Q3137448 (Q3137448): Difference between revisions

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Project 0.8021452342915931 in Spain
Project Q3137448 in Spain

Revision as of 22:20, 7 October 2021

Project Q3137448 in Spain
Language Label Description Also known as
English
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Project Q3137448 in Spain

    Statements

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    70,000.0 Euro
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    140,000.0 Euro
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    50.0 percent
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    1 January 2018
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    31 March 2021
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    INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON
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    50297
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    El ácido acetíl salicílico (AAS) parece el candidato ideal en quimioprevención de cáncer colorectal (CCR). Varios ensayos en marcha pretenden evaluar también el efecto del AAS como coterapia tras el diagnóstico. Se desconocen los mecanismos de acción, la dosis apropiada y la población diana ideal. Hemos demostrado que dosis de 100 mg de AAS inducen acetilación directa, parcial, pero persistente, de la COX-1 en la mucosa colorectal normal. El objetivo primario es evaluar mediante un ensayo proteómico el efecto directo de dosis diferentes de AAS sobre la COX-1 y COX-2 en plaquetas, tejido colónico sano y tumoral como biomarcadores de eficacia clínica. Como objetivos secundarios: evaluar el efecto del AAS en los niveles de PGE2 y p-S6 en la mucosa del CCR, el efecto sobre biomarcadores indirectos de su acción a nivel sistémico, (TXB2, PFA y niveles urinarios de 11-dehidro-TXB2 (TX-M) y biomarcadores sistémicos de actividad de COX-2 inflamatoria/tumorigénica (PGE-M). Métodos: Ensayo clínico aleatorizado en fase IV en pacientes con CCR de reciente diagnóstico. Se evaluaran 60 pacientes en 3 grupos de 20, que recibirán 100 o 300 mg/día o 100 mg/12 horas de AAS con cubierta entérica durante 3±1 semana, previo al tratamiento definitivo mediante cirugía. Se determina la acetilación de COX-1 y COX-2. Niveles de eicosanoides en órganos diana. Resultados esperados: Evidencias a la incertidumbre actual sobre los mecanismo de acción y la/s dosis requeridas para obtener el mejor efecto quimiopreventivo con AAS en el CCR. Confirmar la acetilación de COX como biomarcador de eficacia con AAS. (Spanish)
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    Zaragoza
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    Identifiers

    PI17_01109
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