Studies of tumor heterogeneity using dedicated PET breast with proliferation tracers: early detection of response to treatment (Q3141142): Difference between revisions

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Études de l’hétérogénéité tumorale à l’aide de seins PET dédiés avec des traceurs de prolifération: détection précoce de la réponse au traitement

Revision as of 12:32, 2 December 2021

Project Q3141142 in Spain
Language Label Description Also known as
English
Studies of tumor heterogeneity using dedicated PET breast with proliferation tracers: early detection of response to treatment
Project Q3141142 in Spain

    Statements

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    57,600.0 Euro
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    72,000.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2018
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    31 March 2021
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    FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
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    42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
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    15078
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    El cáncer de mama constituye uno de los tumores más frecuentes entre las mujeres occidentales. Aunque se ha avanzado mucho en los tratamientos de esta patología, todavía desconocemos cómo evaluar de forma precisa y temprana la respuesta al tratamiento neoadyuvante. Esto resulta en un número importante de pacientes tratados de forma innecesaria, con el correspondiente perjuicio para los enfermos y gasto de recursos del hospital. En este contexto, la tomografía por emisión de positrones (PET) se erige como una técnica valiosa para evaluar la eficacia en etapas iniciales del tratamiento. Dado que la respuesta funcional es siempre más temprana que la anatómica, la imagen PET ofrece la posibilidad de visualizar cómo está afectando el tratamiento a la biología tumoral antes de que se produzcan cambios anatómicos. Los resultados con el trazador más usado, la 18F-FDG, que marca el consumo de glucosa, han sido positivos en otros tumores. Sin embargo, la poca especificidad de la 18F-FDG, unida al tamaño pequeño de los tumores de mama, que ponen al límite la resolución de los PET convencionales, hacen que la técnica no sea tan efectiva. Para superar estas limitaciones proponemos desarrollar un estudio con otros trazadores diferentes y empleando un nuevo equipo PET dedicado a la mama (dbPET) de mayor resolución. Los objetivos son: i) evaluación del poder pronóstico de los trazadores en la determinación de la respuesta temprana al tratamiento neoadyuvante, ii) estudio de la heterogeneidad tumoral marcada por estos trazadores y sus implicaciones diagnósticas y pronósticas, iii) elaboración de herramientas informáticas que integren las medidas de heterogeneidad junto con otras métricas para determinar de forma óptima la eficacia del tratamiento. (Spanish)
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    Breast cancer is one of the most common tumors among Western women. Although much progress has been made in the treatments of this pathology, we still do not know how to accurately and early evaluate the response to neoadjuvant treatment. This results in a significant number of patients treated unnecessarily, with corresponding harm to patients and expense of hospital resources. In this context, positron emission tomography (PET) is a valuable technique for evaluating efficacy at early stages of treatment. Since the functional response is always earlier than anatomical response, PET imaging offers the possibility to visualise how treatment is affecting tumor biology before anatomical changes occur. Results with the most commonly used tracer, 18F-FDG, which marks glucose consumption, have been positive in other tumors. However, the low specificity of 18F-FDG, coupled with the small size of breast tumors, which limit the resolution of conventional PETs, makes the technique less effective. To overcome these limitations we propose to develop a study with other different tracers and using a new PET equipment dedicated to breast (dbPET) of higher resolution. The objectives are: evaluation of the prognostic power of tracers in determining early response to neoadjuvant treatment, ii) study of tumor heterogeneity marked by these tracers and their diagnostic and prognostic implications, iii) development of computer tools that integrate heterogeneity measures together with other metrics to optimally determine treatment effectiveness. (English)
    12 October 2021
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    Santiago de Compostela
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    Identifiers

    PI17_01653
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