Q3143365 (Q3143365): Difference between revisions

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Property / coordinate location
 
43°21'38.16"N, 5°50'41.64"W
Latitude43.3605977
Longitude-5.8448989
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 43°21'38.16"N, 5°50'41.64"W / rank
 
Normal rank

Revision as of 09:59, 9 October 2021

Project Q3143365 in Spain
Language Label Description Also known as
English
No label defined
Project Q3143365 in Spain

    Statements

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    56,000.0 Euro
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    70,000.0 Euro
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    80.0 percent
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    1 January 2017
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    31 March 2020
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    FUNDACION PARA LA INVESTIGACION E INNOVACION BIOSANITARIA EN EL PRINCIPADO DE ASTURIAS
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    43°21'38.16"N, 5°50'41.64"W
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    33044
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    Antecedentes: El papel de las MMPs y TIMPs en la fibrosis hepática inducida por el VHC es fundamental. Algunos SNPs de MMPs modifican su expresión. El VHC disminuye los niveles séricos de lípidos en los coinfectados VIH-VHC. Los nuevos AAD son muy eficaces frente al VHC en estos pacientes. El efecto de los ADD sobre diferentes factores de transcripción celular y niveles séricos de MMPs y TIMPS y su correlación con los cambios en la fibrosis hepática en los coinfectados VIH-VHC se desconoce. Objetivo: Determinar los cambios en la fibrosis hepática, en los factores de transcripción AP-1 y NF-B y en los niveles séricos de MMPs, TIMPs y lípidos en los coinfectados VIH-VHC con GT1 y 4 tratados con sofosbuvir + ledipasvir frente a ombitasvir /paritaprevir/ ritonavir con/sin dasabuvir con/sin ribavirina durante 12 (y si es necesario) 24 semanas. Pacientes: 200 coinfectados VIH-VHC en tratamiento antiretroviral con fibrosis hepatica F=2, GT 1 y 4, carga viral del VHC positiva y del VIH negativa durante =6 meses se dividirán en 2 grupos: grupo A) 100 pacientes recibirán sofosbuvir/ledipasvir (90/400mg)/día durante 12 ( y si es necesario) 24 semanas; grupo B) 100 pacientes recibirán ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25/150/100 mg)/day con/sin dasabuvir 250 mg/12h durante 12 (y si es necesario) 24 semanas. Se les añadirá ribavirina ajustada al peso en aquéllos con fibrosis hepática elevada. Métodos: La fibrosis hepática se determinará mediante ET, considerando F=2 si ET = 7,6 Kpa. Se medirán MMPs (-2, -3, -8, -9, -10) y TIMPs (-1, -2, -4) en suero por microarrays de ELISA y AP-1 y NF-B en ARNm por qRT-PCR . Las cargas virales del VIH y VIH se medirán por PCR. Se genotiparán los SNPs de MMPs (MMP-1- 1607 1G/2G, MMP-3-1612 5A/6, MMP-8- 799C/T, MMP-9 -1562 C/T, MMP-13 -77A/G). Se determinarán pruebas hepática, lípidos, CD4 y otros parámetros analíticos. Se realizarán todas las determinaciones antes de iniciar el tratamiento con AAD y a los meses 1, 3, 6, 12, 18 y 24 (Spanish)
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    Oviedo
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    Identifiers

    PI16_01999
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