A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy (Q77710): Difference between revisions
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
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Revision as of 14:17, 30 November 2021
Project Q77710 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy |
Project Q77710 in Poland |
Statements
9,404,996.12 zloty
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12,461,236.71 zloty
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75.47 percent
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1 June 2018
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30 June 2022
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RECEPTON SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
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50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
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54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E
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Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest przeprowadzenie prac B+R polegających na zbadaniu, opracowaniu, wykonaniu, uruchomieniu i walidacji (ocena skuteczności i bezpieczeństwa): 1. platformy technologicznej opartej na własnej bibliotece rekombinowanych immunoreceptorów do szybkiego typowania, testowania, badania i projektowania nowych typów inhibitorów, w szczególności przeciwko kluczowemu w nowotworzeniu, receptorowi programowanej śmierci komórki (PD-1) oraz jego ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nowych typów inhibitorów przeciwko receptorom punktu kontrolnego, możliwych do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym jako substancji aktywnych w nowych typach leków stosowanych w immunoterapii nowotworów. Cele zostaną osiągnięte przez: • opracowanie, optymalizację i standaryzację sposobu użytkowania platformy rekombinowanych immunoreceptorów, • opracowanie, optymalizację i testowanie potencjalnych inhibitorów małocząsteczkowych blokujących oddziaływanie pomiędzy receptorem PD-1 a jego ligandem PD-L1 • opracowanie i standaryzację metod analitycznych służących do potwierdzenia jakości produkowanych białek, związków chemicznych i badania oddziaływań receptor-inhibitor, spełniających wymagania dot. dokładności, specyficzności rozdzielczości, liniowości, precyzji i czułości. (Polish)
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Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English)
14 October 2020
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Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
30 November 2021
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Identifiers
POIR.01.01.01-00-0129/18
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