Preclinical Testing and Optimisation Center for Pharmaceutical Nanoparticles for Cancer (Q2720827): Difference between revisions
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(Created claim: summary (P836): Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist die Einrichtung eines Zentrums für präklinische Tests und Optimierung pharmazeutischer Nanopartikel für Krebs. Darüber hinaus wird das Zentrum eine Spezialisierung auf die Bindung von Nanopartikeln von antifaserhaltigen Substanzen entwickeln, für die wir kürzlich gezeigt haben, dass die Mikroumgebung des Tumors durch die Erhöhung seiner Perfusion und damit die Übertragung von Nanopartikeln in das Volumen ver...) |
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Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist die Einrichtung eines Zentrums für präklinische Tests und Optimierung pharmazeutischer Nanopartikel für Krebs. Darüber hinaus wird das Zentrum eine Spezialisierung auf die Bindung von Nanopartikeln von antifaserhaltigen Substanzen entwickeln, für die wir kürzlich gezeigt haben, dass die Mikroumgebung des Tumors durch die Erhöhung seiner Perfusion und damit die Übertragung von Nanopartikeln in das Volumen verändert wird. Zu den zu erwerbenden Ausrüstungen gehören: ein fortschrittliches Ultraschallsystem zur Messung elastischer Eigenschaften und Tumorperfusion sowie ein nicht-invasives Nanopartikelbildgebungssystem in Tiermodellen von Krebs zur Messung der Partikelverteilung. Das Zentrum verfolgt folgende Ziele: a) die Suche nach neuen Lösungen zur Optimierung der Leistung von pharmazeutischen Nanopartikeln, b) die Übertragung der Produkte des Zentrums von der präklinischen auf die klinische Phase, c) die Entwicklung von Kooperationen mit anderen Forschungsinstituten und d) die weitere Finanzierung des Zentrums nach Abschluss des Projekts. Darüber hinaus wird das Zentrum Handelspartnerschaften mit Nanomedizinunternehmen entwickeln, um ihre Produkte zu optimieren. Weitere spezifische Ziele des Projekts sind die Entwicklung von zwei spezialisierten pharmazeutischen Nanopartikeln, die mit antifaser- und zytotoxischen Medikamenten ausgestattet sind, und die Schaffung eines Biomarkers auf der Grundlage von Tumorperfusion, die die Blutversorgung mit der Leistung von Medikamenten korrelieren wird. Der Violation Biomarker wird durch die Entwicklung eines Softwarepakets berechnet, das mit Ultraschallsystemen kompatibel ist. Der eigentliche Zweck der Software ist es, einen klinisch relevanten Biomarker zu entwickeln, der das Ergebnis der Behandlung vorhersagt und die Patienten in diejenigen trennt, die ansprechen oder nicht. Die Software wird auch Leitlinien für das Arzneimittelverwaltungsprojekt auf der Grundlage des verletzten Biomarkers liefern. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist die Einrichtung eines Zentrums für präklinische Tests und Optimierung pharmazeutischer Nanopartikel für Krebs. Darüber hinaus wird das Zentrum eine Spezialisierung auf die Bindung von Nanopartikeln von antifaserhaltigen Substanzen entwickeln, für die wir kürzlich gezeigt haben, dass die Mikroumgebung des Tumors durch die Erhöhung seiner Perfusion und damit die Übertragung von Nanopartikeln in das Volumen verändert wird. Zu den zu erwerbenden Ausrüstungen gehören: ein fortschrittliches Ultraschallsystem zur Messung elastischer Eigenschaften und Tumorperfusion sowie ein nicht-invasives Nanopartikelbildgebungssystem in Tiermodellen von Krebs zur Messung der Partikelverteilung. Das Zentrum verfolgt folgende Ziele: a) die Suche nach neuen Lösungen zur Optimierung der Leistung von pharmazeutischen Nanopartikeln, b) die Übertragung der Produkte des Zentrums von der präklinischen auf die klinische Phase, c) die Entwicklung von Kooperationen mit anderen Forschungsinstituten und d) die weitere Finanzierung des Zentrums nach Abschluss des Projekts. Darüber hinaus wird das Zentrum Handelspartnerschaften mit Nanomedizinunternehmen entwickeln, um ihre Produkte zu optimieren. Weitere spezifische Ziele des Projekts sind die Entwicklung von zwei spezialisierten pharmazeutischen Nanopartikeln, die mit antifaser- und zytotoxischen Medikamenten ausgestattet sind, und die Schaffung eines Biomarkers auf der Grundlage von Tumorperfusion, die die Blutversorgung mit der Leistung von Medikamenten korrelieren wird. Der Violation Biomarker wird durch die Entwicklung eines Softwarepakets berechnet, das mit Ultraschallsystemen kompatibel ist. Der eigentliche Zweck der Software ist es, einen klinisch relevanten Biomarker zu entwickeln, der das Ergebnis der Behandlung vorhersagt und die Patienten in diejenigen trennt, die ansprechen oder nicht. Die Software wird auch Leitlinien für das Arzneimittelverwaltungsprojekt auf der Grundlage des verletzten Biomarkers liefern. (German) / rank | |||||||||||||||
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| Property / summary: Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist die Einrichtung eines Zentrums für präklinische Tests und Optimierung pharmazeutischer Nanopartikel für Krebs. Darüber hinaus wird das Zentrum eine Spezialisierung auf die Bindung von Nanopartikeln von antifaserhaltigen Substanzen entwickeln, für die wir kürzlich gezeigt haben, dass die Mikroumgebung des Tumors durch die Erhöhung seiner Perfusion und damit die Übertragung von Nanopartikeln in das Volumen verändert wird. Zu den zu erwerbenden Ausrüstungen gehören: ein fortschrittliches Ultraschallsystem zur Messung elastischer Eigenschaften und Tumorperfusion sowie ein nicht-invasives Nanopartikelbildgebungssystem in Tiermodellen von Krebs zur Messung der Partikelverteilung. Das Zentrum verfolgt folgende Ziele: a) die Suche nach neuen Lösungen zur Optimierung der Leistung von pharmazeutischen Nanopartikeln, b) die Übertragung der Produkte des Zentrums von der präklinischen auf die klinische Phase, c) die Entwicklung von Kooperationen mit anderen Forschungsinstituten und d) die weitere Finanzierung des Zentrums nach Abschluss des Projekts. Darüber hinaus wird das Zentrum Handelspartnerschaften mit Nanomedizinunternehmen entwickeln, um ihre Produkte zu optimieren. Weitere spezifische Ziele des Projekts sind die Entwicklung von zwei spezialisierten pharmazeutischen Nanopartikeln, die mit antifaser- und zytotoxischen Medikamenten ausgestattet sind, und die Schaffung eines Biomarkers auf der Grundlage von Tumorperfusion, die die Blutversorgung mit der Leistung von Medikamenten korrelieren wird. Der Violation Biomarker wird durch die Entwicklung eines Softwarepakets berechnet, das mit Ultraschallsystemen kompatibel ist. Der eigentliche Zweck der Software ist es, einen klinisch relevanten Biomarker zu entwickeln, der das Ergebnis der Behandlung vorhersagt und die Patienten in diejenigen trennt, die ansprechen oder nicht. Die Software wird auch Leitlinien für das Arzneimittelverwaltungsprojekt auf der Grundlage des verletzten Biomarkers liefern. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 29 November 2021
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Revision as of 07:32, 29 November 2021
Project Q2720827 in Cyprus
| Language | Label | Description | Also known as |
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| English | Preclinical Testing and Optimisation Center for Pharmaceutical Nanoparticles for Cancer |
Project Q2720827 in Cyprus |
Statements
846,440.2 Euro
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995,812.0 Euro
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85.0 percent
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30 March 2017
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20 February 2023
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University of Cyprus
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Αντικείμενο του προτεινόμενου έργου είναι η δημιουργία Κέντρου για Προκλινική Δοκιμή και Βελτιστοποίηση Φαρμακευτικών Νανοσωματιδίων για το Καρκίνο. Επιπρόσθετα το Κέντρο θα αναπτύξει εξειδίκευση στην πρόσδεση στα νανοσωματίδια αντι-ινικών ουσιών για τις οποίες έχουμε δείξει πρόσφατα να αλλάζουν το μικροπεριβάλλον του όγκου αυξάνοντας την αιμάτωση του και επομένως την μεταφορά νανοσωματιδίων στον όγκο. Εξοπλισμός που θα αποκτηθεί περιλαμβάνει: ένα προηγμένο σύστημα υπερήχων για την μέτρηση ελαστικών ιδιοτήτων και της αιμάτωσης του όγκου καθώς και ένα σύστημα μη επεμβατικής απεικόνισης νανοσωματιδίων σε ζωϊκά μοντέλα του καρκίνου για την μέτρηση της κατανομής των σωματιδίων. Στόχοι του Κέντρου αποτελούν: α) εύρεση νέων λύσεων για την βελτιστοποίηση της απόδοσης φαρμακευτικών νανοσωματιδίων, β) μεταφορά των προϊόντων του Κέντρου από το προκλινικό στο κλινικό στάδιο, γ) ανάπτυξη συνεργασιών με άλλα ερευνητικά ινστιτούτα, και δ) συνέχιση χρηματοδότησης του Κέντρου μετά το πέρας του έργου. Επιπρόσθετα το Κέντρο θα αναπτύξει εμπορικές συνεργασίες με εταιρίες νανοϊατρικής για βελτιστοποίηση των προϊόντων τους. Άλλοι συγκεκριμένοι στόχοι του έργου αποτελούν η ανάπτυξη δύο εξειδικευμένων φαρμακευτικών νανοσωματιδίων εξοπλισμένα με αντι-ινικά και κυτταροτοξικά φάρμακα και η δημιουργία ενός Βιοδείκτη βασισμένο στην αιμάτωση του όγκου που θα συσχετίζει την αιμάτωση με την απόδοση των φαρμάκων. Ο Βιοδείκτης Αιμάτωσης θα υπολογίζεται μέσω της ανάπτυξης λογισμικού πακέτου, συμβατού με συστήματα υπερήχων. Ο τελικός σκοπός του λογισμικού είναι να αναπτυχθεί ένας κλινικά σχετικός βιοδείκτης που να προβλέπει το αποτέλεσμα της θεραπείας, χωρίζοντας του ασθενείς σε αυτούς που θα ανταποκριθούν ή όχι. Το λογισμικό θα παρέχει επίσης κατευθυντήριες γραμμές για το σχέδιο χορήγησης των φαρμάκων με βάση των Βιοδείκτη Αιμάτωσης. (Greek)
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The object of the proposed project is the creation of a Center for Preclinical Testing and Optimisation of Pharmaceutical Nanoparticles for Cancer. In addition, the Centre will develop specialisation in binding to nanoparticles of anti-fiber substances for which we have recently shown to change the microenvironment of the tumor by increasing its blood supply and hence the transport of nanoparticles in the tumor. Equipment to be acquired includes: an advanced ultrasound system for measuring elastic properties and volume perfusion as well as a non-invasive nanoparticle imaging system in animal cancer models to measure particle distribution. The objectives of the Centre shall be: a) finding new solutions to optimise the performance of pharmaceutical nanoparticles, b) transfer of the Centre’s products from preclinical to clinical stage, c) development of collaborations with other research institutes, and d) continued funding of the Centre after the completion of the project. In addition, the Centre will develop commercial partnerships with nano-medical companies to optimise their products. Other specific objectives of the project are the development of two specialised pharmaceutical nanoparticles equipped with anti-fiber and cytotoxic drugs and the creation of a biomarker based on the blood supply of the tumor that will correlate blood supply with the performance of drugs. The blood supply biomarker will be calculated through the development of package software compatible with ultrasonic systems. The ultimate purpose of the software is to develop a clinically relevant biomarker that predicts the outcome of the treatment by dividing the patients into those who will respond or not. The software will also provide guidelines for the drug delivery plan based on the blood supply biomarker. (English)
31 May 2021
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L’objectif du projet proposé est la création d’un centre d’essais précliniques et d’optimisation des nanoparticules pharmaceutiques pour le cancer. En outre, le Centre développera une spécialisation dans la fixation des nanoparticules de substances antifibres pour lesquelles nous avons récemment démontré qu’elle modifie le microenvironnement de la tumeur en augmentant sa perfusion et donc le transfert des nanoparticules dans le volume. L’équipement à acquérir comprend: un système d’échographie avancé pour mesurer les propriétés élastiques et la perfusion tumorale ainsi qu’un système d’imagerie par nanoparticules non envahissants dans les modèles animaux du cancer pour mesurer la distribution des particules. Les objectifs du Centre sont les suivants: a) trouver de nouvelles solutions pour optimiser la performance des nanoparticules pharmaceutiques, b) transférer les produits du Centre du stade préclinique à l’étape clinique, c) développer des collaborations avec d’autres instituts de recherche, et d) poursuivre le financement du Centre après la fin du projet. En outre, le Centre établira des partenariats commerciaux avec des entreprises de nanomédecine afin d’optimiser leurs produits. D’autres objectifs spécifiques du projet sont le développement de deux nanoparticules pharmaceutiques spécialisées équipées de médicaments antifibres et cytotoxiques et la création d’un biomarqueur basé sur la perfusion tumorale qui établira une corrélation entre l’apport sanguin et la performance des médicaments. Le Biomarqueur Violation sera calculé par le développement d’un progiciel compatible avec les systèmes à ultrasons. Le but ultime du logiciel est de développer un biomarqueur cliniquement pertinent qui prédit le résultat du traitement, en séparant les patients en ceux qui répondront ou non. Le logiciel fournira également des lignes directrices pour le projet d’administration des médicaments en se basant sur le biomarqueur contrevenant. (French)
27 November 2021
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Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist die Einrichtung eines Zentrums für präklinische Tests und Optimierung pharmazeutischer Nanopartikel für Krebs. Darüber hinaus wird das Zentrum eine Spezialisierung auf die Bindung von Nanopartikeln von antifaserhaltigen Substanzen entwickeln, für die wir kürzlich gezeigt haben, dass die Mikroumgebung des Tumors durch die Erhöhung seiner Perfusion und damit die Übertragung von Nanopartikeln in das Volumen verändert wird. Zu den zu erwerbenden Ausrüstungen gehören: ein fortschrittliches Ultraschallsystem zur Messung elastischer Eigenschaften und Tumorperfusion sowie ein nicht-invasives Nanopartikelbildgebungssystem in Tiermodellen von Krebs zur Messung der Partikelverteilung. Das Zentrum verfolgt folgende Ziele: a) die Suche nach neuen Lösungen zur Optimierung der Leistung von pharmazeutischen Nanopartikeln, b) die Übertragung der Produkte des Zentrums von der präklinischen auf die klinische Phase, c) die Entwicklung von Kooperationen mit anderen Forschungsinstituten und d) die weitere Finanzierung des Zentrums nach Abschluss des Projekts. Darüber hinaus wird das Zentrum Handelspartnerschaften mit Nanomedizinunternehmen entwickeln, um ihre Produkte zu optimieren. Weitere spezifische Ziele des Projekts sind die Entwicklung von zwei spezialisierten pharmazeutischen Nanopartikeln, die mit antifaser- und zytotoxischen Medikamenten ausgestattet sind, und die Schaffung eines Biomarkers auf der Grundlage von Tumorperfusion, die die Blutversorgung mit der Leistung von Medikamenten korrelieren wird. Der Violation Biomarker wird durch die Entwicklung eines Softwarepakets berechnet, das mit Ultraschallsystemen kompatibel ist. Der eigentliche Zweck der Software ist es, einen klinisch relevanten Biomarker zu entwickeln, der das Ergebnis der Behandlung vorhersagt und die Patienten in diejenigen trennt, die ansprechen oder nicht. Die Software wird auch Leitlinien für das Arzneimittelverwaltungsprojekt auf der Grundlage des verletzten Biomarkers liefern. (German)
29 November 2021
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*Δεν έχει γεωγραφική διάσταση*
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Identifiers
34535
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