Study of the potential of suppressive myeloid cells as bioindicators of aggressiveness of the clinical course and response to treatment in multiple sclerosis (Q3167711): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neurological disease among young adults, which is incurable and whose clinical course and response to treatment is very variable and difficult to predict. This is why bioindicators need to be monitored as precisely as possible. Of particular relevance for daily clinical practice is the search for markers of aggressiveness of the clinical course and response to treatment. One of the best candidates in...) |
(Changed label, description and/or aliases in fr, and other parts: Adding French translations) |
||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Étude du potentiel de cellules myéloïdes suppressives en tant que bioindicateurs de l’agressivité du cours clinique et de la réponse au traitement par sclérose en plaques | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
La sclérose en plaques (MS) est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, qui est incurable et dont l’évolution clinique et la réponse au traitement sont très variables et difficiles à prédire. C’est pourquoi les bioindicateurs doivent faire l’objet d’un suivi aussi précis que possible. La recherche de marqueurs d’agressivité du cours clinique et de réponse au traitement est particulièrement pertinente pour la pratique clinique quotidienne. L’un des meilleurs candidats dans cette pathologie inflammatoire est les cellules immunitaires et, en leur sein, les cellules régulatrices, qui ont à peine été explorées de ce point de vue. Notre groupe se concentre sur l’étude d’un type de cellules de réponse immunitaire clé pour le contrôle de la réponse immunitaire adaptative appelée cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dont nous connaissons dans le modèle animal de SAE qui sont très importants pour contrôler l’épisode inflammatoire et améliorer le cours clinique des souris, servant également d’indicateur de son agressivité inférieure. Dans ce projet, nous approfondissons cet aspect et analysons son potentiel clinique en tant que biomarqueurs en pathologie humaine sous plusieurs angles: 1) Sa relation avec l’agressivité du cours clinique de la SEP d’envoi récurrente. 2) Son utilité en tant qu’indicateurs de réponse au traitement par des médicaments de première intention (principalement IFN-beta1A) et des médicaments de deuxième intention en Espagne (Fingolimod). 3) Votre exposition aux médicaments mentionnés pour la potentialisation ex vivo pour une utilisation en thérapie cellulaire. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: La sclérose en plaques (MS) est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, qui est incurable et dont l’évolution clinique et la réponse au traitement sont très variables et difficiles à prédire. C’est pourquoi les bioindicateurs doivent faire l’objet d’un suivi aussi précis que possible. La recherche de marqueurs d’agressivité du cours clinique et de réponse au traitement est particulièrement pertinente pour la pratique clinique quotidienne. L’un des meilleurs candidats dans cette pathologie inflammatoire est les cellules immunitaires et, en leur sein, les cellules régulatrices, qui ont à peine été explorées de ce point de vue. Notre groupe se concentre sur l’étude d’un type de cellules de réponse immunitaire clé pour le contrôle de la réponse immunitaire adaptative appelée cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dont nous connaissons dans le modèle animal de SAE qui sont très importants pour contrôler l’épisode inflammatoire et améliorer le cours clinique des souris, servant également d’indicateur de son agressivité inférieure. Dans ce projet, nous approfondissons cet aspect et analysons son potentiel clinique en tant que biomarqueurs en pathologie humaine sous plusieurs angles: 1) Sa relation avec l’agressivité du cours clinique de la SEP d’envoi récurrente. 2) Son utilité en tant qu’indicateurs de réponse au traitement par des médicaments de première intention (principalement IFN-beta1A) et des médicaments de deuxième intention en Espagne (Fingolimod). 3) Votre exposition aux médicaments mentionnés pour la potentialisation ex vivo pour une utilisation en thérapie cellulaire. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La sclérose en plaques (MS) est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, qui est incurable et dont l’évolution clinique et la réponse au traitement sont très variables et difficiles à prédire. C’est pourquoi les bioindicateurs doivent faire l’objet d’un suivi aussi précis que possible. La recherche de marqueurs d’agressivité du cours clinique et de réponse au traitement est particulièrement pertinente pour la pratique clinique quotidienne. L’un des meilleurs candidats dans cette pathologie inflammatoire est les cellules immunitaires et, en leur sein, les cellules régulatrices, qui ont à peine été explorées de ce point de vue. Notre groupe se concentre sur l’étude d’un type de cellules de réponse immunitaire clé pour le contrôle de la réponse immunitaire adaptative appelée cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dont nous connaissons dans le modèle animal de SAE qui sont très importants pour contrôler l’épisode inflammatoire et améliorer le cours clinique des souris, servant également d’indicateur de son agressivité inférieure. Dans ce projet, nous approfondissons cet aspect et analysons son potentiel clinique en tant que biomarqueurs en pathologie humaine sous plusieurs angles: 1) Sa relation avec l’agressivité du cours clinique de la SEP d’envoi récurrente. 2) Son utilité en tant qu’indicateurs de réponse au traitement par des médicaments de première intention (principalement IFN-beta1A) et des médicaments de deuxième intention en Espagne (Fingolimod). 3) Votre exposition aux médicaments mentionnés pour la potentialisation ex vivo pour une utilisation en thérapie cellulaire. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 12:35, 4 December 2021
Project Q3167711 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of the potential of suppressive myeloid cells as bioindicators of aggressiveness of the clinical course and response to treatment in multiple sclerosis |
Project Q3167711 in Spain |
Statements
168,800.0 Euro
0 references
211,000.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
0 references
39°51'21.85"N, 4°1'26.26"W
0 references
45168
0 references
La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica con más prevalencia entre adultos jóvenes, que es incurable y cuyo curso clínico y respuesta al tratamiento es muy variable y difícil de predecir. Es por ello la necesidad de bioindicadores para su monitorización lo más precisa posible. De especial relevancia para la práctica clínica diaria es la búsqueda de marcadores de agresividad del curso clínico y de respuesta al tratamiento. Unos de los mejores candidatos en esta patología inflamatoria son las células inmunes y, dentro de ellas, las células reguladoras, quienes apenas han sido exploradas desde este punto de vista. Nuestro grupo está centrado en el estudio de un tipo de células de la respuesta inmune innata claves para el control de la respuesta inmune adaptativa denominadas células mieloides supresoras (MDSCs) de las que conocemos en el modelo animal de EAE que son muy importantes para controlar el episodio inflamatorio y mejorar el curso clínico de los ratones, sirviendo también como indicadoras de una menor agresividad del mismo. En el presente proyecto ahondamos más en este aspecto y analizaremos su potencial clínico como biomarcadores en la patología humana desde varios puntos de vista: 1) Su relación con la agresividad del curso clínico de la EM-recurrente remitente. 2) Su utilidad como indicadores de respuesta a tratamiento con fármacos de primera línea (principalmente IFN-beta1A) y de segunda línea en España (Fingolimod). 3) Su exposición a los fármacos mencionados para su potenciación ex vivo de cara a su uso en terapia celular. (Spanish)
0 references
Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent neurological disease among young adults, which is incurable and whose clinical course and response to treatment is very variable and difficult to predict. This is why bioindicators need to be monitored as precisely as possible. Of particular relevance for daily clinical practice is the search for markers of aggressiveness of the clinical course and response to treatment. One of the best candidates in this inflammatory pathology is immune cells and, within them, regulatory cells, which have barely been explored from this point of view. Our group is focused on the study of a type of immune response cells key to the control of adaptive immune response called suppressive myeloid cells (MDSCs) of which we know in the animal model of SAE that are very important to control the inflammatory episode and improve the clinical course of mice, also serving as an indicator of its lower aggressiveness. In this project we deepen this aspect and analyse its clinical potential as biomarkers in human pathology from several points of view: 1) Its relationship with the aggressiveness of the clinical course of the sending MS-recurrent. 2) Its usefulness as response indicators to treatment with first-line drugs (mainly IFN-beta1A) and second-line drugs in Spain (Fingolimod). 3) Your exposure to the drugs mentioned for ex vivo potentiating for use in cell therapy. (English)
12 October 2021
0 references
La sclérose en plaques (MS) est la maladie neurologique la plus répandue chez les jeunes adultes, qui est incurable et dont l’évolution clinique et la réponse au traitement sont très variables et difficiles à prédire. C’est pourquoi les bioindicateurs doivent faire l’objet d’un suivi aussi précis que possible. La recherche de marqueurs d’agressivité du cours clinique et de réponse au traitement est particulièrement pertinente pour la pratique clinique quotidienne. L’un des meilleurs candidats dans cette pathologie inflammatoire est les cellules immunitaires et, en leur sein, les cellules régulatrices, qui ont à peine été explorées de ce point de vue. Notre groupe se concentre sur l’étude d’un type de cellules de réponse immunitaire clé pour le contrôle de la réponse immunitaire adaptative appelée cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dont nous connaissons dans le modèle animal de SAE qui sont très importants pour contrôler l’épisode inflammatoire et améliorer le cours clinique des souris, servant également d’indicateur de son agressivité inférieure. Dans ce projet, nous approfondissons cet aspect et analysons son potentiel clinique en tant que biomarqueurs en pathologie humaine sous plusieurs angles: 1) Sa relation avec l’agressivité du cours clinique de la SEP d’envoi récurrente. 2) Son utilité en tant qu’indicateurs de réponse au traitement par des médicaments de première intention (principalement IFN-beta1A) et des médicaments de deuxième intention en Espagne (Fingolimod). 3) Votre exposition aux médicaments mentionnés pour la potentialisation ex vivo pour une utilisation en thérapie cellulaire. (French)
4 December 2021
0 references
Toledo
0 references
Identifiers
PI18_00357
0 references