Q3153524 (Q3153524): Difference between revisions
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Project | Project Q3153524 in Spain | ||
Revision as of 04:16, 8 October 2021
Project Q3153524 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project Q3153524 in Spain |
Statements
37,207.5 Euro
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74,415.0 Euro
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50.0 percent
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30 December 2016
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29 December 2019
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UNIVERSIDAD DE CANTABRIA
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39075
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EL SINDROME DE DOWN (SD) ESTA CARACTERIZADO POR NUMEROSAS ANOMALIAS NEUROMORFOLOGICAS Y FUNCIONALES PRESENTES DESDE ETAPAS TEMPRANAS DEL DESARROLLO QUE DAN LUGAR A DISCAPACIDAD INTELECTUAL. ADEMAS, EN ETAPAS MAS TARDIAS DE SU VIDA SUFREN UN DETERIORO COGNITIVO DEBIDO AL ENVEJECIMIENTO PRECOZ Y AL DESARROLLO DE UNA PATOLOGIA IDENTICA A LA ENCONTRADA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA), INCLUYENDO ACUMULOS DE PEPTIDOS -AMILOIDES (A), OVILLOS DE LA PROTEINA TAU HIPERFOSFORILADA, NEURODEGENERACION, NEUROINFLAMACION, ALTERACIONES EN NEUROGENESIS Y UN AUMENTO DEL ESTRES OXIDATIVO._x000D_ EL RATON TS65DN (TS) ES EL MODELO DE SINDROME DE DOWN MAS UTILIZADO. ESTE MODELO PRESENTA NUMEROSAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS SIMILARES A LAS ENCONTRADAS EN PERSONAS CON SD. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN LAS ALTERACIONES TEMPRANAS EN LA MORFOLOGIA Y FUNCION DEL CEREBRO, EL ENVEJECIMIENTO TEMPRANO Y LA APARICION DE DISTINTOS HITOS HISTOPATOLOGICOS ENCONTRADOS EN LA EA (NEURODEGENERACION, HIPERFOSFORILACION DE TAU, INCREMENTOS EN LOS NIVELES DE PEPTIDOS A, NEUROINFLAMACION, ALTERACIONES EN NEUROGENESIS, SINAPTOGENESIS Y ESTRES OXIDATIVO) QUE VAN ACOMPAÑADOS DE DETERIORO COGNITIVO._x000D_ UN ASPECTO IMPORTANTE PARA ABORDAR POSIBLES TRATAMIENTOS DESTINADOS A PALIAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL DE LAS PERSONAS CON SD, ES LA DIFICULTAD DE DIFERENCIAR ENTRE EL DETERIORO COGNITIVO ORIGINADO DURANTE EL NEURODESARROLLO Y EL QUE APARECE POR EL ENVEJECIMIENTO TEMPRANO Y/O POR LA INSTAURACION DE PATOLOGIA TIPO EA. POR ELLO, UN PRIMER OBJETIVO DE ESTE PROYECTO SERA COMPARAR LAS ALTERACIONES COGNITIVAS QUE APARECEN ANTES DEL DESARROLLO DE ESTOS HITOS HISTOPATOLOGICOS Y DESPUES DE ELLOS EN ANIMALES JOVENES Y DE AVANZADA EDAD E INTENTAR DETERMINAR LOS CORRELATOS NEUROBIOLOGICOS RESPONSABLES DE ESTAS ALTERACIONES._x000D_ EN LOS ULTIMOS AÑOS NUESTRO GRUPO, Y OTROS GRUPOS DE INVESTIGACION, HEMOS IDENTIFICADO APROXIMACIONES TERAPEUTICAS QUE PALIAN LAS ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA POBLACION DE RATONES TS JOVENES. ESTOS ESTUDIOS HAN POSIBILIZADO EL DESARROLLO DE ENSAYOS CLINICOS ORIENTADOS A LA MEJORIA DE LA FUNCIONES COGNITIVAS DE PERSONAS JOVENES CON SD. SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA LOS RESULTADOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS REALIZADOS EN PERSONAS DE MAS AVANZADA EDAD HAN DADO LUGAR, EN SU MAYORIA, A RESULTADOS CONTRADICTORIOS O NEGATIVOS. POR ELLO, UN SEGUNDO OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES EVALUAR CUATRO COMPUESTOS QUE POR SUS DIVERSAS PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS PODRIAN MEJORAR LA PERDIDA DE HABILIDADES COGNITIVAS ASOCIADAS AL ENVEJECIMIENTO Y/O A LA PATOLOGIA TIPO EA. LOS COMPUESTOS QUE VAMOS A ESTUDIAR (LA MELATONINA, LA CURCUMINA, ANTICUERPOS CONTRA INTERLEUKINAS Y EL ACIDO LINOLENICO (OMEGA 3)) HAN SIDO ELEGIDOS EN BASE A SUS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES, ANTIINFLAMATORIAS, O NEUROPROTECTORAS. AL SER ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS DE ADMINISTRACION HABITUAL EN PERSONAS SANAS SIN EFECTOS SECUNDARIOS CONOCIDOS, LA OBTENCION DE RESULTADOS POSITIVOS EN RATONES, AGILIZARIA EL DISEÑO Y REALIZACION DE ENSAYOS CLINICOS QUE SERAN EL OBJETIVO DE NUESTRAS FUTURAS INVESTIGACIONES. (Spanish)
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Santander
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Identifiers
PSI2016-76194-R
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