Effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors: randomised clinical trial (Q3144590): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à di...) |
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Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à distance par la participation à un groupe privé Facebook et le contact de WhatsApp avec un thérapeute spécialisé dans le traitement du tabagisme. Le Tribunal ne dispose que de documents génériques sur la façon de cesser de participer à un groupe Facebook privé et d’y participer de façon réactive. Des groupes de 15 patients seront formés pour faciliter la dynamique et la prise en charge. Taille de l’échantillon: calculé avec une différence estimée entre le groupe d’abstinence de 15 %, les erreurs a=0,05 et ß=0,20 et les pertes de 20 %, 87 sujets dans le GC et 87 dans l’IG seront spécifiés, qui seront doublés pour l’analyse post-hoc (n total = 348). Variables: le retrait prolongé et ponctuel du tabagisme (autodéclaré et vérifié par le CO expiré), les tentatives d’abandon, le temps de sevrage, la motivation et l’auto-efficacité, ainsi que l’évaluation de la qualité de vie avant et après l’intervention. Analyse statistique: modèles de régression logistique multiniveaux pour le calcul du rapport de cotes et des intervalles de confiance de 95 % de l’abstinence ajustés pour tenir compte des variables susceptibles de prêter à confusion. Le nombre de fumeurs qui auraient besoin d’être traités (NNT et leur IC à 95 %) sera calculé sur une année pour obtenir une personne abstinente Résultats attendus: taux d’abstinence 15 % plus élevé dans l’IG que dans le GC. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à distance par la participation à un groupe privé Facebook et le contact de WhatsApp avec un thérapeute spécialisé dans le traitement du tabagisme. Le Tribunal ne dispose que de documents génériques sur la façon de cesser de participer à un groupe Facebook privé et d’y participer de façon réactive. Des groupes de 15 patients seront formés pour faciliter la dynamique et la prise en charge. Taille de l’échantillon: calculé avec une différence estimée entre le groupe d’abstinence de 15 %, les erreurs a=0,05 et ß=0,20 et les pertes de 20 %, 87 sujets dans le GC et 87 dans l’IG seront spécifiés, qui seront doublés pour l’analyse post-hoc (n total = 348). Variables: le retrait prolongé et ponctuel du tabagisme (autodéclaré et vérifié par le CO expiré), les tentatives d’abandon, le temps de sevrage, la motivation et l’auto-efficacité, ainsi que l’évaluation de la qualité de vie avant et après l’intervention. Analyse statistique: modèles de régression logistique multiniveaux pour le calcul du rapport de cotes et des intervalles de confiance de 95 % de l’abstinence ajustés pour tenir compte des variables susceptibles de prêter à confusion. Le nombre de fumeurs qui auraient besoin d’être traités (NNT et leur IC à 95 %) sera calculé sur une année pour obtenir une personne abstinente Résultats attendus: taux d’abstinence 15 % plus élevé dans l’IG que dans le GC. (French) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à distance par la participation à un groupe privé Facebook et le contact de WhatsApp avec un thérapeute spécialisé dans le traitement du tabagisme. Le Tribunal ne dispose que de documents génériques sur la façon de cesser de participer à un groupe Facebook privé et d’y participer de façon réactive. Des groupes de 15 patients seront formés pour faciliter la dynamique et la prise en charge. Taille de l’échantillon: calculé avec une différence estimée entre le groupe d’abstinence de 15 %, les erreurs a=0,05 et ß=0,20 et les pertes de 20 %, 87 sujets dans le GC et 87 dans l’IG seront spécifiés, qui seront doublés pour l’analyse post-hoc (n total = 348). Variables: le retrait prolongé et ponctuel du tabagisme (autodéclaré et vérifié par le CO expiré), les tentatives d’abandon, le temps de sevrage, la motivation et l’auto-efficacité, ainsi que l’évaluation de la qualité de vie avant et après l’intervention. Analyse statistique: modèles de régression logistique multiniveaux pour le calcul du rapport de cotes et des intervalles de confiance de 95 % de l’abstinence ajustés pour tenir compte des variables susceptibles de prêter à confusion. Le nombre de fumeurs qui auraient besoin d’être traités (NNT et leur IC à 95 %) sera calculé sur une année pour obtenir une personne abstinente Résultats attendus: taux d’abstinence 15 % plus élevé dans l’IG que dans le GC. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
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Revision as of 13:18, 2 December 2021
Project Q3144590 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
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| English | Effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors: randomised clinical trial |
Project Q3144590 in Spain |
Statements
15,750.0 Euro
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31,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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FUNDACION UNIVERSIDAD OBERTA DE CATALUNA
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41°21'35.50"N, 2°5'59.24"E
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08101
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Objetivo: Evaluar la efectividad de una intervención mediante el uso de redes sociales y mensajería instantánea para dejar de fumar en personas supervivientes de cáncer. Metodología: Ensayo clínico aleatorizado abierto de dos ramas (1:1) en paralelo: Grupo Intervención (GI) y Grupo Control (GC) de pacientes supervivientes de cáncer fumadores atendidos en el Instituto Catalán de Oncología. El GI recibirá material personalizado, atención proactiva a distancia mediante la participación en un grupo privado de Facebook y el contacto por WhatsApp con un terapeura especializado en el tratamiento del tabaquismo. El GC sólo material genérico sobre cómo dejar de fumar y la participación reactiva en un grupo privado de Facebook. Se formarán grupos de 15 pacientes para facilitar la dinámica y su gestión. Tamaño de la muestra: calculado con una diferencia estimada entre grupo de 15 puntos de % en la abstinencia, errores a=0,05 y ß=0,20, y pérdidas del 20%, se precisarán 87 sujetos en el GC y 87 en el GI, que se doblará para análisis post hoc (n total=348). Variables: abstinencia prolongada y puntual del consumo de tabaco (autoreportada y verificada por CO exhalado), intentos de abandono, tiempo de abstinencia, motivación y autoeficacia, junto con la valoración de la calidad de vida previa y posterior a la intervención. Análisis estadístico: modelos de regresión logística multinivel para calcular odds ratio e intervalos de confianza (IC) del 95% de la abstinencia ajustados por potenciales variables confundidoras. Se calculará el número de personas fumadoras que se necesitarían tratar (NNT y su IC95%) durante un año para lograr una persona abstinente Resultados esperados: tasa de abstinencia un 15% superior en el GI respecto al GC. (Spanish)
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Objective: Evaluate the effectiveness of an intervention by using social media and instant messaging to quit smoking in cancer survivors. Methodology: Open randomised clinical trial of two branches (1:1) in parallel: Intervention Group (GI) and Control Group (GC) of Smoking Cancer Survivors Attended at the Catalan Institute of Oncology. The IG will receive personalised material, proactive remote care through participation in a private Facebook group and contact by WhatsApp with a therapist specialising in the treatment of smoking. The GC only generic material on how to quit and reactive participation in a private Facebook group. Groups of 15 patients will be formed to facilitate dynamics and management. Sample size: calculated with an estimated difference between 15 % abstinence group, errors a=0.05 and ß=0.20, and 20 % losses, 87 subjects in the GC and 87 in the IG will be specified, which will be doubled for post-hoc analysis (n total=348). Variables: prolonged and punctual withdrawal from tobacco use (self-reported and verified by exhaled CO), abandonment attempts, withdrawal time, motivation and self-efficacy, along with the assessment of the quality of life before and after the intervention. Statistical analysis: multilevel logistic regression models for calculating odds ratio and 95 % confidence intervals of abstinence adjusted for potential confusing variables. The number of smokers who would need to be treated (NNT and their 95 % CI) will be calculated over one year to achieve a abstinent Person Expected Results: abstinence rate 15 % higher in the IG than the GC. (English)
12 October 2021
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Objectif: Évaluer l’efficacité d’une intervention en utilisant les médias sociaux et les messages instantanés pour arrêter de fumer chez les survivants du cancer. Méthodologie: Essai clinique randomisé ouvert sur deux branches (1:1) en parallèle: Groupe d’intervention (GI) et groupe de contrôle (GC) des survivants du cancer du tabagisme ont assisté à l’Institut catalan d’oncologie. L’IG recevra du matériel personnalisé, des soins proactifs à distance par la participation à un groupe privé Facebook et le contact de WhatsApp avec un thérapeute spécialisé dans le traitement du tabagisme. Le Tribunal ne dispose que de documents génériques sur la façon de cesser de participer à un groupe Facebook privé et d’y participer de façon réactive. Des groupes de 15 patients seront formés pour faciliter la dynamique et la prise en charge. Taille de l’échantillon: calculé avec une différence estimée entre le groupe d’abstinence de 15 %, les erreurs a=0,05 et ß=0,20 et les pertes de 20 %, 87 sujets dans le GC et 87 dans l’IG seront spécifiés, qui seront doublés pour l’analyse post-hoc (n total = 348). Variables: le retrait prolongé et ponctuel du tabagisme (autodéclaré et vérifié par le CO expiré), les tentatives d’abandon, le temps de sevrage, la motivation et l’auto-efficacité, ainsi que l’évaluation de la qualité de vie avant et après l’intervention. Analyse statistique: modèles de régression logistique multiniveaux pour le calcul du rapport de cotes et des intervalles de confiance de 95 % de l’abstinence ajustés pour tenir compte des variables susceptibles de prêter à confusion. Le nombre de fumeurs qui auraient besoin d’être traités (NNT et leur IC à 95 %) sera calculé sur une année pour obtenir une personne abstinente Résultats attendus: taux d’abstinence 15 % plus élevé dans l’IG que dans le GC. (French)
2 December 2021
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Hospitalet de Llobregat, L'
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Identifiers
PI16_01766
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