ERDF — ANSES — AVEQ-ACTIVE — TREMPLIN (Q3680418): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Created claim: summary (P836): L‚objectif général de cette étude est de caractérizer et de déterminer les mécanismesd‘actions de Molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l‚AVE et l‘HVE-1), suite à un criblage de 2 900 Molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs: Objekt 1: Caractér...)
(‎Removed claim: summary (P836): L‚objectif général de cette étude est de caractérizer et de déterminer les mécanismesd‘actions de Molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l‚AVE et l‘HVE-1), suite à un criblage de 2 900 Molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs: Objekt 1: Caract...)
Property / summary
L‚objectif général de cette étude est de caractérizer et de déterminer les mécanismesd‘actions de Molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l‚AVE et l‘HVE-1), suite à un criblage de 2 900 Molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs: Objekt 1: Caractérizer les propriétés pharmacologiques invitro des Molécules pour lesquelles des „hits“ ont été obtenus suite au criblage hautdébit de 2 900 Molécules provenant de différentes chimiothèques publiques. ObjectiF 2: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘expression génique des cellules équines infectéeset non-infectées. Objekt 3: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘activité des kinasescellulaires dans notre modèle de cellule équine. ObjectiF 4: Evaluer la stabilitémétabolique des Molécules actives contre l‚AVE et l‘HVE-1 dans un modèle biologiqueéquin in vitro (Mikrosome de foie de cheval). ObjectiF 5: Etudier la pharmacocinétiqueet la toxicité de ces Molécules chez le Cheval. L’originalité de notre projet repose sur larecherche de Molécules aux propriétés antivirales contre deux virus respiratoireséquins. En effet, à ce jour aucune Molécule n‚a d‘autorization de mise sur le marché(AMM) pour lutter contre les infections virales chez les équidés selon l’AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). CE projet permettra donc d’élargir lapanoplie des traitements disponibles pour lutter contre les virus équins et lesconséquences de ces Infektionen sur la filière équine. Pour ce faire, le projet s’articuleraautour de quatre „work package“ WP1: Caractérizer le pouvoir antiviral demolécules/composés issus de différentes chimiothèques WP2: Evaluer l’effet desmolécules sur les cellules WP3: Etudes de pharmacocinétique et toxicologique. WP0:Coordination et communication des résultats du projet. (German)
 
Property / summary: L‚objectif général de cette étude est de caractérizer et de déterminer les mécanismesd‘actions de Molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l‚AVE et l‘HVE-1), suite à un criblage de 2 900 Molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs: Objekt 1: Caractérizer les propriétés pharmacologiques invitro des Molécules pour lesquelles des „hits“ ont été obtenus suite au criblage hautdébit de 2 900 Molécules provenant de différentes chimiothèques publiques. ObjectiF 2: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘expression génique des cellules équines infectéeset non-infectées. Objekt 3: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘activité des kinasescellulaires dans notre modèle de cellule équine. ObjectiF 4: Evaluer la stabilitémétabolique des Molécules actives contre l‚AVE et l‘HVE-1 dans un modèle biologiqueéquin in vitro (Mikrosome de foie de cheval). ObjectiF 5: Etudier la pharmacocinétiqueet la toxicité de ces Molécules chez le Cheval. L’originalité de notre projet repose sur larecherche de Molécules aux propriétés antivirales contre deux virus respiratoireséquins. En effet, à ce jour aucune Molécule n‚a d‘autorization de mise sur le marché(AMM) pour lutter contre les infections virales chez les équidés selon l’AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). CE projet permettra donc d’élargir lapanoplie des traitements disponibles pour lutter contre les virus équins et lesconséquences de ces Infektionen sur la filière équine. Pour ce faire, le projet s’articuleraautour de quatre „work package“ WP1: Caractérizer le pouvoir antiviral demolécules/composés issus de différentes chimiothèques WP2: Evaluer l’effet desmolécules sur les cellules WP3: Etudes de pharmacocinétique et toxicologique. WP0:Coordination et communication des résultats du projet. (German) / rank
Normal rank
 
Property / summary: L‚objectif général de cette étude est de caractérizer et de déterminer les mécanismesd‘actions de Molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l‚AVE et l‘HVE-1), suite à un criblage de 2 900 Molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs: Objekt 1: Caractérizer les propriétés pharmacologiques invitro des Molécules pour lesquelles des „hits“ ont été obtenus suite au criblage hautdébit de 2 900 Molécules provenant de différentes chimiothèques publiques. ObjectiF 2: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘expression génique des cellules équines infectéeset non-infectées. Objekt 3: Evaluer l‚effet de ces Molécules sur l‘activité des kinasescellulaires dans notre modèle de cellule équine. ObjectiF 4: Evaluer la stabilitémétabolique des Molécules actives contre l‚AVE et l‘HVE-1 dans un modèle biologiqueéquin in vitro (Mikrosome de foie de cheval). ObjectiF 5: Etudier la pharmacocinétiqueet la toxicité de ces Molécules chez le Cheval. L’originalité de notre projet repose sur larecherche de Molécules aux propriétés antivirales contre deux virus respiratoireséquins. En effet, à ce jour aucune Molécule n‚a d‘autorization de mise sur le marché(AMM) pour lutter contre les infections virales chez les équidés selon l’AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). CE projet permettra donc d’élargir lapanoplie des traitements disponibles pour lutter contre les virus équins et lesconséquences de ces Infektionen sur la filière équine. Pour ce faire, le projet s’articuleraautour de quatre „work package“ WP1: Caractérizer le pouvoir antiviral demolécules/composés issus de différentes chimiothèques WP2: Evaluer l’effet desmolécules sur les cellules WP3: Etudes de pharmacocinétique et toxicologique. WP0:Coordination et communication des résultats du projet. (German) / qualifier
point in time: 27 November 2021
Timestamp+2021-11-27T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
 

Revision as of 13:40, 27 November 2021

Project Q3680418 in France
Language Label Description Also known as
English
ERDF — ANSES — AVEQ-ACTIVE — TREMPLIN
Project Q3680418 in France

    Statements

    country
    France
    0 references
    EU contribution
    102,500.00 Euro
    0 references
    budget
    108,500.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    94.47 percent
    0 references
    start time
    1 December 2020
    0 references
    end time
    30 November 2022
    0 references
    beneficiary name (string)
    AEP AGENCE NATIONALE SECURITE SANITAIRE ALIMENTATION TRAVAIL
    0 references
    beneficiary
    Q3768318
    0 references
    postal code
    94701
    0 references
    summary
    L’objectif général de cette étude est de caractériser et de déterminer les mécanismesd’actions de molécules qui ont montré un effet antiviral contre deux virusrespiratoires équins (l’AVE et l’HVE-1), suite à un criblage de 2 900 molécules, afin dedévelopper des stratégies efficaces de lutte et de contrôle de ces maladiesresponsables de pertes économiques majeures pour la filière équine. Dans ce cadre,nous avons cinq objectifs : Objectif 1 : Caractériser les propriétés pharmacologiques invitro des molécules pour lesquelles des « hits » ont été obtenus suite au criblage hautdébit de 2 900 molécules provenant de différentes chimiothèques publiques. Objectif 2: Evaluer l’effet de ces molécules sur l’expression génique des cellules équines infectéeset non-infectées. Objectif 3 : Evaluer l’effet de ces molécules sur l’activité des kinasescellulaires dans notre modèle de cellule équine. Objectif 4 : Evaluer la stabilitémétabolique des molécules actives contre l’AVE et l’HVE-1 dans un modèle biologiqueéquin in vitro (microsomes de foie de cheval). Objectif 5 : Etudier la pharmacocinétiqueet la toxicité de ces molécules chez le Cheval. L’originalité de notre projet repose sur larecherche de molécules aux propriétés antivirales contre deux virus respiratoireséquins. En effet, à ce jour aucune molécule n’a d’autorisation de mise sur le marché(AMM) pour lutter contre les infections virales chez les équidés selon l’AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). Ce projet permettra donc d’élargir lapanoplie des traitements disponibles pour lutter contre les virus équins et lesconséquences de ces infections sur la filière équine. Pour ce faire, le projet s’articuleraautour de quatre « work packages » WP1 : Caractériser le pouvoir antiviral demolécules/composés issus de différentes chimiothèques WP2 : Evaluer l’effet desmolécules sur les cellules WP3 : Etudes de pharmacocinétique et toxicologique. WP0 :Coordination et communication des résultats du projet. (French)
    0 references
    The overall objective of this study is to characterise and determine the mechanisms of molecules that have shown an antiviral effect against two equine respiratory viruses (AVE and HVE-1), following a screening of 2,900 molecules, in order to develop effective strategies for the control and control of these diseases responsible for major economic losses for the equine chain. In this context, we have five objectives: Objective 1: Characterise the invitro pharmacological properties of molecules for which “hits” have been obtained following the high-rate screening of 2,900 molecules from different public chemotheques. Objective 2: Evaluate the effect of these molecules on gene expression of infected and uninfected equine cells. Objective 3: Evaluate the effect of these molecules on cell kinase activity in our equine cell model. Objective 4: Evaluate the metabolic stability of active molecules against AVE and HVE-1 in an in vitro biologicalequin model (horse liver microsomes). Objective 5: Study the pharmacokinetics and toxicity of these molecules in Horse. The originality of our project is the search for molecules with antiviral properties against two respiratorysequin viruses. Indeed, to date, no molecule has a marketing authorisation (MA) to control viral infections in equidae according to the AgenceNationale du Médicament Vétérinaire (ANMV). This project will therefore expand the range of treatments available to combat equine viruses and the consequences of these infections on the equine sector. To this end, the project will be structured around four WP1 “work packages”: Characterise the antiviral power demolecules/compounds from different WP2 chemotheques: Evaluate the effect of desmolecules on WP3 cells: Pharmacokinetic and toxicological studies. WP0:Coordination and communication of the results of the project. (English)
    point in time
    18 November 2021
    0 references

    Identifiers

    French Kohesio ID
    20E05909
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3680418&oldid=16400205"