Search for useful biomarkers for the management of rheumatoid arthritis, from the beginning of the clinic to the increase in mortality. (Q3141318): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Notre objectif est d’obtenir des biomarqueurs utiles pour la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA). Pour ce faire, nous continuerons à travailler sur des lignes déjà entamées et à en lancer de nouvelles. En particulier: 1. Validation des biomarqueurs de protéines sériques qui prédisent la réponse aux inhibiteurs du TNF (iTNF). 2. Exploration d’anticorps dirigés contre les modifications des protéines post-t...) |
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Notre objectif est d’obtenir des biomarqueurs utiles pour la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA). Pour ce faire, nous continuerons à travailler sur des lignes déjà entamées et à en lancer de nouvelles. En particulier: 1. Validation des biomarqueurs de protéines sériques qui prédisent la réponse aux inhibiteurs du TNF (iTNF). 2. Exploration d’anticorps dirigés contre les modifications des protéines post-translationnelles: anti-Carp, anti-histones citrulinés et citruline C-ténascine, et anticorps contre d’autres modifications telles que les biomarqueurs diagnostiques, les érosions, les événements CV, la densité minérale osseuse et la mortalité. . 3. Détermination du profil d’expression de l’ARN dans deux sous-populations pertinentes de lymphocytes T dans les régions RA, Treg et Tph. . 4. L’immunosequencing du répertoire de l’ECR chez les patients présentant une RA d’apparition récente tente d’identifier les schémas qui peuvent être utilisés comme biomarqueurs diagnostiques ou comme sous-classification des patients en reflétant leurs interactions spécifiques avec les antigènes. . Ces objectifs et technologies, ainsi que la série de collections d’échantillons disponibles, typiques de notre centre et provenant de collaborations, nous permettront d’évoluer vers l’utilisation en clinique de biomarqueurs utiles dans divers aspects de la gestion clinique de la RA. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Notre objectif est d’obtenir des biomarqueurs utiles pour la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA). Pour ce faire, nous continuerons à travailler sur des lignes déjà entamées et à en lancer de nouvelles. En particulier: 1. Validation des biomarqueurs de protéines sériques qui prédisent la réponse aux inhibiteurs du TNF (iTNF). 2. Exploration d’anticorps dirigés contre les modifications des protéines post-translationnelles: anti-Carp, anti-histones citrulinés et citruline C-ténascine, et anticorps contre d’autres modifications telles que les biomarqueurs diagnostiques, les érosions, les événements CV, la densité minérale osseuse et la mortalité. . 3. Détermination du profil d’expression de l’ARN dans deux sous-populations pertinentes de lymphocytes T dans les régions RA, Treg et Tph. . 4. L’immunosequencing du répertoire de l’ECR chez les patients présentant une RA d’apparition récente tente d’identifier les schémas qui peuvent être utilisés comme biomarqueurs diagnostiques ou comme sous-classification des patients en reflétant leurs interactions spécifiques avec les antigènes. . Ces objectifs et technologies, ainsi que la série de collections d’échantillons disponibles, typiques de notre centre et provenant de collaborations, nous permettront d’évoluer vers l’utilisation en clinique de biomarqueurs utiles dans divers aspects de la gestion clinique de la RA. (French) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Notre objectif est d’obtenir des biomarqueurs utiles pour la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA). Pour ce faire, nous continuerons à travailler sur des lignes déjà entamées et à en lancer de nouvelles. En particulier: 1. Validation des biomarqueurs de protéines sériques qui prédisent la réponse aux inhibiteurs du TNF (iTNF). 2. Exploration d’anticorps dirigés contre les modifications des protéines post-translationnelles: anti-Carp, anti-histones citrulinés et citruline C-ténascine, et anticorps contre d’autres modifications telles que les biomarqueurs diagnostiques, les érosions, les événements CV, la densité minérale osseuse et la mortalité. . 3. Détermination du profil d’expression de l’ARN dans deux sous-populations pertinentes de lymphocytes T dans les régions RA, Treg et Tph. . 4. L’immunosequencing du répertoire de l’ECR chez les patients présentant une RA d’apparition récente tente d’identifier les schémas qui peuvent être utilisés comme biomarqueurs diagnostiques ou comme sous-classification des patients en reflétant leurs interactions spécifiques avec les antigènes. . Ces objectifs et technologies, ainsi que la série de collections d’échantillons disponibles, typiques de notre centre et provenant de collaborations, nous permettront d’évoluer vers l’utilisation en clinique de biomarqueurs utiles dans divers aspects de la gestion clinique de la RA. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
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Revision as of 11:52, 2 December 2021
Project Q3141318 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Search for useful biomarkers for the management of rheumatoid arthritis, from the beginning of the clinic to the increase in mortality. |
Project Q3141318 in Spain |
Statements
101,600.0 Euro
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127,000.0 Euro
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80.0 percent
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1 January 2018
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31 March 2021
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FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
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42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
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15078
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Nuestra meta es conseguir biomarcadores útiles para el manejo de los pacientes con artritis reumatoide (AR). Para ello, vamos a continuar trabajando en líneas ya comenzadas e iniciar algunas nuevas. En concreto: 1. Validación de biomarcadores proteicos en suero que predicen la respuesta a inhbidores del TNF (iTNF). 2. Exploración de los anticuerpos dirigidos frente a modificaciones post-traduccionales de proteínas: anti-CarP, anti-histonas citrulinadas y anti-tenascina C citrulinada, y anticuerpos frente a otras modificaciones como biomarcadores diagnósticos, de erosiones, eventos CV, densidad mineral ósea y mortalidad. . 3. Determinación del patrón de expresión de RNA en dos subpoblaciones de linfocitos T relevantes en la AR, Treg y Tph. . 4. Inmunosecuenciado del repertorio de TCR en pacientes con AR de reciente comienzo tratando de identificar patrones que puedan ser utilizadas como biomarcadores diagnósticos o de subclasificación de los pacientes al reflejar sus interacciones específicas con antígenos. . Estos objetivos y estas tecnologías unidos a la serie de colecciones de muestras disponibles, propias de nuestro centro y provenientes de colaboraciones, nos permitirán avanzar hacia el uso en la clínica de biomarcadores útiles en varios aspectos del manejo clínico de la AR. (Spanish)
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Our goal is to obtain useful biomarkers for the management of patients with rheumatoid arthritis (RA). To do this, we will continue to work on lines already started and start some new ones. In particular: 1. Validation of serum protein biomarkers that predict response to TNF-inhibitors (iTNF). 2. Exploration of antibodies directed against post-translational protein modifications: anti-Carp, citrulined anti-histones and citruline C-tenascin, and antibodies to other modifications such as diagnostic biomarkers, erosions, CV events, bone mineral density and mortality. . 3. Determination of the RNA expression pattern in two relevant T-lymphocyte subpopulations in RA, Treg and Tph. . 4. Immunosequencing of the repertoire of RCT in patients with recent onset RA trying to identify patterns that can be used as diagnostic biomarkers or subclassification of patients by reflecting their specific interactions with antigens. . These objectives and technologies, together with the series of available sample collections, typical of our center and coming from collaborations, will allow us to move towards the use in the clinic of useful biomarkers in various aspects of the clinical management of RA. (English)
12 October 2021
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Notre objectif est d’obtenir des biomarqueurs utiles pour la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA). Pour ce faire, nous continuerons à travailler sur des lignes déjà entamées et à en lancer de nouvelles. En particulier: 1. Validation des biomarqueurs de protéines sériques qui prédisent la réponse aux inhibiteurs du TNF (iTNF). 2. Exploration d’anticorps dirigés contre les modifications des protéines post-translationnelles: anti-Carp, anti-histones citrulinés et citruline C-ténascine, et anticorps contre d’autres modifications telles que les biomarqueurs diagnostiques, les érosions, les événements CV, la densité minérale osseuse et la mortalité. . 3. Détermination du profil d’expression de l’ARN dans deux sous-populations pertinentes de lymphocytes T dans les régions RA, Treg et Tph. . 4. L’immunosequencing du répertoire de l’ECR chez les patients présentant une RA d’apparition récente tente d’identifier les schémas qui peuvent être utilisés comme biomarqueurs diagnostiques ou comme sous-classification des patients en reflétant leurs interactions spécifiques avec les antigènes. . Ces objectifs et technologies, ainsi que la série de collections d’échantillons disponibles, typiques de notre centre et provenant de collaborations, nous permettront d’évoluer vers l’utilisation en clinique de biomarqueurs utiles dans divers aspects de la gestion clinique de la RA. (French)
2 December 2021
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Santiago de Compostela
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Identifiers
PI17_01606
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