Q3175620 (Q3175620): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Edited by the infer coords bot - inferring coordinates from location) |
(Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates) |
||
| Property / contained in NUTS | |||
| Property / contained in NUTS: Seville Province / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 20:00, 10 October 2021
Project Q3175620 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3175620 in Spain |
Statements
468,741.6 Euro
0 references
585,927.0 Euro
0 references
80.0 percent
0 references
1 December 2018
0 references
30 November 2021
0 references
BIOMEDAL, S.L.
0 references
37°24'7.24"N, 6°1'59.38"W
0 references
41021
0 references
La hipótesis de partida que se plantea en este proyecto es que hay un gran problema en el diseño de soluciones terapéuticas de enfermedades crónicas por la falta de adherencia a los tratamientos, que puede superar el 50%. Esto conlleva en muchas ocasiones al cambio de tratamiento, habitualmente hacia otros con precios mucho mayores o a un aumento del riesgo en la salud del paciente. El asma es una de las enfermedades crónicas que muestran tales problemas y la administración de glucocorticoides inhalados (GCI) es el tratamiento más común. La disponibilidad para el médico neumólogo de analíticas clínicas objetivas para saber si el paciente está cumpliendo el tratamiento cuando no ve progresos en el control de la enfermedad es por tanto de gran utilidad. El uso de métodos para la determinación rápida de GCI, o metabolitos de los mismos, basados preferentemente en técnicas de inmunoensayos, que permitan su detección en plasma o/y orina, puede ser una herramienta para el seguimiento de adherencia a los GCI de más amplio uso (beclometasona, budesónida y fluticasona) en pacientes asmáticos atendidos habitualmente en consulta especializada. El primer objetivo será el desarrollo de métodos instrumentales (LC-MS)de detección en el laboratorio que demuestren la viabilidad y efectividad de dicha monitorización del tratamiento, para así validar los resultados obtenidos con losmétodos inmunológicos desarrollados en paralelo, principalmente ELISAs y inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA). (Spanish)
0 references
Camas
0 references
Identifiers
IDI-20190261
0 references