Q3204678 (Q3204678): Difference between revisions
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Project | Project Q3204678 in Spain | ||
Revision as of 00:17, 9 October 2021
Project Q3204678 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3204678 in Spain |
Statements
29,250.0 Euro
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58,500.0 Euro
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50.0 percent
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1 January 2017
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31 March 2020
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INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON
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50297
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Nuestro grupo ha desarrollado la metodología para generar nanopartículas lipídicas artificiales que asemejan a los exosomas naturales acoplándoles TRAIL en su superficie (LUV-TRAIL) y ha demostrado su mayor actividad anti-tumoral en comparación con la forma soluble de TRAIL tanto en neoplasias hematológicas como en tumores sólidos (pulmón, mama y colon). A pesar de ello, en algunos de los cánceres estudiados, los porcentajes de muerte inducida por los LUV-TRAIL no han sido muy elevados. Esto indica que aunque estas células presentan resistencia a TRAIL soluble, pueden terminar siendo sensibles al menos parcialmente a este ligando mortal cuando el estímulo apoptótico es potenciado como en el caso del trasmitido por los LUV-TRAIL. Este proyecto de carácter traslacional pretende optimizar los LUV-TRAIL ya generados a través de distintas aproximaciones experimentales para conseguir aumentar su citotoxicidad y/o especificidad y llevar a cabo su validación preclínica, algo absolutamente necesario para conseguir llevar esta nueva formulación a la clínica. El modelo experimental tumoral elegido para llevar a cabo el proyecto propuesto, es el sarcoma. Un conjunto de tumores raros en los que es necesario explorar nuevas aproximaciones terapéuticas para mejorar la supervivencia, en los que la capacidad anti-tumoral de TRAIL todavía poco explorada muestra que en general son tumores relativamente resistentes a TRAIL soluble a pesar de lo cual existen datos en pacientes tratados con formulaciones basadas en TRAIL que apuntan a que éste puede ser efectivo como tratamiento frente a determinados sarcomas. (Spanish)
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Zaragoza
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Identifiers
PI16_00526
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