Revision history of "Regional support for genetic research" (Q4301573)

11 October 2024

• curprev 23:4323:43, 11 October 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 97,633 bytes +43‎ ‎Set a claim value: summary (P836): Quase 20 anos se passaram desde que o primeiro rascunho do genoma humano foi publicado, mas ainda estamos muito longe de compreender as relações entre a sequência de DNA dos genes e sua função real. Devido à heterogeneidade clínica dos pacientes, bem como à arquitetura genética complexa e à diferente frequência com que as doenças humanas ocorrem, geralmente é muito difícil atribuir as mutações genéticas individuais aos fenótipos clínicos. Responder...

22 March 2024

• curprev 12:0612:06, 22 March 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 97,590 bytes +342‎ ‎Added qualifier: readability score (P590521): 0.4851291681728377

9 February 2024

• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 97,248 bytes −3,519‎ ‎Removed claim: summary (P836): Tá beagnach 20 bliain caite ó foilsíodh an chéad dréacht den ghéanóm daonna, ach táimid fós ar bhealach fada ó thuiscint a fháil ar an gcaidreamh idir seicheamh DNA na ngéinte agus a bhfeidhm iarbhír. Mar gheall ar ilchineálacht chliniciúil na n-othar chomh maith leis an ailtireacht ghéiniteach chasta agus an mhinicíocht éagsúil lena dtarlaíonn galair dhaonna, is iondúil go mbíonn sé an-deacair na sócháin ghéin aonair a shannadh do na feinitío...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 100,767 bytes −3,545‎ ‎Removed claim: summary (P836): Près de 20 ans se sont écoulés depuis la publication de la première ébauche du génome humain, mais nous sommes encore loin de comprendre les relations entre la séquence d’ADN des gènes et leur fonction réelle. En raison de l’hétérogénéité clinique des patients ainsi que de l’architecture génétique complexe et de la fréquence différente avec laquelle les maladies humaines surviennent, il est généralement très difficile d’attribuer les mutations...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 104,312 bytes −3,536‎ ‎Removed claim: summary (P836): Kważi 20 sena għaddew mill-ewwel abbozz tal-ġenoma tal-bniedem ġie ppubblikat, iżda għadna ‘l bogħod milli nifhmu r-relazzjonijiet bejn is-sekwenza tad-DNA tal-ġeni u l-funzjoni attwali tagħhom. Minħabba l-eteroġeneità klinika tal-pazjenti kif ukoll l-arkitettura ġenetika kumplessa u l-frekwenza differenti li biha jseħħ il-mard tal-bniedem, normalment huwa diffiċli ħafna li jiġu assenjati l-mutazzjonijiet tal-ġeni individwali għall-fenotipi kl...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 107,848 bytes −3,395‎ ‎Removed claim: summary (P836): Quase 20 anos se passaram desde que o primeiro esboço do genoma humano foi publicado, mas ainda estamos muito longe de entender as relações entre a sequência de DNA de genes e sua função real. Devido à heterogeneidade clínica dos pacientes, bem como à arquitetura genética complexa e à diferente frequência com que ocorrem as doenças humanas, geralmente é muito difícil atribuir as mutações gênicas individuais aos fenótipos clínicos. Responder a...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 111,243 bytes −3,491‎ ‎Removed claim: summary (P836): Han pasado casi 20 años desde que se publicó el primer borrador del genoma humano, pero todavía estamos muy lejos de comprender las relaciones entre la secuencia de ADN de los genes y su función real. Debido a la heterogeneidad clínica de los pacientes, así como a la compleja arquitectura genética y la diferente frecuencia con la que ocurren las enfermedades humanas, suele ser muy difícil asignar las mutaciones genéticas individuales a los fen...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 114,734 bytes −3,093‎ ‎Removed claim: summary (P836): Prošlo je gotovo 20 godina od objavljivanja prvog nacrta ljudskog genoma, ali još uvijek smo daleko od razumijevanja odnosa između DNK sekvence gena i njihove stvarne funkcije. Zbog kliničke heterogenosti bolesnika, kao i složene genetske arhitekture i različite učestalosti ljudskih bolesti, obično je vrlo teško dodijeliti pojedinačne genske mutacije kliničkim fenotipovima. Odgovor na takva složena pitanja zahtijeva sveobuhvatan i koordiniran...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 117,827 bytes −3,367‎ ‎Removed claim: summary (P836): Au trecut aproape 20 de ani de la publicarea primului proiect al genomului uman, dar suntem încă departe de a înțelege relațiile dintre secvența ADN a genelor și funcția lor reală. Datorită eterogenității clinice a pacienților, precum și a arhitecturii genetice complexe și a frecvenței diferite cu care apar bolile umane, este de obicei foarte dificil să atribuim mutațiile genetice individuale fenotipurilor clinice. Răspunsul la astfel de între...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 121,194 bytes −3,184‎ ‎Removed claim: summary (P836): Kopš pirmā cilvēka genoma projekta publicēšanas ir pagājuši gandrīz 20 gadi, bet mēs joprojām esam tālu no izpratnes par attiecībām starp gēnu DNS sekvenci un to faktisko funkciju. Sakarā ar pacientu klīnisko neviendabīgumu, kā arī sarežģīto ģenētisko arhitektūru un atšķirīgo biežumu, ar kādu rodas cilvēka slimības, parasti ir ļoti grūti piešķirt individuālās gēnu mutācijas klīniskajiem fenotipiem. Lai atbildētu uz šādiem sarežģītiem jautājumi...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 124,378 bytes −3,325‎ ‎Removed claim: summary (P836): Nästan 20 år har gått sedan det första utkastet av det mänskliga genomet publicerades, men vi är fortfarande långt ifrån att förstå sambanden mellan DNA-sekvensen av gener och deras faktiska funktion. På grund av patienternas kliniska heterogenitet samt den komplexa genetiska arkitekturen och den olika frekvensen med vilken mänskliga sjukdomar uppstår, är det vanligtvis mycket svårt att tilldela de enskilda genmutationerna till de kliniska fen...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 127,703 bytes −3,344‎ ‎Removed claim: summary (P836): Közel 20 év telt el az emberi genom első vázlatának megjelenése óta, de még mindig messze vagyunk a gének DNS-szekvenciája és tényleges funkciója közötti kapcsolat megértésétől. A betegek klinikai heterogenitása, valamint a komplex genetikai architektúra és az emberi betegségek előfordulási gyakorisága miatt általában nagyon nehéz az egyes génmutációkat a klinikai fenotípusokhoz rendelni. Az ilyen összetett kérdések megválaszolása átfogó és ös...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 131,047 bytes −3,465‎ ‎Removed claim: summary (P836): Fast 20 Jahre sind vergangen, seit der erste Entwurf des menschlichen Genoms veröffentlicht wurde, aber wir sind immer noch weit davon entfernt, die Beziehungen zwischen der DNA-Sequenz von Genen und ihrer tatsächlichen Funktion zu verstehen. Aufgrund der klinischen Heterogenität der Patienten sowie der komplexen genetischen Architektur und der unterschiedlichen Häufigkeit, mit der menschliche Erkrankungen auftreten, ist es in der Regel sehr s...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 134,512 bytes −3,169‎ ‎Removed claim: summary (P836): Od vydania prvého návrhu ľudského genómu uplynulo takmer 20 rokov, ale stále sme ďaleko od pochopenia vzťahov medzi DNA sekvenciou génov a ich skutočnou funkciou. Vzhľadom na klinickú heterogenitu pacientov, ako aj zložitú genetickú architektúru a rôznu frekvenciu výskytu ľudských ochorení je zvyčajne veľmi ťažké priradiť jednotlivé génové mutácie klinickým fenotypom. Zodpovedanie takýchto zložitých otázok si vyžaduje komplexné a koordinované...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 137,681 bytes −3,374‎ ‎Removed claim: summary (P836): Sono passati quasi 20 anni da quando è stata pubblicata la prima bozza del genoma umano, ma siamo ancora lontani dalla comprensione delle relazioni tra la sequenza del DNA dei geni e la loro funzione effettiva. A causa dell'eterogeneità clinica dei pazienti, nonché della complessa architettura genetica e della diversa frequenza con cui si verificano le malattie umane, di solito è molto difficile assegnare le singole mutazioni genetiche ai feno...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 141,055 bytes −3,179‎ ‎Removed claim: summary (P836): Od zveřejnění prvního návrhu lidského genomu uplynulo téměř 20 let, ale stále jsme daleko od pochopení vztahů mezi sekvencemi DNA genů a jejich skutečnou funkcí. Vzhledem k klinické heterogenitě pacientů, stejně jako složité genetické architektuře a různé frekvenci, s níž se vyskytují lidské nemoci, je obvykle velmi obtížné přiřadit jednotlivé genové mutace ke klinickým fenotypům. Zodpovězení těchto složitých otázek vyžaduje komplexní a koordi...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 144,234 bytes −3,114‎ ‎Removed claim: summary (P836): Lähes 20 vuotta on kulunut siitä, kun ihmisen genomin ensimmäinen luonnos julkaistiin, mutta olemme vielä kaukana geenien DNA-sekvenssin ja niiden todellisen toiminnan välisistä suhteista. Potilaiden kliinisen heterogeenisuuden sekä monimutkaisen geneettisen arkkitehtuurin ja ihmisen sairauksien esiintymistiheyden vuoksi on yleensä hyvin vaikeaa määrittää yksittäisiä geenimutaatioita kliinisiin fenotyyppeihin. Tällaisiin monimutkaisiin kysymyk...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 147,348 bytes −3,114‎ ‎Removed claim: summary (P836): Skoraj 20 let je minilo, odkar je bil objavljen prvi osnutek človeškega genoma, vendar smo še vedno daleč od razumevanja odnosov med zaporedjem DNK genov in njihovo dejansko funkcijo. Zaradi klinične heterogenosti bolnikov, kompleksne genetske arhitekture in različne pogostosti, s katero se pojavljajo človeške bolezni, je običajno zelo težko dodeliti posamezne genske mutacije kliničnim fenotipom. Za odgovarjanje na tako kompleksna vprašanja so...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 150,462 bytes −3,150‎ ‎Removed claim: summary (P836): Praėjo beveik 20 metų nuo tada, kai buvo paskelbtas pirmasis žmogaus genomo projektas, tačiau mes vis dar toli nuo ryšio tarp genų DNR sekos ir jų tikrosios funkcijos. Dėl pacientų klinikinio heterogeniškumo, sudėtingos genetinės architektūros ir skirtingo žmonių ligų atsiradimo dažnio paprastai labai sunku priskirti individualias genų mutacijas klinikiniams fenotipams. Norint atsakyti į tokius sudėtingus klausimus, reikia išsamių ir koordinuo...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 153,612 bytes −5,651‎ ‎Removed claim: summary (P836): Σχεδόν 20 χρόνια έχουν περάσει από τότε που δημοσιεύθηκε το πρώτο σχέδιο του ανθρώπινου γονιδιώματος, αλλά απέχουμε ακόμη πολύ από την κατανόηση των σχέσεων μεταξύ της αλληλουχίας DNA των γονιδίων και της πραγματικής τους λειτουργίας. Λόγω της κλινικής ετερογένειας των ασθενών καθώς και της σύνθετης γενετικής αρχιτεκτονικής και της διαφορετικής συχνότητας με την οποία εμφανίζονται οι ανθρώπινες ασθένειες, είναι συνήθως πολύ δύσκολο να αντιστοι...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 159,263 bytes −3,427‎ ‎Removed claim: summary (P836): Bijna 20 jaar zijn verstreken sinds de eerste versie van het menselijk genoom werd gepubliceerd, maar we zijn nog ver weg van het begrijpen van de relaties tussen de DNA-sequentie van genen en hun werkelijke functie. Vanwege de klinische heterogeniteit van de patiënten en de complexe genetische architectuur en de verschillende frequentie waarmee menselijke ziekten optreden, is het meestal zeer moeilijk om de individuele genmutaties toe te wijz...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 162,690 bytes −3,260‎ ‎Removed claim: summary (P836): Minęło prawie 20 lat od opublikowania pierwszego projektu ludzkiego genomu, ale wciąż daleko nam do zrozumienia związków między sekwencją DNA genów a ich rzeczywistą funkcją. Ze względu na niejednorodność kliniczną pacjentów, a także złożoną strukturę genetyczną i różną częstotliwość występowania chorób ludzkich, zwykle bardzo trudno jest przypisać poszczególne mutacje genu do fenotypów klinicznych. Odpowiedź na tak złożone pytania wymaga komp...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 165,950 bytes −3,045‎ ‎Removed claim: summary (P836): Inimese genoomi esimese eelnõu avaldamisest on möödunud peaaegu 20 aastat, kuid me oleme ikka veel kaugel geenide DNA järjestuse ja nende tegeliku funktsiooni vaheliste suhete mõistmisest. Patsientide kliinilise heterogeensuse ning kompleksse geneetilise arhitektuuri ja inimeste haiguste erineva esinemissageduse tõttu on tavaliselt väga raske määrata individuaalseid geenimutatsioone kliinilistele fenotüüpidele. Sellistele keerulistele küsimust...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 168,995 bytes −5,226‎ ‎Removed claim: summary (P836): Изминаха почти 20 години от публикуването на първия проект на човешкия геном, но все още сме далеч от разбирането на връзките между ДНК последователността на гените и тяхната действителна функция. Поради клиничната хетерогенност на пациентите, както и сложната генетична архитектура и различната честота, с която се появяват човешките заболявания, обикновено е много трудно отделните генни мутации да се приписват на клиничните фенотипове. Отговор...
• curprev 09:2509:25, 9 February 2024‎ DG Regio talk contribs‎ 174,221 bytes −3,177‎ ‎Removed claim: summary (P836): Næsten 20 år er gået, siden det første udkast til det menneskelige genom blev offentliggjort, men vi er stadig langt fra at forstå forholdet mellem DNA-sekvensen af ​​gener og deres faktiske funktion. På grund af patienternes kliniske heterogenitet samt den komplekse genetiske arkitektur og den forskellige hyppighed, hvormed menneskelige sygdomme opstår, er det normalt meget vanskeligt at tildele de enkelte genmutationer til de kliniske fænoty...

19 June 2023

• curprev 11:3811:38, 19 June 2023‎ Admin talk contribs‎ 177,398 bytes +417‎ BatchIngestion

12 June 2023

• curprev 05:1105:11, 12 June 2023‎ Admin talk contribs‎ 176,981 bytes +437‎ BatchIngestion

4 November 2022

• curprev 11:4111:41, 4 November 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 176,544 bytes +164,723‎ ‎Changed label, description and/or aliases in da, ga, el, bg, et, pl, fi, nl, cs, lt, de, sk, sl, it, sv, lv, ro, hu, hr, es, pt, mt, fr, and other parts

24 June 2022

• curprev 22:3622:36, 24 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 11,821 bytes 0‎ ‎Changed an Item: Change because item Q4387094 was merged with Q4380152

22 June 2022

• curprev 12:3312:33, 22 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 11,821 bytes +414‎ ‎Changed an Item: Attach the beneficiary based on the string
• curprev 12:0612:06, 22 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 11,407 bytes +431‎ ‎Changed an Item: Attach the beneficiary based on the string

13 June 2022

• curprev 11:0611:06, 13 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 10,976 bytes +409‎ ‎Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates
• curprev 11:0511:05, 13 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 10,567 bytes +433‎ ‎Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates

10 June 2022

• curprev 20:5220:52, 10 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 10,134 bytes +95‎ ‎Changed label, description and/or aliases in en: Setting new description
• curprev 20:5120:51, 10 June 2022‎ DG Regio talk contribs‎ 10,039 bytes +10,039‎ ‎Created a new Item: Import item from Austria, Czechia