Mechanisms involved in fetal programming of cardiovascular and kidney disease. Clinical-experimental study (Q3140522): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in fr: translated_label) |
(Created claim: summary (P836): Le projet fixe des objectifs au niveau clinique et expérimental. L’objectif principal au niveau clinique est d’analyser si l’augmentation de la pression artérielle (BP) chez les enfants âgés de 6 à 8 ans et les adolescents âgés de 16 à 17 ans ayant un faible poids à la naissance s’accompagne d’une altération de l’hémodynamique rénale et d’une augmentation des taux de marqueurs précoces des lésions rénales. En outre, il faut déterminer si ces cha...) |
||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Le projet fixe des objectifs au niveau clinique et expérimental. L’objectif principal au niveau clinique est d’analyser si l’augmentation de la pression artérielle (BP) chez les enfants âgés de 6 à 8 ans et les adolescents âgés de 16 à 17 ans ayant un faible poids à la naissance s’accompagne d’une altération de l’hémodynamique rénale et d’une augmentation des taux de marqueurs précoces des lésions rénales. En outre, il faut déterminer si ces changements sont associés à des variations des médiateurs et des facteurs de risque cardiovasculaires qui modifient la fonction rénale. Enfin, on étudiera si les changements ci-dessus varient en fonction du poids des enfants et des adolescents, du sexe et de la cause probable du BPN. Les patients seront sélectionnés dans les bases de données de l’Hôpital Virgen de la Arrixaca de Murcie. La mesure d’AP est mise en œuvre par MAPA; L’indice de résistance rénale doit être analysé par écodoppler, et les mesures de filtration glomérulaire, les marqueurs précoces des lésions rénales et divers paramètres endocriniens-métaboliques doivent être effectués à l’aide de méthodes analytiques appropriées. L’étude des mécanismes responsables des altérations causées par l’obésité prolongée chez les personnes souffrant d’hypertension programmée pendant le développement fœtal sera réalisée à l’aide d’un modèle expérimental. À l’aide de nouvelles techniques, les variations de la BP, de l’hémodynamique rénale et des marqueurs de l’inflammation et des lésions rénales seront analysées pendant 9 mois et chez les mêmes animaux. En outre, on déterminera les altérations de la structure et de la fonction rénales à 9 mois et l’implication de l’angiotensine II, en analysant si leurs effets sont médiés par l’activation des processus inflammatoires ou par une augmentation du stress oxydatif. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet fixe des objectifs au niveau clinique et expérimental. L’objectif principal au niveau clinique est d’analyser si l’augmentation de la pression artérielle (BP) chez les enfants âgés de 6 à 8 ans et les adolescents âgés de 16 à 17 ans ayant un faible poids à la naissance s’accompagne d’une altération de l’hémodynamique rénale et d’une augmentation des taux de marqueurs précoces des lésions rénales. En outre, il faut déterminer si ces changements sont associés à des variations des médiateurs et des facteurs de risque cardiovasculaires qui modifient la fonction rénale. Enfin, on étudiera si les changements ci-dessus varient en fonction du poids des enfants et des adolescents, du sexe et de la cause probable du BPN. Les patients seront sélectionnés dans les bases de données de l’Hôpital Virgen de la Arrixaca de Murcie. La mesure d’AP est mise en œuvre par MAPA; L’indice de résistance rénale doit être analysé par écodoppler, et les mesures de filtration glomérulaire, les marqueurs précoces des lésions rénales et divers paramètres endocriniens-métaboliques doivent être effectués à l’aide de méthodes analytiques appropriées. L’étude des mécanismes responsables des altérations causées par l’obésité prolongée chez les personnes souffrant d’hypertension programmée pendant le développement fœtal sera réalisée à l’aide d’un modèle expérimental. À l’aide de nouvelles techniques, les variations de la BP, de l’hémodynamique rénale et des marqueurs de l’inflammation et des lésions rénales seront analysées pendant 9 mois et chez les mêmes animaux. En outre, on déterminera les altérations de la structure et de la fonction rénales à 9 mois et l’implication de l’angiotensine II, en analysant si leurs effets sont médiés par l’activation des processus inflammatoires ou par une augmentation du stress oxydatif. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet fixe des objectifs au niveau clinique et expérimental. L’objectif principal au niveau clinique est d’analyser si l’augmentation de la pression artérielle (BP) chez les enfants âgés de 6 à 8 ans et les adolescents âgés de 16 à 17 ans ayant un faible poids à la naissance s’accompagne d’une altération de l’hémodynamique rénale et d’une augmentation des taux de marqueurs précoces des lésions rénales. En outre, il faut déterminer si ces changements sont associés à des variations des médiateurs et des facteurs de risque cardiovasculaires qui modifient la fonction rénale. Enfin, on étudiera si les changements ci-dessus varient en fonction du poids des enfants et des adolescents, du sexe et de la cause probable du BPN. Les patients seront sélectionnés dans les bases de données de l’Hôpital Virgen de la Arrixaca de Murcie. La mesure d’AP est mise en œuvre par MAPA; L’indice de résistance rénale doit être analysé par écodoppler, et les mesures de filtration glomérulaire, les marqueurs précoces des lésions rénales et divers paramètres endocriniens-métaboliques doivent être effectués à l’aide de méthodes analytiques appropriées. L’étude des mécanismes responsables des altérations causées par l’obésité prolongée chez les personnes souffrant d’hypertension programmée pendant le développement fœtal sera réalisée à l’aide d’un modèle expérimental. À l’aide de nouvelles techniques, les variations de la BP, de l’hémodynamique rénale et des marqueurs de l’inflammation et des lésions rénales seront analysées pendant 9 mois et chez les mêmes animaux. En outre, on déterminera les altérations de la structure et de la fonction rénales à 9 mois et l’implication de l’angiotensine II, en analysant si leurs effets sont médiés par l’activation des processus inflammatoires ou par une augmentation du stress oxydatif. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
Revision as of 11:58, 2 December 2021
Project Q3140522 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Mechanisms involved in fetal programming of cardiovascular and kidney disease. Clinical-experimental study |
Project Q3140522 in Spain |
Statements
105,200.0 Euro
0 references
131,500.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
UNIVERSIDAD DE MURCIA
0 references
37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W
0 references
30030
0 references
El proyecto plantea objetivos a nivel clínico y experimental. El objetivo principal a nivel clínico es analizar si el aumento de presión arterial (PA) que tienen los niños de 6-8 años y adolescentes de 16-17 años con bajo peso al nacer, se acompaña de una alteración de la hemodinámica renal y un aumento de los niveles de marcadores precoces de daño renal. Además, se determinará si esos cambios están asociados a variaciones de mediadores y factores de riesgo cardiovascular que modifican la función renal. Finalmente, se estudiará si los cambios mencionados varían en función del peso de los niños y adolescentes, del sexo, y de la causa probable del BPN. Los pacientes serán seleccionados de las bases de datos del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. La medida de la PA será realizada por MAPA; el índice de resistencia renal se analizará por ecodoppler, y las medidas de filtración glomerular, de los marcadores precoces de daño renal y de distintos parámetros endocrino-metabolicos se realizarán usando métodos analíticos apropiados. El estudio de los mecanismos responsables de las alteraciones provocadas por la obesidad prolongada en individuos con hipertensión programada durante el desarrollo fetal se realizará con un modelo experimental. Usando técnicas novedosas se analizarán durante 9 meses y en los mismos animales, las variaciones de la PA, hemodinámica renal y de marcadores de inflamación y daño renal. Además, se determinarán las alteraciones de la estructura y función renal a los 9 meses y la implicación de la angiotensina II, analizando si sus efectos están mediados por la activación de procesos inflamatorios y/o un aumento de estrés oxidativo. (Spanish)
0 references
The project sets objectives at the clinical and experimental level. The main objective at the clinical level is to analyse whether the increase in blood pressure (BP) in children aged 6-8 years and adolescents aged 16-17 years with low birth weight is accompanied by an alteration in renal hemodynamics and an increase in the levels of early markers of kidney damage. In addition, it shall be determined whether these changes are associated with variations in mediators and cardiovascular risk factors that modify renal function. Finally, it will be studied whether the above changes vary depending on the weight of children and adolescents, gender, and the probable cause of BPN. Patients will be selected from the databases of the Hospital Virgen de la Arrixaca in Murcia. The AP measure shall be carried out by MAPA; the renal resistance index shall be analysed by ecodoppler, and glomerular filtration measures, early markers of kidney damage and various endocrine-metabolic parameters shall be performed using appropriate analytical methods. The study of the mechanisms responsible for alterations caused by prolonged obesity in individuals with scheduled hypertension during foetal development will be carried out using an experimental model. Using novel techniques, variations in BP, renal hemodynamics and markers of inflammation and kidney damage will be analysed for 9 months and in the same animals. In addition, alterations in renal structure and function at 9 months and involvement of angiotensin II will be determined, analysing whether their effects are mediated by activation of inflammatory processes or increased oxidative stress. (English)
12 October 2021
0 references
Le projet fixe des objectifs au niveau clinique et expérimental. L’objectif principal au niveau clinique est d’analyser si l’augmentation de la pression artérielle (BP) chez les enfants âgés de 6 à 8 ans et les adolescents âgés de 16 à 17 ans ayant un faible poids à la naissance s’accompagne d’une altération de l’hémodynamique rénale et d’une augmentation des taux de marqueurs précoces des lésions rénales. En outre, il faut déterminer si ces changements sont associés à des variations des médiateurs et des facteurs de risque cardiovasculaires qui modifient la fonction rénale. Enfin, on étudiera si les changements ci-dessus varient en fonction du poids des enfants et des adolescents, du sexe et de la cause probable du BPN. Les patients seront sélectionnés dans les bases de données de l’Hôpital Virgen de la Arrixaca de Murcie. La mesure d’AP est mise en œuvre par MAPA; L’indice de résistance rénale doit être analysé par écodoppler, et les mesures de filtration glomérulaire, les marqueurs précoces des lésions rénales et divers paramètres endocriniens-métaboliques doivent être effectués à l’aide de méthodes analytiques appropriées. L’étude des mécanismes responsables des altérations causées par l’obésité prolongée chez les personnes souffrant d’hypertension programmée pendant le développement fœtal sera réalisée à l’aide d’un modèle expérimental. À l’aide de nouvelles techniques, les variations de la BP, de l’hémodynamique rénale et des marqueurs de l’inflammation et des lésions rénales seront analysées pendant 9 mois et chez les mêmes animaux. En outre, on déterminera les altérations de la structure et de la fonction rénales à 9 mois et l’implication de l’angiotensine II, en analysant si leurs effets sont médiés par l’activation des processus inflammatoires ou par une augmentation du stress oxydatif. (French)
2 December 2021
0 references
Murcia
0 references
Identifiers
PI16_01556
0 references