les CONSTANTS CAPIENTs et s’il s’agit d’essayer de récupérer dans ce qui est possible ses fonctions motrices ou cognitives au moyen du traitement de pysioterapy._x000D_ Les SAIS CLINIQUES RELATIVÉES ont maintenant un DADO RESULTED ET CE PROJET PRÉVENTE UNE approche DIFFÉRENTE ET VERY POCO-explorée. D’UNE PART, LA THÉRAPIE LIPIDIQUE DÉCLENCHE UNE CASCADE SIGNALANTE QUI, DANS LES ESSAIS PRÉLIMINAIRES, INDIQUE UN EFFET NEUROPROTECTEUR ET INCLUT L’INDUCTION DE MOLÉCULES QUI FAVORISENT LA SURVIE NEURONALE. D’AUTRE PART, L’UTILISATION DE NEUROTROPHINES EXOGÈNES MODIFIÉES AFIN QU’ELLES PUISSENT TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE ET EXERCER LEUR ACTION NEUROPROTECTRICE EST PRESQUE INEXPLORÉE ET LES DONNÉES PRÉLIMINAIRES SUGGÈRENT ÉGALEMENT UN EFFET TRÈS PROMETTEUR. SUR LA BASE DE CES HYPOTHÈSES, CE SOUS-PROJET PROPOSE DES TRAVAUX À RÉALISER EN TROIS ANS, DIVISÉS EN TROIS OBJECTIFS. LA PREMIÈRE VISE À DÉTERMINER L’EFFET DE LA THÉRAPIE LIPIDIQUE SUR DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX D’AVC À L’AIDE DE MOLÉCULES CONÇUES PAR LE GROUPE DES ÎLES BALÉARES (IUB). LE DEUXIÈME OBJECTIF EST LA CONCEPTION ET L’EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA DE LA NEUROTROPHINE BDNF (FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU) ET DE DÉTERMINER SON EFFET NEUROPROTECTEUR ET/OU RÉGÉNÉRATIF. CET OBJECTIF SE COMPOSE DE PLUSIEURS ÉTAPES SÉQUENTIELLES: 1) CONCEPTION ET EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA, 2) VÉRIFICATION DE LEUR CAPACITÉ À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE, 3) DÉTERMINATION DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VITRO COMME EXIGENCE DE POURSUIVRE LEUR ÉTUDE ET 4) ÉTUDE DÉTAILLÉE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VIVO ET TRANSFERT À L’ÉQUIPE UIB. Étant donné que l’INDUCTION D’EXPRÉSSION DE BDNF POUR les molécules lipidiques, nous attendons avec impatience l’efficacité de la thérapie lipidique et le traitement avec les molécules Quimera de BDNF pour lesquelles nous étudierons les molécules les plus prometteuses. LES DEUX SOUS-PROJETS NÉCESSITENT UNE COORDINATION ÉTROITE ET LES RÉSULTATS ATTENDUS SERONT VALORISÉS ET, DANS DE NOMBREUX CAS, DIFFUSÉS ENSEMBLE PAR LES DEUX GROUPES. LES RÉSULTATS SERONT PUBLIÉS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES ET DES COMMUNICATIONS À DES CONGRÈS DE CARACTÈRE INTERNATIONAL ET UN PRESTIGE ET UNE DIFFUSION RECONNUS SERONT ÉGALEMENT DESTINÉS AU PUBLIC NON SPÉCIALISÉ. ON S’ATTEND À CE QUE, GRÂCE À CE PROJET, DES PROCESSUS EFFICACES SOIENT OBTENUS POUR LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX SUSCEPTIBLES DE FAIRE L’OBJET D’UN BREVET. LA COMBINAISON DE L’EXPÉRIENCE DE L’ÉQUIPE UIB DANS LA CONCEPTION, LE BREVETAGE ET LA CONCESSION DE LICENCES DE CE TYPE DE MOLÉCULES AINSI QUE LES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES DU GROUPE LEON SUR LA COURSE GARANTISSENT LA VIABILITÉ DU PROJET. (French)
Property / summary: L’AVC EST L’UNE DES PATHOLOGIES LES PLUS PERTINENTES DANS LES PAYS INDUSTRIALISÉS. EN ESPAGNE, C’EST LA PREMIÈRE CAUSE DE DÉCÈS CHEZ LES FEMMES ET LA SECONDE CHEZ LES HOMMES, ELLE REPRÉSENTE LA PREMIÈRE CAUSE D’INVALIDITÉ PERMANENTE ET LA DEUXIÈME CAUSE DE DÉMENCE SELON L’INSTITUT NATIONAL DE STATISTIQUE. À CELA NOUS DEVONS AJOUTER DES FACTEURS SECONDAIRES TELS QUE LA DÉPRESSION DES PATIENTS ET DES SOIGNANTS ET UN COÛT ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL IMPORTANT POUR LES FAMILLES SOUFFRANT DE CETTE PATHOLOGIE. LE SEUL TRAITEMENT POUR L’AVC ISCHÉMIQUE CONSISTE À ÉLIMINER LE THROMBUS QUI N’EST PLUS POSSIBLE À PARTIR DE 4-6 HEURES APRÈS L’ISCHÉMIE. En PARTIE D’ICI, la seule chose qui peut être faite est d’essayer de sanctifier les CONSTANTS CAPIENTs et s’il s’agit d’essayer de récupérer dans ce qui est possible ses fonctions motrices ou cognitives au moyen du traitement de pysioterapy._x000D_ Les SAIS CLINIQUES RELATIVÉES ont maintenant un DADO RESULTED ET CE PROJET PRÉVENTE UNE approche DIFFÉRENTE ET VERY POCO-explorée. D’UNE PART, LA THÉRAPIE LIPIDIQUE DÉCLENCHE UNE CASCADE SIGNALANTE QUI, DANS LES ESSAIS PRÉLIMINAIRES, INDIQUE UN EFFET NEUROPROTECTEUR ET INCLUT L’INDUCTION DE MOLÉCULES QUI FAVORISENT LA SURVIE NEURONALE. D’AUTRE PART, L’UTILISATION DE NEUROTROPHINES EXOGÈNES MODIFIÉES AFIN QU’ELLES PUISSENT TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE ET EXERCER LEUR ACTION NEUROPROTECTRICE EST PRESQUE INEXPLORÉE ET LES DONNÉES PRÉLIMINAIRES SUGGÈRENT ÉGALEMENT UN EFFET TRÈS PROMETTEUR. SUR LA BASE DE CES HYPOTHÈSES, CE SOUS-PROJET PROPOSE DES TRAVAUX À RÉALISER EN TROIS ANS, DIVISÉS EN TROIS OBJECTIFS. LA PREMIÈRE VISE À DÉTERMINER L’EFFET DE LA THÉRAPIE LIPIDIQUE SUR DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX D’AVC À L’AIDE DE MOLÉCULES CONÇUES PAR LE GROUPE DES ÎLES BALÉARES (IUB). LE DEUXIÈME OBJECTIF EST LA CONCEPTION ET L’EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA DE LA NEUROTROPHINE BDNF (FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU) ET DE DÉTERMINER SON EFFET NEUROPROTECTEUR ET/OU RÉGÉNÉRATIF. CET OBJECTIF SE COMPOSE DE PLUSIEURS ÉTAPES SÉQUENTIELLES: 1) CONCEPTION ET EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA, 2) VÉRIFICATION DE LEUR CAPACITÉ À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE, 3) DÉTERMINATION DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VITRO COMME EXIGENCE DE POURSUIVRE LEUR ÉTUDE ET 4) ÉTUDE DÉTAILLÉE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VIVO ET TRANSFERT À L’ÉQUIPE UIB. Étant donné que l’INDUCTION D’EXPRÉSSION DE BDNF POUR les molécules lipidiques, nous attendons avec impatience l’efficacité de la thérapie lipidique et le traitement avec les molécules Quimera de BDNF pour lesquelles nous étudierons les molécules les plus prometteuses. LES DEUX SOUS-PROJETS NÉCESSITENT UNE COORDINATION ÉTROITE ET LES RÉSULTATS ATTENDUS SERONT VALORISÉS ET, DANS DE NOMBREUX CAS, DIFFUSÉS ENSEMBLE PAR LES DEUX GROUPES. LES RÉSULTATS SERONT PUBLIÉS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES ET DES COMMUNICATIONS À DES CONGRÈS DE CARACTÈRE INTERNATIONAL ET UN PRESTIGE ET UNE DIFFUSION RECONNUS SERONT ÉGALEMENT DESTINÉS AU PUBLIC NON SPÉCIALISÉ. ON S’ATTEND À CE QUE, GRÂCE À CE PROJET, DES PROCESSUS EFFICACES SOIENT OBTENUS POUR LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX SUSCEPTIBLES DE FAIRE L’OBJET D’UN BREVET. LA COMBINAISON DE L’EXPÉRIENCE DE L’ÉQUIPE UIB DANS LA CONCEPTION, LE BREVETAGE ET LA CONCESSION DE LICENCES DE CE TYPE DE MOLÉCULES AINSI QUE LES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES DU GROUPE LEON SUR LA COURSE GARANTISSENT LA VIABILITÉ DU PROJET. (French) / rank
 
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Property / summary: L’AVC EST L’UNE DES PATHOLOGIES LES PLUS PERTINENTES DANS LES PAYS INDUSTRIALISÉS. EN ESPAGNE, C’EST LA PREMIÈRE CAUSE DE DÉCÈS CHEZ LES FEMMES ET LA SECONDE CHEZ LES HOMMES, ELLE REPRÉSENTE LA PREMIÈRE CAUSE D’INVALIDITÉ PERMANENTE ET LA DEUXIÈME CAUSE DE DÉMENCE SELON L’INSTITUT NATIONAL DE STATISTIQUE. À CELA NOUS DEVONS AJOUTER DES FACTEURS SECONDAIRES TELS QUE LA DÉPRESSION DES PATIENTS ET DES SOIGNANTS ET UN COÛT ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL IMPORTANT POUR LES FAMILLES SOUFFRANT DE CETTE PATHOLOGIE. LE SEUL TRAITEMENT POUR L’AVC ISCHÉMIQUE CONSISTE À ÉLIMINER LE THROMBUS QUI N’EST PLUS POSSIBLE À PARTIR DE 4-6 HEURES APRÈS L’ISCHÉMIE. En PARTIE D’ICI, la seule chose qui peut être faite est d’essayer de sanctifier les CONSTANTS CAPIENTs et s’il s’agit d’essayer de récupérer dans ce qui est possible ses fonctions motrices ou cognitives au moyen du traitement de pysioterapy._x000D_ Les SAIS CLINIQUES RELATIVÉES ont maintenant un DADO RESULTED ET CE PROJET PRÉVENTE UNE approche DIFFÉRENTE ET VERY POCO-explorée. D’UNE PART, LA THÉRAPIE LIPIDIQUE DÉCLENCHE UNE CASCADE SIGNALANTE QUI, DANS LES ESSAIS PRÉLIMINAIRES, INDIQUE UN EFFET NEUROPROTECTEUR ET INCLUT L’INDUCTION DE MOLÉCULES QUI FAVORISENT LA SURVIE NEURONALE. D’AUTRE PART, L’UTILISATION DE NEUROTROPHINES EXOGÈNES MODIFIÉES AFIN QU’ELLES PUISSENT TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE ET EXERCER LEUR ACTION NEUROPROTECTRICE EST PRESQUE INEXPLORÉE ET LES DONNÉES PRÉLIMINAIRES SUGGÈRENT ÉGALEMENT UN EFFET TRÈS PROMETTEUR. SUR LA BASE DE CES HYPOTHÈSES, CE SOUS-PROJET PROPOSE DES TRAVAUX À RÉALISER EN TROIS ANS, DIVISÉS EN TROIS OBJECTIFS. LA PREMIÈRE VISE À DÉTERMINER L’EFFET DE LA THÉRAPIE LIPIDIQUE SUR DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX D’AVC À L’AIDE DE MOLÉCULES CONÇUES PAR LE GROUPE DES ÎLES BALÉARES (IUB). LE DEUXIÈME OBJECTIF EST LA CONCEPTION ET L’EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA DE LA NEUROTROPHINE BDNF (FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU) ET DE DÉTERMINER SON EFFET NEUROPROTECTEUR ET/OU RÉGÉNÉRATIF. CET OBJECTIF SE COMPOSE DE PLUSIEURS ÉTAPES SÉQUENTIELLES: 1) CONCEPTION ET EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA, 2) VÉRIFICATION DE LEUR CAPACITÉ À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE, 3) DÉTERMINATION DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VITRO COMME EXIGENCE DE POURSUIVRE LEUR ÉTUDE ET 4) ÉTUDE DÉTAILLÉE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VIVO ET TRANSFERT À L’ÉQUIPE UIB. Étant donné que l’INDUCTION D’EXPRÉSSION DE BDNF POUR les molécules lipidiques, nous attendons avec impatience l’efficacité de la thérapie lipidique et le traitement avec les molécules Quimera de BDNF pour lesquelles nous étudierons les molécules les plus prometteuses. LES DEUX SOUS-PROJETS NÉCESSITENT UNE COORDINATION ÉTROITE ET LES RÉSULTATS ATTENDUS SERONT VALORISÉS ET, DANS DE NOMBREUX CAS, DIFFUSÉS ENSEMBLE PAR LES DEUX GROUPES. LES RÉSULTATS SERONT PUBLIÉS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES ET DES COMMUNICATIONS À DES CONGRÈS DE CARACTÈRE INTERNATIONAL ET UN PRESTIGE ET UNE DIFFUSION RECONNUS SERONT ÉGALEMENT DESTINÉS AU PUBLIC NON SPÉCIALISÉ. ON S’ATTEND À CE QUE, GRÂCE À CE PROJET, DES PROCESSUS EFFICACES SOIENT OBTENUS POUR LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX SUSCEPTIBLES DE FAIRE L’OBJET D’UN BREVET. LA COMBINAISON DE L’EXPÉRIENCE DE L’ÉQUIPE UIB DANS LA CONCEPTION, LE BREVETAGE ET LA CONCESSION DE LICENCES DE CE TYPE DE MOLÉCULES AINSI QUE LES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES DU GROUPE LEON SUR LA COURSE GARANTISSENT LA VIABILITÉ DU PROJET. (French) / qualifier
 
point in time: 4 December 2021
Timestamp+2021-12-04T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
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After0

Revision as of 13:14, 4 December 2021

Project Q3171418 in Spain
Language Label Description Also known as
English
RATIONALLY DESIGNED LIPIDS AND NEUROTROPHINS IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM PATHOLOGIES THERAPY
Project Q3171418 in Spain

    Statements

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    63,525.0 Euro
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    127,050.0 Euro
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    50.0 percent
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    1 January 2014
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    31 December 2016
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    UNIVERSIDAD DE LEON
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    42°38'2.94"N, 5°58'17.11"W
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    24089
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    EL ICTUS ES UNA DE LAS PATOLOGIAS MAS RELEVANTES EN LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS. EN ESPAÑA ES LA PRIMERA CAUSA DE MUERTE EN MUJERES Y LA SEGUNDA EN VARONES, REPRESENTA LA PRIMERA CAUSA DE INCAPACIDAD PERMANENTE Y LA SEGUNDA CAUSA DE DEMENCIA SEGUN EL INSTITUTO NACIONAL DE ESTADISTICA. A ESTO HAY QUE AÑADIR FACTORES SECUNDARIOS COMO LA DEPRESION DE PACIENTES Y CUIDADORES Y UN IMPORTANTE COSTE ECONOMICO Y AFECTIVO EN LAS FAMILIAS QUE SUFREN ESTA PATOLOGIA. EL UNICO TRATAMIENTO PARA EL ICTUS ISQUEMICO CONSISTE EN LA ELIMINACION DEL TROMBO LO QUE YA NO ES FACTIBLE A PARTIR DE LAS 4-6 HORAS DESPUES DE LA ISQUEMIA. A PARTIR DE AQUI, LO UNICO QUE SE PUEDE HACER ES TRATAR DE MANTENER LAS CONSTANTES DEL PACIENTE Y SI SOBREVIVE TRATAR DE RECUPERAR EN LO POSIBLE SUS FUNCIONES MOTORAS O COGNITIVAS MEDIANTE TRATAMIENTOS DE FISIOTERAPIA._x000D_ LOS ENSAYOS CLINICOS REALIZADOS HASTA AHORA NO HAN DADO RESULTADO Y ESTE PROYECTO SE PRETENDE UNA APROXIMACION ALGO DIFERENTE Y MUY POCO EXPLORADA. POR UN PARTE, LA TERAPIA LIPIDICA DESENCADENA UNA CASCADA DE SEÑALIZACION QUE EN LOS ENSAYOS PRELIMINARES INDICA UN EFECTO NEUROPROTECTOR E INCLUYE LA INDUCCION DE MOLECULAS QUE PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA NEURONAL. POR OTRA PARTE, EL USO DE NEUROTROFINAS EXOGENAS MODIFICADAS PARA QUE PUEDAN ATRAVESAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y EJERZAN SU ACCION NEUROPROTECTORA ESTA CASI INEXPLORADA Y LOS DATOS PRELIMINARES TAMBIEN SUGIEREN UN EFECTO MUY PROMETEDOR. BASANDONOS EN ESTAS HIPOTESIS, ESTE SUBPROYECTO PROPONE UN TRABAJO A REALIZAR EN TRES AÑOS DIVIDIDO EN TRES OBJETIVOS. EN EL PRIMERO SE PRETENDE DETERMINAR EL EFECTO DE LA TERAPIA LIPIDICA SOBRE MODELOS EXPERIMENTALES DE ICTUS UTILIZANDO MOLECULAS DISEÑADAS POR EL GRUPO DE LAS ISLAS BALEARES (UIB). EL SEGUNDO OBJETIVO ES EL DISEÑO Y EXPRESION DE MOLECULAS QUIMERA DE LA NEUROTROFINA BDNF (FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL CEREBRO) Y DETERMINAR SU EFECTO NEUROPROTECTOR Y/O REGENERATIVO. ESTE OBJETIVO CONSTA DE VARIAS ETAPAS SECUENCIALES: 1) DISEÑO Y EXPRESION DE LAS MOLECULAS QUIMERA, 2) VERIFICACION DE SU CAPACIDAD DE ATRAVESAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA, 3) DETERMINACION DE SU EFECTO NEUROPROTECTOR IN VITRO COMO REQUISITO PARA CONTINUAR SU ESTUDIO Y 4) ESTUDIO DETALLADO DE SU EFECTO NEUROPROTECTOR IN VIVO Y TRANSFERENCIA AL EQUIPO DE LA UIB. DADO QUE EXISTEN PRECEDENTES DE LA INDUCCION DE EXPRESION DE BDNF POR MOLECULAS LIPIDICAS, ESPERAMOS SINERGIAS EN EL EFECTO DE LA TERAPIA LIPIDICA Y EL TRATAMIENTO CON LAS MOLECULAS QUIMERA DE BDNF POR LO QUE AÑADIMOS UN TERCER OBJETIVO EN EL QUE ESTUDIAREMOS EL EFECTO COMBINADO LAS MOLECULAS MAS PROMETEDORAS DE BDNF Y LIPIDOS._x000D_ EN EL ANALISIS DETALLADO DE LA NEUROPROTECCION SE VALORARAN PARAMETROS DE MORTALIDAD CELULAR PROGRAMADA Y NO PROGRAMADA, AUTOFAGIA, ESTRES DE RETICULO E INFLAMACION. LOS DOS SUBPROYECTOS REQUIEREN UNA ESTRECHA COORDINACION Y LOS ENTREGABLES SERAN VALORADOS Y EN MUCHOS CASOS DIFUNDIDOS EN CONJUNTO POR AMBOS GRUPOS. LOS RESULTADOS SERAN PUBLICADOS EN REVISTAS CIENTIFICAS Y COMUNICACIONES A CONGRESOS DE CARACTER INTERNACIONAL Y PRESTIGIO RECONOCIDO Y TAMBIEN SE REALIZARA DIVULGACION PARA PUBLICO NO ESPECIALIZADO. SE ESPERA QUE COMO CONSECUENCIA DE ESTE PROYECTO SE OBTENGAN MOLECULAS EFECTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ICTUS SUSCEPTIBLES A SER PATENTADAS. LA COMBINACION DE LA EXPERIENCIA DEL EQUIPO DE LA UIB EN DISEÑAR, PATENTAR Y LICENCIAR ESTE TIPO DE MOLECULAS JUNTO A LOS CONOCIMIENTOS CIENTIFICOS DEL GRUPO DE LEON SOBRE EL ICTUS AVALAN LA VIABILIDAD DEL PROYECTO. (Spanish)
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    STROKE IS ONE OF THE MOST RELEVANT PATHOLOGIES IN INDUSTRIALISED COUNTRIES. IN SPAIN IT IS THE FIRST CAUSE OF DEATH IN WOMEN AND THE SECOND IN MEN, IT REPRESENTS THE FIRST CAUSE OF PERMANENT DISABILITY AND THE SECOND CAUSE OF DEMENTIA ACCORDING TO THE NATIONAL INSTITUTE OF STATISTICS. TO THIS WE MUST ADD SECONDARY FACTORS SUCH AS THE DEPRESSION OF PATIENTS AND CAREGIVERS AND AN IMPORTANT ECONOMIC AND EMOTIONAL COST IN FAMILIES SUFFERING FROM THIS PATHOLOGY. THE ONLY TREATMENT FOR ISCHEMIC STROKE CONSISTS OF THE ELIMINATION OF THROMBUS WHICH IS NO LONGER FEASIBLE FROM 4-6 HOURS AFTER ISCHEMIA. To PART OF HERE, the only thing that can be done is to try to sanctify the CAPIENT CONSTANTS and if it is about trying to recover in what is possible its motor or cognitive functions by means of pysioterapy treatment._x000D_ THE CLINICAL SAYS RELATED HAVE NOW NOW a DADO RESULTED AND THIS PROJECT PREVENTS A DIFFERENT AND VERY POCO-explored approach. ON THE ONE HAND, LIPIDIC THERAPY TRIGGERS A SIGNALING CASCADE THAT IN PRELIMINARY TRIALS INDICATES A NEUROPROTECTIVE EFFECT AND INCLUDES THE INDUCTION OF MOLECULES THAT PROMOTE NEURONAL SURVIVAL. ON THE OTHER HAND, THE USE OF MODIFIED EXOGENOUS NEUROTROPHINS SO THAT THEY CAN CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER AND EXERT THEIR NEUROPROTECTIVE ACTION IS ALMOST UNEXPLORED AND PRELIMINARY DATA ALSO SUGGEST A VERY PROMISING EFFECT. BASED ON THESE HYPOTHESES, THIS SUB-PROJECT PROPOSES WORK TO BE CARRIED OUT IN THREE YEARS DIVIDED INTO THREE OBJECTIVES. THE FIRST IS INTENDED TO DETERMINE THE EFFECT OF LIPIDIC THERAPY ON EXPERIMENTAL MODELS OF STROKE USING MOLECULES DESIGNED BY THE BALEARIC ISLANDS (IUB) GROUP. THE SECOND OBJECTIVE IS THE DESIGN AND EXPRESSION OF CHIMERA MOLECULES OF THE NEUROTROPHIN BDNF (BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR) AND TO DETERMINE ITS NEUROPROTECTIVE AND/OR REGENERATIVE EFFECT. THIS OBJECTIVE CONSISTS OF SEVERAL SEQUENTIAL STAGES: 1) DESIGN AND EXPRESSION OF CHIMERA MOLECULES, 2) VERIFICATION OF THEIR ABILITY TO CROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER, 3) DETERMINATION OF THEIR NEUROPROTECTIVE EFFECT IN VITRO AS A REQUIREMENT TO CONTINUE THEIR STUDY AND 4) DETAILED STUDY OF THEIR NEUROPROTECTIVE EFFECT IN VIVO AND TRANSFER TO THE UIB TEAM. Given that BDNF’s EXPRESSION INDUCTION FOR lipid molecules, we look forward to the effectiveness of lipidic Therapy and treatment with BDNF’s QUIMERA molecules for which we will study the most promising molecules. BDNF AND LIPIDOS._x000D_ in the detailed analysis of the NEUROPROTECTION will be valued FORMETERS OF CELLULAR MORTALITY PROGRAMME AND NOT PROGRAMED, AUTOFAGIA, STRES DE RETICULO and INFLAMACION. THE TWO SUB-PROJECTS REQUIRE CLOSE COORDINATION AND DELIVERABLES WILL BE VALUED AND IN MANY CASES DISSEMINATED TOGETHER BY BOTH GROUPS. THE RESULTS WILL BE PUBLISHED IN SCIENTIFIC JOURNALS AND COMMUNICATIONS TO CONGRESSES OF INTERNATIONAL CHARACTER AND RECOGNISED PRESTIGE AND DISSEMINATION WILL ALSO BE MADE FOR NON-SPECIALISED PUBLIC. IT IS EXPECTED THAT AS A RESULT OF THIS PROJECT EFFECTIVE PROCESSES WILL BE OBTAINED FOR THE TREATMENT OF STROKE SUSCEPTIBLE TO PATENTING. THE COMBINATION OF THE EXPERIENCE OF THE UIB TEAM IN DESIGNING, PATENTING AND LICENSING THIS TYPE OF MOLECULES TOGETHER WITH THE SCIENTIFIC KNOWLEDGE OF LEON’S GROUP ON THE STROKE GUARANTEE THE VIABILITY OF THE PROJECT. (English)
    12 October 2021
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    L’AVC EST L’UNE DES PATHOLOGIES LES PLUS PERTINENTES DANS LES PAYS INDUSTRIALISÉS. EN ESPAGNE, C’EST LA PREMIÈRE CAUSE DE DÉCÈS CHEZ LES FEMMES ET LA SECONDE CHEZ LES HOMMES, ELLE REPRÉSENTE LA PREMIÈRE CAUSE D’INVALIDITÉ PERMANENTE ET LA DEUXIÈME CAUSE DE DÉMENCE SELON L’INSTITUT NATIONAL DE STATISTIQUE. À CELA NOUS DEVONS AJOUTER DES FACTEURS SECONDAIRES TELS QUE LA DÉPRESSION DES PATIENTS ET DES SOIGNANTS ET UN COÛT ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL IMPORTANT POUR LES FAMILLES SOUFFRANT DE CETTE PATHOLOGIE. LE SEUL TRAITEMENT POUR L’AVC ISCHÉMIQUE CONSISTE À ÉLIMINER LE THROMBUS QUI N’EST PLUS POSSIBLE À PARTIR DE 4-6 HEURES APRÈS L’ISCHÉMIE. En PARTIE D’ICI, la seule chose qui peut être faite est d’essayer de sanctifier les CONSTANTS CAPIENTs et s’il s’agit d’essayer de récupérer dans ce qui est possible ses fonctions motrices ou cognitives au moyen du traitement de pysioterapy._x000D_ Les SAIS CLINIQUES RELATIVÉES ont maintenant un DADO RESULTED ET CE PROJET PRÉVENTE UNE approche DIFFÉRENTE ET VERY POCO-explorée. D’UNE PART, LA THÉRAPIE LIPIDIQUE DÉCLENCHE UNE CASCADE SIGNALANTE QUI, DANS LES ESSAIS PRÉLIMINAIRES, INDIQUE UN EFFET NEUROPROTECTEUR ET INCLUT L’INDUCTION DE MOLÉCULES QUI FAVORISENT LA SURVIE NEURONALE. D’AUTRE PART, L’UTILISATION DE NEUROTROPHINES EXOGÈNES MODIFIÉES AFIN QU’ELLES PUISSENT TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE ET EXERCER LEUR ACTION NEUROPROTECTRICE EST PRESQUE INEXPLORÉE ET LES DONNÉES PRÉLIMINAIRES SUGGÈRENT ÉGALEMENT UN EFFET TRÈS PROMETTEUR. SUR LA BASE DE CES HYPOTHÈSES, CE SOUS-PROJET PROPOSE DES TRAVAUX À RÉALISER EN TROIS ANS, DIVISÉS EN TROIS OBJECTIFS. LA PREMIÈRE VISE À DÉTERMINER L’EFFET DE LA THÉRAPIE LIPIDIQUE SUR DES MODÈLES EXPÉRIMENTAUX D’AVC À L’AIDE DE MOLÉCULES CONÇUES PAR LE GROUPE DES ÎLES BALÉARES (IUB). LE DEUXIÈME OBJECTIF EST LA CONCEPTION ET L’EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA DE LA NEUROTROPHINE BDNF (FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU) ET DE DÉTERMINER SON EFFET NEUROPROTECTEUR ET/OU RÉGÉNÉRATIF. CET OBJECTIF SE COMPOSE DE PLUSIEURS ÉTAPES SÉQUENTIELLES: 1) CONCEPTION ET EXPRESSION DES MOLÉCULES DE CHIMERA, 2) VÉRIFICATION DE LEUR CAPACITÉ À TRAVERSER LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE, 3) DÉTERMINATION DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VITRO COMME EXIGENCE DE POURSUIVRE LEUR ÉTUDE ET 4) ÉTUDE DÉTAILLÉE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR IN VIVO ET TRANSFERT À L’ÉQUIPE UIB. Étant donné que l’INDUCTION D’EXPRÉSSION DE BDNF POUR les molécules lipidiques, nous attendons avec impatience l’efficacité de la thérapie lipidique et le traitement avec les molécules Quimera de BDNF pour lesquelles nous étudierons les molécules les plus prometteuses. LES DEUX SOUS-PROJETS NÉCESSITENT UNE COORDINATION ÉTROITE ET LES RÉSULTATS ATTENDUS SERONT VALORISÉS ET, DANS DE NOMBREUX CAS, DIFFUSÉS ENSEMBLE PAR LES DEUX GROUPES. LES RÉSULTATS SERONT PUBLIÉS DANS DES REVUES SCIENTIFIQUES ET DES COMMUNICATIONS À DES CONGRÈS DE CARACTÈRE INTERNATIONAL ET UN PRESTIGE ET UNE DIFFUSION RECONNUS SERONT ÉGALEMENT DESTINÉS AU PUBLIC NON SPÉCIALISÉ. ON S’ATTEND À CE QUE, GRÂCE À CE PROJET, DES PROCESSUS EFFICACES SOIENT OBTENUS POUR LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX SUSCEPTIBLES DE FAIRE L’OBJET D’UN BREVET. LA COMBINAISON DE L’EXPÉRIENCE DE L’ÉQUIPE UIB DANS LA CONCEPTION, LE BREVETAGE ET LA CONCESSION DE LICENCES DE CE TYPE DE MOLÉCULES AINSI QUE LES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES DU GROUPE LEON SUR LA COURSE GARANTISSENT LA VIABILITÉ DU PROJET. (French)
    4 December 2021
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    León
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    Identifiers

    BIO2013-49006-C2-2-R
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